伴有肌张力减退、神经病变和耳聋的神经发育障碍; NEDHND
先天性肌病,伴有神经病和耳聋; CMND 有证据表明伴有肌张力低下、神经病变和耳聋的神经发育障碍(NEDHND)是由染色体 19q13 上的 SPTBN4 基因(...
先天性肌病,伴有神经病和耳聋; CMND 有证据表明伴有肌张力低下、神经病变和耳聋的神经发育障碍(NEDHND)是由染色体 19q13 上的 SPTBN4 基因(...
钙神经元2;CALN2HGNC 批准的基因符号:CABP7细胞遗传学定位:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:29,720,003-29,731,8...
HGNC 批准基因符号:KERA细胞遗传学定位:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:91,050,491-91,058,024(来自 NCBI)▼...
嘧啶核苷酸载体2;PNC2HGNC 批准的基因符号:SLC25A36细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:140,941,836-140,98...
HGNC 批准基因符号:RPL5细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:92,831,986-92,841,924(来自 NCBI)▼ 说明...
基质金属蛋白酶 17,膜型膜型基质金属蛋白酶4;MT4-MMPHGNC 批准的基因符号:MMP17细胞遗传学定位:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):1...
p38-相互作用蛋白;P38IP染色体 13 开放解读码组 19; C13ORF19HGNC 批准的基因符号:SUPT20H细胞遗传学定位:13q13.3 基因组...
掌跖角化症,致残,伴有孔周角化斑块,X染色体连锁;PPKMX该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁奥姆斯特德综合征(OLMSX)是一种伴有口周角化斑...
染色体 X 开放解读码组 2; CXORF2染色体 X 开放解读码组 1; CXORF1跨膜蛋白 257;TMEM257KIAA1854HGNC Approved...
细胞遗传学定位:19q13.4 基因组坐标(GRCh38):19:50,900,001-58,617,616有关自然绝经年龄遗传异质性的讨论,请参见 MENOQ1...
肾锚蛋白重复含有蛋白; KANK锚蛋白重复结构域蛋白 15;ANKRD15KIAA0172HGNC 批准的基因符号:KANK1细胞遗传学定位:9p24.3 基因组...
PAK 相互作用交换因子,β;PIXBβ-PIXCOOL1KIAA0142HGNC 批准的基因符号:ARHGEF7细胞遗传学定位:13q34 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:MAST4细胞遗传学定位:5q12.3 基因组坐标(GRCh38):5:66,596,393-67,169,593(来自 NCBI)▼ ...
RNA 核酸外切酶 4,酿酒酵母,同源物REX4,酿酒酵母,同源物;REX4预防有丝分裂灾难 2,爪蟾,同源物;XPMC2HHGNC 批准的基因符号:REXO4细...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明颅缝早闭-3(CRS3)是由染色体15q21上的TCF12基因(600480)杂合突变引起的。▼ 说明颅缝早闭是颅骨生长的主...
同源基因转录因子NANOGFLJ12581HGNC 批准的基因符号:NANOG细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,789,40...
有证据表明膀胱输尿管反流-3(VUR3)是由染色体8q11上的SOX17基因(610928)杂合突变引起的。有关膀胱输尿管反流的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明萎缩性毛周角化病(KPA)是由染色体 12q13 上的 LRP1 基因(107770)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家...
VLCADHGNC 批准的基因符号:ACADVL细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,217,125-7,225,266(来自 N...
β-胡萝卜素双加氧酶2;BCDO2β-DIOX-IIβ-胡萝卜素9-素,10-素单加氧酶β-胡萝卜素9-素,10-素加氧酶HGNC 批准的基因符号:BCO2细胞遗...
细胞遗传学定位:Chr.X 基因组坐标(GRCh38):X:1-156,040,895Van Royen-Kerkhof 等人(1998)报道了一个印尼裔和荷兰白...
NPN1; NP1NRP血管内皮生长因子 165 受体;VEGF165R血树突状细胞抗原 4;BDCA4HGNC 批准的基因符号:NRP1细胞遗传学定位:10p1...
此处使用数字符号(#)是因为 Bardet-Biedl 综合征 5(BBS5)是由染色体 2q31 上的 BBS5 基因(603650)纯合突变引起的。▼ 说明B...
蛋白质酪氨酸磷酸酶G1;PTPG1PTP-PESTHGNC 批准的基因符号:PTPN12细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:77,53...
死亡/H框41摘要,果蝇,同源物;ABSHGNC 批准的基因符号:DDX41细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,511,577-...
染色体 14 开放解读码组 168; C14ORF168HGNC 批准的基因符号:DNAL1细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:73...
跨膜 EMP24 蛋白转运结构域含蛋白 5p24,γ-2p28HGNC 批准的基因符号:TMED5细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:9...
KIAA0848HGNC 批准的基因符号:SLITRK3细胞遗传学定位:3q26.1 基因组坐标(GRCh38):3:165,186,720-165,197,10...
溶酶体腺苷三磷酸双磷酸酶样蛋白 1; LYSAL1尿苷二磷酸酶、高尔基管腔UDP酶、高尔基体管腔高尔基管腔UDP酶LAP70;LALP70KIAA0392HGNC...
人类 ETHER-A-GO-GO 相关基因;HERGETHER-A-GO-GO 相关基因,人类ERG1KV11.1HGNC 批准的基因符号:KCNH2细胞遗传学定...