外显子

PPARG 血管生成素相关蛋白; PGAR空腹诱导脂肪因子; FIAF肝纤维蛋白原/血管生成素相关蛋白; HFARPHGNC 批准的基因符号:ANGPTL4细胞遗...

玻连蛋白受体,α多肽; VNRACD51HGNC 批准的基因符号:ITGAV细胞遗传学定位:2q32.1 基因组坐标(GRCh38):2:186,590,056-...

磷酸泛乙炔腺苷转移酶/去磷酸酶 A 激酶PPAT/DPCKHGNC 批准的基因符号:COASY细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:4...

有证据表明胎儿运动失能结构序列-3(FADS3)是由染色体4p16上的DOK7基因(610285)纯合突变引起的。DOK7基因突变也会导致一种先天性肌无力综合征(...

p47ING3HGNC 批准的基因符号:ING3细胞遗传学定位:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:120,950,777-120,977,216(来...

有证据表明中心核肌病-5(CNM5)是由染色体2q35上的SPEG基因(615950)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明中心核肌病-5(CNM5)是一种常染色体隐...

Charcot-Mari-Tooth 病,常染色体隐性遗传,伴有局灶性折叠髓鞘,常染色体隐性遗传,4B1 型腓骨肌萎缩症神经病,4B1 型腓骨肌萎缩症,4B 型;...

X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,2HGNC 批准的基因符号:XRCC2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,644,776-15...

HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准基因符号:IRF3细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,659,572-49,665,857(来自 NCBI)▼...

3-磷酸​​甘油酸脱氢酶;3PGDHHGNC 批准的基因符号:PHGDH细胞遗传学定位:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,711,934-119,...

MDS2此条目中代表的其他实体:包含 MDS2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:MDS2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1...

锌指蛋白 OTK18;OTK18HGNC 批准的基因符号:ZNF175细胞遗传学定位:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,571,283-5...

ALGNAMGAMGLHGNC 批准的基因符号:AMELX细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,293,413-11,309,588...