麦库西克-考夫曼综合征;MKKS
阴道积水综合征阴道积水、轴后多指畸形和先天性心脏畸形;HMCS考夫曼-麦库西克综合征此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 McKusick-Kaufman 综合...
阴道积水综合征阴道积水、轴后多指畸形和先天性心脏畸形;HMCS考夫曼-麦库西克综合征此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 McKusick-Kaufman 综合...
锌转运蛋白1;ZNT1HGNC 批准的基因符号:SLC30A1细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:211,571,568-211,579...
HGNC 批准的基因符号:SPRR1A细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,984,081-152,985,814(来自 NCBI...
HBOC2此条目中代表的其他实体:家族性乳腺癌,包括 2 种乳腺癌家族性卵巢癌,包括 2 种卵巢癌对家族性乳腺癌-卵巢癌-2(BROVCA2)的易感性是由染色体 ...
HGNC 批准基因符号:SPRR2C细胞遗传学定位:1q21-q22 基因组坐标(GRCh38):1:143,200,001-156,600,000▼ 说明SPR...
胚胎横纹肌肉瘤-2 是由染色体 14q32 上的 DICER1 基因(606241)杂合突变引起的。▼ 临床特征Foulkes et al.(2011)鉴定了3个...
RASSF1AHGNC 批准的基因符号:RASSF1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,329,788-50,340,836(来...
BTB/POZ 和锌指结构域影响染色体 1; BOZF1HGNC 批准的基因符号:ZBTB8A细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,...
细胞遗传学定位:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1-4,400,000有关基底细胞癌的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 BCC1(60546...
乙型肝炎病毒 X 相关蛋白 2;XAP2ARA9HGNC 批准的基因符号:AIP细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,483,0...
半面部微小症;HFM眼耳椎椎谱;OAVS金鱼综合症眼耳椎发育不良OAV发育不良面耳椎序列最喜欢的序列有证据表明颅面微小症(CFM)是由染色体 11q13 上的 S...
结直肠癌,遗传性非息肉病,2 型;HNPCC2结肠癌,家族性非息肉病,2 型;FCC2COCA2此处使用数字符号(#)是因为 Lynch 综合征 2(LYNCH2...
APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子 2; ASEF2HGNC 批准的基因符号:SPATA13细胞遗传学定位:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:2...
MIRN125B2miRNA125B2HGNC 批准的基因符号:MIR125B2细胞遗传学定位:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:16,590,2...
HGNC 批准基因符号:YIPF4细胞遗传学定位:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:32,277,904-32,316,594(来自 NCBI)▼ 说...
SRY 相关 HMG 框基因 17HGNC 批准的基因符号:SOX17细胞遗传学定位:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:54,457,935-54,...
生长停滞和 DNA 损伤诱导的 GADD45G 相互作用蛋白p53-反应基因 6;PRG6CR6相互作用因子1;CRIF1HGNC 批准的基因符号:GADD45G...
FACTOR XIHGNC 批准的基因符号:F11细胞遗传学定位:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,266,189-186,289,681(来...
脑酸溶性蛋白 1NAP22,大鼠,同源物; NAP22CAP23,鸡,同系物; CAP23HGNC 批准的基因符号:BASP1细胞遗传学定位:5p15.1 基因组...
WFIKKNGDF 相关血清蛋白 2; GASP2HGNC 批准的基因符号:WFIKKN1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:630...
A-激酶锚定蛋白,28-KD;AKAP28HGNC 批准的基因符号:AKAP14细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,895,893-...
分泌的 LY6/PLAUR 结构域蛋白 2; SLURP2分泌的 LY6/UPAR 相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:LYNX1细胞遗传学定位:8q24.3 ...
SPC1,酿酒酵母,同源物; SPC1信号肽酶,12-KD 子单元; SPC12HGNC 批准的基因符号:SPCS1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GR...
由于睾丸 17,20-去氨酶缺乏而导致的男性假两性畸形;TDD 有证据表明 46,XY 性别逆转可能是由染色体 10p15 上 AKR1C2 基因(600450)...
HGNC 批准基因符号:PTGER2细胞遗传学定位:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,314,312-52,328,598(来自 NCBI)...
β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶1HGNC 批准的基因符号:GCNT1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:76,393,869-7...
输卵管糖蛋白,120-KDHGNC 批准的基因符号:OVGP1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,414,319-111,427...
防御素5;DEF5HD5HGNC 批准的基因符号:DEFA5细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,055,304-7,056,739(...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2E细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,093,135-153,094,526(来自 NCBI...
层粘连蛋白A;LAMAHGNC 批准的基因符号:LAMA1细胞遗传学位置:18p11.31 基因组坐标(GRCh38):18:6,941,742-7,117,79...