睾丸

NLPKIAA0980HGNC 批准的基因符号:NINL细胞遗传学定位:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:25,452,697-25,585,5...

癌基因EPH受体酪氨酸激酶 EPHEPH酪氨酸激酶/促红细胞生成素生成肝癌扩增序列;EPHTEPH酪氨酸激酶1;EPHT1HGNC 批准的基因符号:EPHA1细胞...

5-氮杂胞苷诱导基因 1, 老鼠, 同源物; AZI1AZ1, 小鼠, 同源; AZ1KIAA1118HGNC 批准的基因符号:CEP131细胞遗传学定位:17q...

N-精氨酸二碱基转化酶NRD 转换HGNC 批准的基因符号:NRDC细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,789,210-51,87...

OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍(LEPD)是由染色体 7q32 上的 LEP 基因(164160)纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...

PLP磷酸酶CHRONOPHIN; CIN此条目中代表的其他实体:包含 PDXP/SH3BP1 融合基因HGNC 批准的基因符号:PDXP细胞遗传学定位:22q1...

OT1,酿酒酵母,同源物; DOT1组蛋白 H3 甲基转移酶 DOT1 样KIAA1814HGNC 批准的基因符号:DOT1L细胞遗传学定位:19p13.3 基因...

毛发肥大症伴智力低下、侏儒症和视网膜色素变性睫毛长,智力低下此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Oliver-McFarlane 综合征(OMCS)是由染色体...

染色体 17 开放解读码组 83; C17ORF83HGNC 批准的基因符号:SPEM1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,42...

FLJ14957KIAA1749此条目中代表的其他实体:包含 CGNL1/CYP19A1 融合基因HGNC 批准的基因符号:CGNL1细胞遗传学定位:15q21....

精子尾部外部致密纤维,27-KD;ODF27精子外层致密纤维;SODFHGNC 批准的基因符号:ODF1细胞遗传学定位:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):...

垂体肿瘤转化基因 1 蛋白相互作用蛋白PTTG-结合因子;PBF染色体 21 开放解读码组 1; C21ORF1染色体 21 开放解读码组 3; C21ORF3H...

DVL1 结合蛋白DVL/AXIN 复合物抑制剂; IDAXHGNC 批准的基因符号:CXXC4细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:104,...

ATKIN SYNDROME阿特金综合症▼ 临床特征Atkin等人(1985)报道了一个3代家庭,其中有11名中度至重度智障男性和3名轻度智障女性。表型表现包括身...

MTAP6稳定的纯管状多肽; STOPKIAA1878HGNC 批准的基因符号:MAP6细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,5...