作用

同源基因转录因子NANOGFLJ12581HGNC 批准的基因符号:NANOG细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,789,40...

有证据表明膀胱输尿管反流-3(VUR3)是由染色体8q11上的SOX17基因(610928)杂合突变引起的。有关膀胱输尿管反流的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请...

NPN1; NP1NRP血管内皮生长因子 165 受体;VEGF165R血树突状细胞抗原 4;BDCA4HGNC 批准的基因符号:NRP1细胞遗传学定位:10p1...

此处使用数字符号(#)是因为 Bardet-Biedl 综合征 5(BBS5)是由染色体 2q31 上的 BBS5 基因(603650)纯合突变引起的。▼ 说明B...

死亡/H框41摘要,果蝇,同源物;ABSHGNC 批准的基因符号:DDX41细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,511,577-...

跨膜 EMP24 蛋白转运结构域含蛋白 5p24,γ-2p28HGNC 批准的基因符号:TMED5细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:9...

HGNC 批准基因符号:RAP2C细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:132,203,025-132,219,447(来自 NCBI)▼...

细胞遗传学定位:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1-4,400,000有关基底细胞癌的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 BCC1(60546...

HGNC 批准基因符号:AK7细胞遗传学定位:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:96,392,128-96,489,427(来自 NCBI)▼ 说...

锌指蛋白,亚科 1A,成员 3;ZNFN1A3AIOLOS; AIOHGNC 批准的基因符号:IKZF3细胞遗传学定位:17q12-q21.1 基因组坐标(GRC...

水通道蛋白7-L样;AQP7L水通道蛋白、脂肪AQPAPHGNC 批准的基因符号:AQP7细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,38...

弗里德赖希样共济失调,伴有选择性维生素 E 缺乏症维生素 E 缺乏症,家族隔离;VED弗里德里希样共济失调有证据表明维生素E缺乏性共济失调(AVED)是由染色体8...

胶质母细胞瘤过度表达; GOVHGNC 批准的基因符号:RAB3D细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,322,068-11,3...

HGNC 批准基因符号:MATR3细胞遗传学定位:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:139,274,101-139,331,677(来自 NCBI)▼...