糖原贮积病 IV;GSD4
GSD IV糖原分支酶缺乏GBE1 缺陷安徒生病分支缺陷糖原生成IV支链淀粉病家族性肝硬化,伴有异常糖原沉积此条目中代表的其他实体:GSD IV,经典肝病,包含G...
GSD IV糖原分支酶缺乏GBE1 缺陷安徒生病分支缺陷糖原生成IV支链淀粉病家族性肝硬化,伴有异常糖原沉积此条目中代表的其他实体:GSD IV,经典肝病,包含G...
透明质酸酶3LUCA3HGNC 批准的基因符号:HYAL3细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,292,832-50,299,40...
细胞遗传学定位:10q22 基因组坐标(GRCh38):10:68,800,001-80,300,000▼ 测绘Li et al.(2006)在对代表 402 个...
有证据表明先天性低髓鞘性神经病-2(CHN2)是由染色体 1q23 上的 MPZ 基因(159440)杂合突变引起的。▼ 说明先天性低髓鞘性神经病-2 是一种常染...
钩相关蛋白 2;HKRP2DAPLEKIAA1509HGNC 批准的基因符号:CCDC88C细胞遗传学定位:14q32.11-q32.12 基因组坐标(GRCh3...
组蛋白乙酰转移酶 MYST1;MYST1MOF,果蝇,同源物; MOFHGNC 批准的基因符号:KAT8细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38)...
皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,3;FCMTE3此处使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫-3(FAME3)是由染色体上MARCHF6基因(61...
细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-25,200,000关于出生体重作为数量性状的遗传异质性的描述和讨论,参见BW...
肌病,中心核,致命,常染色体隐性遗传有证据表明致死性先天性挛缩综合征-5(LCCS5)是由染色体19p13上的DNM2基因(602378)纯合突变引起的。据报道,...
UDP-半乳糖转运蛋白相关 7; UGTREL7KIAA0260HGNC 批准的基因符号:SLC35D1细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:HK2细胞遗传学定位:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:74,834,127-74,893,359(来自 NCBI)▼ 说明己糖...
妊娠滋养细胞肿瘤蛋白 1;GTT1HGNC 批准的基因符号:STARD7细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,184,859-96,...
SEP2,果蝇,同源物; SEP2KIAA0128此条目中代表的其他实体:SEPT6/MLL 融合基因,包括HGNC 批准的基因符号:SEPTIN6细胞遗传学定位...
染色体 12 开放解读码组 44; C12ORF44HGNC 批准的基因符号:ATG101细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52...
HGNC 批准的基因符号:TUG1细胞遗传学定位:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:30,969,265-30,979,395(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:ARSH细胞遗传学定位:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:3,006,546-3,034,111(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:RNR2细胞遗传学定位:14p12 基因组坐标(GRCh38):14:3,600,001-8,000,000▼ 正文通过原位退火方法,可以...
MKKS 基因MKSBBS6 GENE; BBS6HGNC 批准的基因符号:MKKS细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,401...
FLICE抑制蛋白;FLIPFLICE抑制剂;I-FLICE半胱天冬酶-八相关蛋白; CASPERFADD 样抗凋亡分子 1;FLAME1半胱天冬酶同源; CAS...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 109A;CDC109AHGNC 批准基因符号:MCU细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,692,1...
NHNHC先天性同种免疫性肝炎新生儿肝炎,前巨细胞肝炎,前▼ 说明新生儿血色病(NH)的特点是新生儿期肝功能衰竭和肝脏重度铁染色。此外,肝外组织,包括心脏和胰腺也...
批准的基因符号:HNMT细胞遗传学定位:2q22.1 基因组坐标(GRCh38):2:137,964,473-138,016,364(来自 NCBI)▼ 说明在哺...
RAS 相关蛋白 RAB6;RAB6HGNC 批准的基因符号:RAB6A细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:73,675,638-7...
睾丸表达基因 40;TEX40HGNC 批准的基因符号:CATSPERZ细胞遗传学定位:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,300,358-6...
癫痫性脑病,早期婴儿,13; EIEE13 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-13(DEE13)是由染色体12q13上的SCN8A基因(6...
GP70HGNC 批准的基因符号:EMB细胞遗传学定位:5q11.1 基因组坐标(GRCh38):5:50,396,192-50,443,345(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:PPIL4细胞遗传学定位:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:149,504,495-149,546,043(来自 NCBI)▼...
TUBB4微管蛋白,β,III 类HGNC 批准的基因符号:TUBB3细胞遗传学定位:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:89,921,925-89...
TIR 结构域转换因子诱导干扰素-β;TRIFHGNC 批准的基因符号:TICAM1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,815,...
CD157HGNC 批准的基因符号:BST1细胞遗传学定位:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:15,703,065-15,774,173(来自 NC...