外显子

甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...

HGNC 批准的基因符号:GAGE12F细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,560,842-49,568,205(来自 NCBI...

肾NADPH氧化酶;RENOXHGNC 批准的基因符号:NOX4细胞遗传学位置:11q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:89,324,353-89,58...

LCHAD 缺乏症 LCHAD 缺陷是由编码长链羟酰基辅酶 A 脱氢酶(HADHA;600890) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起。线粒体三功能蛋白完全缺乏(6...

类风湿性关节炎,易感性细胞遗传学位置:6q23 基因组坐标(GRCh38):6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型(参见 HLA-D...

HGNC 批准的基因符号:FANCD2细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:10,026,437-10,101,932(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:MLN细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,794,673-33,804,003(来自 NCBI)▼ 克...

HGNC 批准的基因符号:DYTN细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:206,651,621-206,718,396(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:CLDN2细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:106,900,164-106,930,861(来自 NCBI)...

多发性溶骨发育不良,遗传性扩张; HEPODMCCABE 病家族性扩张性骨质溶解; EOF有证据表明家族性扩张性骨溶解(FEO) 是由染色体 18q21 上的 R...

X 射线修复交叉补充 9; XRCC9X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,9; XRCC9HGNC 批准的基因符号:FANCG细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐...

HGNC 批准的基因符号:ZNF480细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,297,169-52,325,922(来自 NCB...

含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 23;CCDC23HGNC 批准的基因符号:SVBP细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,807,052...