C1q 和肿瘤坏死因子相关蛋白 4; C1QTNF4
CTRP4HGNC 批准的基因符号:C1QTNF4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,589,667-47,595,304(来...
CTRP4HGNC 批准的基因符号:C1QTNF4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,589,667-47,595,304(来...
伴有干骺端软骨发育不良的白质脑病; LKMCD;脊柱外骺端发育不良,X 连锁,伴有精神退化SEMD,X连锁,伴有精神恶化有证据表明 X 连锁脊椎干骺端发育不良伴低...
颌下腺雄激素调节蛋白 1,小鼠,B 的同源物; SMR1B富含脯氨酸的蛋白质 3; PRL3PBII此条目中涉及的其他实体:含 P-B 肽HGNC 批准的基因符号...
有证据表明复杂皮质发育不良伴其他脑畸形 10(CDCBM10) 是由染色体 19p13 上的 APC2 基因(612034) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明复杂...
p41-NOXHGNC 批准的基因符号:NOXO1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,978,917-1,981,469(来自 ...
皮肤/头发/眼睛色素 8,棕色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 8,白皙皮肤皮肤/头发/眼睛色素沉着 8,蓝色/浅色眼睛颜色皮肤/头发/眼睛色素沉着8,雀斑/晒伤有证...
骨髓细胞白血病 1,长异构体,包括; MCL1L,包含包括骨髓细胞白血病 1,短异构体; MCL1S,包括HGNC 批准的基因符号:MCL1细胞遗传学位置:1q2...
HGNC 批准的基因符号:MRPS30细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:44,808,947-44,815,514(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:JAK1细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:64,833,229-65,067,746(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准的基因符号:GPR4细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,589,764-45,602,212(来自 NCBI)...
过氧化物酶体受体 1; PXR1过氧化物酶5PTS1 受体; PTS1RHGNC 批准的基因符号:PEX5细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh3...
锌指蛋白 312; ZNF312前脑胚胎锌指状; FEZL太少了,斑马鱼,同源;TOFHGNC 批准的基因符号:FEZF2细胞遗传学位置:3p14.2 基因组坐标...
RHAMMHGNC 批准的基因符号:HMMR细胞遗传学位置:5q34 基因组坐标(GRCh38):5:163,460,632-163,491,941(来自 NCB...
PAF400HGNC 批准的基因符号:TRRAP细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:98,878,532-99,013,241(来自 N...
阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元 3; ACCN3睾丸钠通道 1; TNAC1背根酸敏感离子通道; DRASICHGNC 批准的基因符号:ASIC3细胞遗传学位置...
L3MBT-LIKE 2L3MBT,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:L3MBTL2细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41...
含酸性重复基因; ACRCHGNC 批准的基因符号:GCNA细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:71,578,437-71,613,58...
此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明,睑裂巨口综合症(AMS) 是由染色体 2q37 上的 TWIST2 基因(607556) 杂合突变引起的。▼ 说明A...
HGNC 批准的基因符号:IL13细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,656,522-132,661,110(来自 NCBI)▼...
副肿瘤抗原样蛋白 5KIAA1934HGNC 批准的基因符号:PNMA5细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,988,824-152,...
泛素激活酶 E1C; UBE1C泛素激活酶 3,酿酒酵母,同源物; UBA3HGNC 批准的基因符号:UBA3细胞遗传学位置:3p14.1 基因组坐标(GRCh3...
抽搐,良性家族性婴儿,2; BFIC2 良性家族性婴儿癫痫 2(BFIS2) 是由染色体 16p11 上的 PRRT2 基因(614386) 杂合突变引起的。▼ ...
GSD Ia糖原贮积病 I; GSD1冯吉尔克病肝肾型糖原贮积症葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症肝肾糖原增多症 糖原贮积症 Ia(GSD1A) 是由染色体 17q21 上...
NPH1HGNC 批准的基因符号:NXPH1细胞遗传学位置:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:8,433,609-8,752,961(来自 NCBI)...
功能性剪接体相关蛋白,35-KD; FSAP35HGNC 批准的基因符号:THOC6细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,024,...
有丝分裂停滞缺陷 2,酿酒酵母,同源样 2MAD2BREV7,酿酒酵母,同源物;REV7HGNC 批准的基因符号:MAD2L2细胞遗传学位置:1p36.22 基因...
RNMT 激活小蛋白;RAMHGNC 批准的基因符号:RAMAC细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,986,210-82,99...
SCLHGNC 批准的基因符号:SCLY细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:238,061,001-238,099,413(来自 NCB...
FAIM1HGNC 批准的基因符号:FAIM细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,608,771-138,633,376(来自 N...
尽管据说同卵(MZ)双胞胎的频率不受遗传因素的影响,但 Harvey 等人(1977)报告了10个拥有多对同卵双胞胎的家庭,并建议重新审视这个问题。同卵双胞胎的同...