POU 结构域,3 类,转录因子 4; POU3F4
大脑-4; BRN4HGNC 批准的基因符号:POU3F4细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:83,508,290-83,512,127...
大脑-4; BRN4HGNC 批准的基因符号:POU3F4细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:83,508,290-83,512,127...
细胞遗传学位置:17p12-p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:10,800,001-22,700,000有证据表明 Yuan-Harel-Lu...
成束和伸长蛋白 ZYGIN IHGNC 批准的基因符号:FEZ1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:125,442,881-125,...
FLJ11222HGNC 批准的基因符号:MNS1细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:56,428,724-56,465,137(来...
天冬酰胺连接糖基化 14,酿酒酵母,同源物ALG14,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:ALG14细胞遗传学位置:1p21.3 基因组坐标(GRCh38)...
碱性螺旋-环-螺旋结构域蛋白质,B 类,4; BHLHB4HGNC 批准的基因符号:BHLHE23细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):2...
细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:36,300,001-38,300,000有证据表明伴有小角膜的缺损性巨眼症(MACOM) 是一种连...
精神分裂症17,包括; SCZD17,包含 染色体 2p16.3 缺失综合征与杂合连续基因缺失相关,通常包括 NRXN1 基因(600565) 的破坏。NRXN1...
含有泛素激活酶 E1 结构域 1; UBE1DC1HGNC 批准的基因符号:UBA5细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:132,654,...
苗勒氏管抑制物质;MIS苗勒氏管抑制因子;MIFHGNC 批准基因符号:AMH细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,249,323...
小脑 1 的锌指蛋白ZICHGNC 批准的基因符号:ZIC1细胞遗传学位置:3q24 基因组坐标(GRCh38):3:147,409,365-147,416,71...
四三肽重复结构域蛋白 37; TTC37KIAA0372HGNC 批准的基因符号:SKIC3细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,463...
UFD2,酿酒酵母,同源物泛素结合因子 E4; E4HGNC 批准的基因符号:UBE4A细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,...
HGNC 批准的基因符号:CACNA1F细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,205,063-49,233,340(来自 NCBI...
脂肪酸转运蛋白 5; FATP5极长链酰基辅酶A合成酶相关蛋白; VLACSRVLCS 同系物 2; VLCSH2酰基辅酶A合成酶超长链家族,成员6; ACSVL...
GCN5氨基酸合成的一般控制,酵母,同系物2; GCN5L2HGNC 批准的基因符号:KAT2A细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
UDP-N-乙酰葡萄糖胺转运蛋白UDP-GlcNAc转运蛋白HGNC 批准的基因符号:SLC35A3细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:...
肌球蛋白 ID,前; MYO1D,前HGNC 批准的基因符号:MYO1F细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,520,778-8,...
SEPN1SELNHGNC 批准的基因符号:SELENON细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:25,800,193-25,818,22...
瑞典类型的运动不耐受型肌病琥珀酸脱氢酶和乌头酸酶缺乏的肌病糖酵解异常导致肌红蛋白尿有证据表明遗传性乳酸性酸中毒(HML) 肌病(也称为瑞典型运动不耐受肌病)是由 ...
有证据表明糖皮质激素缺乏 4 伴或不伴盐皮质激素缺乏(GCCD4) 是由染色体 5p12 上的 NNT 基因(607878) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明家族...
4 号染色体开放解读码组 14; C4ORF14HGNC 批准的基因符号:NOA1细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:56,963,350-...
FACB范科尼全血细胞减少症,2 型; FA2互补 B 组范可尼贫血是由染色体 Xp22 上的 FANCB 基因(300515) 突变引起的。▼ 说明范可尼贫血(...
PEROXIN 7过氧化物酶体PTS2受体HGNC 批准的基因符号:PEX7细胞遗传学位置:6q23.3 基因组坐标(GRCh38):6:136,822,592-...
T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 3; TIM3HGNC 批准的基因符号:HAVCR2细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157...
子宫腺肌病的特征是子宫肌层内存在子宫内膜腺体和间质。异常子宫出血和痛经是最典型的症状,发生在大约 65% 的病例中(Arnold 等,1995)。▼ 遗传Emge...
VAC14,酿酒酵母,同源物PIKFYVE 的 VAC14 关联调节器; ARPIKFYVETAX1 结合蛋白 2; TAX1BP2纳税反应蛋白 X; TRXHG...
蛋白激酶,干扰素诱导型双链 RNA 依赖性抑制剂; PRKRI蛋白激酶抑制剂P58HGNC 批准的基因符号:DNAJC3细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标...
DJA1热休克蛋白,DNAJ 样 2; HDJ2; HSJ2; HSDJ热休克 40-KD 蛋白质 4; HSPF4HGNC 批准的基因符号:DNAJA1细胞遗传...
眼球震颤,先天性运动,1眼球震颤 1,婴儿,X 连锁眼球震颤,婴儿特发性,前; IIN,前此条目中涉及的其他实体:眼球震颤,婴儿周期性交替,X 连锁,包括;包含西...