驱动蛋白家族成员 26A；KIF26A
KIAA1236HGNC 批准的基因符号：KIF26A细胞遗传学定位：14q32.33 基因组坐标（GRCh38）：14:104,138,587-104,180,...
皮质
戈德伯格-什普林岑综合症; GOSHS
GOLDBERG-SHPRINTZEN 巨结肠综合症有证据表明 Goldberg-Shprintzen 综合征（GOSHS）是由 KIAA1279（KIFBP；6...
LIM同源基因 3；LHX3
LIM3HGNC 批准的基因符号：LHX3细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,196,250-136,205,128（来自 NC...
FLVCR血红素转运蛋白1；FLVCR1
猫白血病病毒亚组 C 受体 1FLVCRSLC49A1HGNC 批准的基因符号：FLVCR1细胞遗传学定位：1q32.3 基因组坐标（GRCh38）：1:212,...
CUGBP 和 ELAV 家族，成员 4；CELF4
CUGBP 和 ETR3 样因子 4布鲁诺式 4; BRUNOL4HGNC 批准的基因符号：CELF4细胞遗传学定位：18q12.2 基因组坐标（GRCh38）：...
短肋胸廓发育不良 9 伴或不伴多指症; SRTD9
美因泽-萨尔迪诺综合症；MZSDS冠状肾综合症肾发育不良、视网膜色素营养不良、小脑共济失调和骨骼发育不良本条目使用数字符号（#）是因为有证据表明短肋胸廓发育不良-...
小头畸形 5，原发性，常染色体隐性；MCPH5
原发性小头畸形 5（MCPH5）是由染色体 1q31 上的 ASPM 基因（605481）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗传的原发性小头畸形5（M...
转移 RNA、线粒体、缬氨酸；MTTV
tRNA-VAL、线粒体HGNC 批准的基因符号：MT-TV▼ 正文缬氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 1602-1670 编码。▼ 分子遗传学委内瑞拉一个多代大...
酪氨酸 3-单加氧酶/色氨酸 5-单加氧酶激活蛋白，γ 同工酶; YWHAG
14-3-3-γHGNC 批准的基因符号：YWHAG细胞遗传学定位：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:76,326,799-76,358,991（来...
蛋白激酶，cAMP 依赖性，催化，α; PRKACA
蛋白激酶 A, C-α 子单元此条目中代表的其他实体：包含 PRKACA/DNAJB1 融合基因HGNC 批准的基因符号：PRKACA细胞遗传学定位：19p13....
溶质载体家族35（3-磷酸腺苷5-磷酸磷酸转运蛋白），成员B2；SLC35B2
3-磷酸腺苷5-磷酸磷酸转运蛋白1；PAPST1PAPS TRANSPORTER 1SLALOM，果蝇，同源物; SLLHGNC 批准的基因符号：SLC35B...
皮肤松弛症，常染色体隐性遗传，IIA 型; ARCL2A
ARCL2伴有先天性糖基化障碍的皮肤松弛症生长发育迟缓的皮肤松弛症CUTIS LAXA，DEBRE 型皮肤松弛伴骨营养不良伴有关节松弛和发育迟缓的皮肤松弛症常染色...
ORTHODENTICLE同源基因2; OTX2
正齿，果蝇，同源物，2HGNC 批准的基因符号：OTX2细胞遗传学定位：14q22.3 基因组坐标（GRCh38）：14:56,799,905-56,810,47...
δ-和缺口样表皮生长因子相关受体; DNER
δ-和Notch样EGF相关受体HGNC 批准的基因符号：DNER细胞遗传学定位：2q36.3 基因组坐标（GRCh38）：2:229,357,629-229,7...
接触素相关蛋白样 4；CNTNAP4
接触素相关蛋白 4；CASPR4KIAA1763HGNC 批准的基因符号：CNTNAP4细胞遗传学定位：16q23.1 基因组坐标（GRCh38）：16:76,2...
EMPTY SPIRACLES 同源基因 2; EMX2
空气孔，果蝇，2，同源物HGNC 批准的基因符号：EMX2细胞遗传学定位：10q26.11 基因组坐标（GRCh38）：10:117,542,746-117,54...
肝配蛋白受体 EphA1；EPHA1
癌基因EPH受体酪氨酸激酶 EPHEPH酪氨酸激酶/促红细胞生成素生成肝癌扩增序列；EPHTEPH酪氨酸激酶1；EPHT1HGNC 批准的基因符号：EPHA1细胞...
NARDILYSIN; NRD1
N-精氨酸二碱基转化酶NRD 转换HGNC 批准的基因符号：NRDC细胞遗传学定位：1p32.3 基因组坐标（GRCh38）：1:51,789,210-51,87...
神经毡蛋白和 Tolloid 样 1; NETO1
脑特异性跨膜蛋白 1；BCTL1HGNC 批准的基因符号：NETO1细胞遗传学定位：18q22.3 基因组坐标（GRCh38）：18:72,742,314-72,...
ATTRACTIN; ATRN
MAHOGANY, 小鼠, 同源; MGCAHGNC 批准的基因符号：ATRN细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:3,471,018-3...
瘦素缺乏或功能障碍; LEPD
OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍（LEPD）是由染色体 7q32 上的 LEP 基因（164160）纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...
KIAA0319 基因; KIAA0319
HGNC 批准基因符号：KIAA0319细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:24,540,141-24,646,191（来自 NCBI）...
吡哆醛磷酸酶；PDXP
PLP磷酸酶CHRONOPHIN; CIN此条目中代表的其他实体：包含 PDXP/SH3BP1 融合基因HGNC 批准的基因符号：PDXP细胞遗传学定位：22q1...
痉挛性截瘫 10，常染色体显性; SPG10
痉挛性截瘫 10 伴有或不伴有周围神经病变痉挛性截瘫 10（SPG10）是由驱动蛋白 5A 基因（KIF5A；KIF5A；602821）位于染色体 12q13 上...
伴有或不伴有肌张力低下、癫痫发作和小脑萎缩的神经发育障碍; NEDHSCA
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 13；GPIBD13智力发育障碍，常染色体隐性遗传 53，前；MRT53，前智力低下，常染色体隐性遗传 53，前本条目使用数字符号（#...
钾通道，内向矫正，J 家族，成员 10；KCNJ10
胶质内正钾通道Kir4.1HGNC 批准的基因符号：KCNJ10细胞遗传学定位：1q23.2 基因组坐标（GRCh38）：1:160,037,467-160,07...
伴有小头畸形、癫痫和髓鞘形成低下的神经发育障碍; NEDMEHM
有证据表明小头畸形、癫痫和髓鞘形成不足的神经发育障碍（NEDMEHM）是由染色体 15q25 上 MTHFS 基因（604197）的复合杂合突变引起的。▼ 临床特...
海洋干燥综合征；MSS
条目中使用数字符号（#）是因为 Marinesco-Sjogren 综合征（MSS）是由染色体 5q31 上的 SIL1 基因（608005）纯合或复合杂合突变引...
遗传性肾上腺皮质癌; ADCC
儿童肾上腺皮质癌，包括有证据表明一种形式的肾上腺皮质癌是由染色体 17p13 上的 TP53 基因（191170）杂合突变引起的。▼ 说明肾上腺皮质癌（ADCC）...
噬血细胞淋巴组织细胞增多症，家族性，3; FHL3
HPLH3HLH3 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症-3（FHL3）是由染色体17q25上的UNC13D基因（608897）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明免疫突触...
