肿瘤坏死因子受体超家族,成员 13B;TNFRSF13B
跨膜激活剂和 CAML 相互作用子;TACIHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13B细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,9...
跨膜激活剂和 CAML 相互作用子;TACIHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13B细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,9...
HGNC 批准基因符号:RPS20细胞遗传学定位:8q12.1 基因组坐标(GRCh38):8:56,067,254-56,074,506(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:TM7SF3细胞遗传学定位:12p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:26,971,579-27,014,384(来自 NCBI...
RPA2,同系物复制蛋白复合物,34-KD 子单元,同源物HGNC 批准的基因符号:RPA4细胞遗传学定位:Xq21.33 基因组坐标(GRCh38):X:96,...
NY-CO-28HGNC 批准的基因符号:STARD10细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,754,729-72,794,04...
染色体 15q13-q14 重复综合征,40-KB结直肠腺瘤和癌1;CRAC1此条目中代表的其他实体:结直肠癌,包括 4 种;CRCS4,包括包括染色体 15 在...
GalNAc 转移酶 12;GalNAcT12HGNC 批准的基因符号:GALNT12细胞遗传学定位:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:98,807...
HGNC 批准基因符号:PTGER2细胞遗传学定位:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,314,312-52,328,598(来自 NCBI)...
CAMP 反应元件结合蛋白 A;CREBPAHGNC 批准的基因符号:CREB5细胞遗传学定位:7p15.1-p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:28,2...
体质失配修复缺陷综合征;CMMRDS错配修复缺陷MMR 缺陷儿童癌症综合征脑肿瘤息肉病综合征 1;BTPS1BTP1 综合征特科特综合征有证据表明错配修复癌症综合...
DNA 解旋酶,RECQ 样,2 型;RECQ2BLM 基因;BLMHGNC 批准的基因符号:BLM细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):1...
β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶1HGNC 批准的基因符号:GCNT1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:76,393,869-7...
缬环病毒酶酶粘蛋白相关抗原;MCNAA乳腺上皮粘蛋白相关抗原HGNC 批准的基因符号:BPHL细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,1...
HGNC 批准的基因符号:B3GNT4细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,203,709-122,208,952(来自 N...
凝集素,C 型,超家族成员 1;CLECSF1 HGNC 批准的基因符号:CLEC3A细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:78,02...
miRNA21MIRN21HGNC 批准的基因符号:MIR21细胞遗传学位置:17q23.1 基因组坐标(GRCh38):17:59,841,266-59,841...
具有 Ezrin 结构域的磷酸酶;PEZHGNC 批准的基因符号:PTPN14细胞遗传学位置:1q32.3-q41 基因组坐标(GRCh38):1:214,348...
包括系统性淀粉样变性;AL,包括AL 淀粉样变,包括已发现多种染色体畸变,包括反复易位和缺失,与多发性骨髓瘤的发生或进展有关;参见细胞遗传学部分。▼ 说明多发性骨...
14-3-3-σHGNC 批准的基因符号:SFN细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,863,149-26,864,456(来自 ...
PGES前列腺素 E 合酶,微粒体;MPGESp53 诱导的基因 12;PIG12MGST1-样1;MGST1L1HGNC 批准的基因符号:PTGES细胞遗传学位...
ST6GalNAc VI唾液酸转移酶 7F;SIAT7FHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC6细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):...
MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...
BNIP2-类似;BNIPSBNIPL1BNIPL2HGNC 批准的基因符号:BNIPL细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,03...
PHO,常染色体显性厚皮性骨膜增生症,常染色体显性PDP,常染色体显性遗传有证据表明常染色体显性原发性肥大性骨关节病(PHOAD) 是由染色体 3q22 上 SL...
RPB1,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II,220-KD 子单元RNA 聚合酶 II,大子单元; RPO2; RPOL2; POLR2HGNC 批准的基因符号...
干扰素-γ诱导的分泌球蛋白;IISHGNC 批准的基因符号:SCGB1D4细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,296,281-...
包含 HIP1/PDGFRB 融合基因HGNC 批准的基因符号:HIP1细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:75,533,298-75...
蛋白激酶,丝裂原激活,激酶 1; PRKMK1MKK1; MAPKK1MAPK/ERK 激酶 1; MEK1HGNC 批准的基因符号:MAP2K1细胞遗传学位置:...
甲基-CpG-结合核酸内切酶; MED1HGNC 批准的基因符号:MBD4细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:129,430,947-1...
SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体:XXSR,包含XYSR,包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂;包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...