具有序列相似性的家族161,成员A; FAM161A
HGNC 批准基因符号:FAM161A细胞遗传学定位:2p15 基因组坐标(GRCh38):2:61,800,240-61,854,060(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准基因符号:FAM161A细胞遗传学定位:2p15 基因组坐标(GRCh38):2:61,800,240-61,854,060(来自 NCBI)▼ 克...
癫痫性脑病,婴儿早期,28 ; EIEE28此处使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病28(DEE28)是由染色体16q23上的WWOX基因(6051...
NLPKIAA0980HGNC 批准的基因符号:NINL细胞遗传学定位:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:25,452,697-25,585,5...
癌基因EPH受体酪氨酸激酶 EPHEPH酪氨酸激酶/促红细胞生成素生成肝癌扩增序列;EPHTEPH酪氨酸激酶1;EPHT1HGNC 批准的基因符号:EPHA1细胞...
HGNC 批准基因符号:FABP12细胞遗传学定位:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,524,981-81,590,139(来自 NCBI)▼...
5-氮杂胞苷诱导基因 1, 老鼠, 同源物; AZI1AZ1, 小鼠, 同源; AZ1KIAA1118HGNC 批准的基因符号:CEP131细胞遗传学定位:17q...
N-精氨酸二碱基转化酶NRD 转换HGNC 批准的基因符号:NRDC细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,789,210-51,87...
HGNC 批准基因符号:DPCD细胞遗传学定位:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,588,321-101,609,662(来自 NCBI...
OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍(LEPD)是由染色体 7q32 上的 LEP 基因(164160)纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...
PLP磷酸酶CHRONOPHIN; CIN此条目中代表的其他实体:包含 PDXP/SH3BP1 融合基因HGNC 批准的基因符号:PDXP细胞遗传学定位:22q1...
K35HGNC 批准的基因符号:CDK8细胞遗传学定位:13q12.13 基因组坐标(GRCh38):13:26,254,129-26,405,238(来自 NC...
OT1,酿酒酵母,同源物; DOT1组蛋白 H3 甲基转移酶 DOT1 样KIAA1814HGNC 批准的基因符号:DOT1L细胞遗传学定位:19p13.3 基因...
毛发肥大症伴智力低下、侏儒症和视网膜色素变性睫毛长,智力低下此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Oliver-McFarlane 综合征(OMCS)是由染色体...
HGNC 批准的基因符号:GLYATL1细胞遗传学定位:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:58,905,481-58,956,406(来自 NCB...
KIAA0740HGNC 批准的基因符号:RHOBTB1细胞遗传学定位:10q21.2 基因组坐标(GRCh38):10:60,860,860-61,001,96...
谷氨酸载体2;GC2HGNC 批准的基因符号:SLC25A18细胞遗传学定位:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:17,563,498-17,59...
癌基因PIM2丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PIM2HGNC 批准的基因符号:PIM2细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,913,18...
染色体 17 开放解读码组 83; C17ORF83HGNC 批准的基因符号:SPEM1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,42...
FLJ14957KIAA1749此条目中代表的其他实体:包含 CGNL1/CYP19A1 融合基因HGNC 批准的基因符号:CGNL1细胞遗传学定位:15q21....
精子尾部外部致密纤维,27-KD;ODF27精子外层致密纤维;SODFHGNC 批准的基因符号:ODF1细胞遗传学定位:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):...
TATA框结合蛋白相关磷酸蛋白DR1负辅因子 2-βNC2-βHGNC 批准的基因符号:DR1细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:93,...
NAALADase IIHGNC 批准的基因符号:NAALAD2细胞遗传学定位:11q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:90,131,699-90,19...
垂体肿瘤转化基因 1 蛋白相互作用蛋白PTTG-结合因子;PBF染色体 21 开放解读码组 1; C21ORF1染色体 21 开放解读码组 3; C21ORF3H...
类固醇17-α-单加氧酶细胞色素 P450,亚科 XVIICYP17P450C17S17AH类固醇17-羟化酶/17,20-裂解酶HGNC 批准基因符号:CYP1...
在肺腺癌中差异表达; DAL1非红细胞蛋白 4.1,脑型;4.1BHGNC 批准的基因符号:EPB41L3细胞遗传学定位:18p11.31 基因组坐标(GRCh3...
DVL1 结合蛋白DVL/AXIN 复合物抑制剂; IDAXHGNC 批准的基因符号:CXXC4细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:104,...
HGNC 批准基因符号:SYCE1细胞遗传学定位:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,553,899-133,568,291(来自 NCBI...
ATKIN SYNDROME阿特金综合症▼ 临床特征Atkin等人(1985)报道了一个3代家庭,其中有11名中度至重度智障男性和3名轻度智障女性。表型表现包括身...
HGNC 批准基因符号:PROCA1细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,703,197-28,711,888(来自 NCBI)...
MTAP6稳定的纯管状多肽; STOPKIAA1878HGNC 批准的基因符号:MAP6细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,5...