WD 重复含有蛋白 37;WDR37
HGNC 批准基因符号:WDR37细胞遗传学定位:10p15.3 基因组坐标(GRCh38):10:1,056,385-1,132,372(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准基因符号:WDR37细胞遗传学定位:10p15.3 基因组坐标(GRCh38):10:1,056,385-1,132,372(来自 NCBI)▼ 克...
果蝇萌芽,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SPRY1细胞遗传学定位:4q28.1 基因组坐标(GRCh38):4:123,396,795-123,403,76...
KIAA1613HGNC 批准的基因符号:SLC7A14细胞遗传学定位:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:170,459,548-170,586,07...
HBS1,酿酒酵母,同源物ERF3-类似蛋白;ERFSKIAA1038HGNC 批准的基因符号:HBS1L细胞遗传学定位:6q23.3 基因组坐标(GRCh38)...
含有 CASP9 拮抗剂的肿瘤上调卡;TUCANNFκB 激活配体的卡抑制剂;CARDINALNDPP1KIAA0955HGNC 批准的基因符号:CARD8细胞遗...
HGNC 批准的基因符号:ARNT2细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:80,404,382-80,597,933(来自 NCBI)...
蛋白质磷酸酪酰磷酸酶 1B;PTP1B胎盘蛋白酪氨酸磷酸酶HGNC 批准的基因符号:PTPN1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:...
HGNC 批准基因符号:DYNLT2B细胞遗传学定位:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:196,291,219-196,318,240(来自 NCBI)▼...
有证据表明常染色体隐性小头畸形和脉络膜视网膜病变-3(MCCRP3)是由染色体 15q15 上 TUBGCP4 基因(609610)的复合杂合突变引起的。有关小头...
长基因间非编码RNA ELDRlincRNA ELDR长基因间非编码 RNA 1156;LINC01156FABLHGNC 批准的基因符号:ELDR细胞遗传学定位...
CALSARCIN 1HGNC 批准的基因符号:MYOZ2细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,135,832-119,187,789...
SMG6, 线虫, 同源更短的端粒 1,酿酒酵母,A 的同源物;EST1AKIAA0732HGNC 批准的基因符号:SMG6细胞遗传学定位:17p13.3 基因组...
HV1电压传感器域蛋白;VSOPHGNC 批准的基因符号:HVCN1细胞遗传学定位:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,648,686-1...
细胞因子受体相关蛋白 4; CYTOR4细胞因子受体样分子9; CRLM9CREME9HGNC 批准的基因符号:CRLF3细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐...
HGNC 批准的基因符号:FGFRL1细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,010,212-1,026,898(来自 NCBI)▼ 正...
分化抑制剂2HGNC 批准的基因符号:ID2细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:8,682,056-8,684,461(来自 NCBI)...
PDGFRPDGFR1此条目中代表的其他实体:包含 PDGFRB/ETV6 融合基因包含 PDGFRB/D10S170 融合基因包含 PDGFRB/RABPT5 ...
有证据表明这种伴或不伴脑、眼或心脏异常的神经发育障碍(NEDBEH)是由染色体 1p36 上 RERE 基因(605226)杂合突变引起的。▼ 说明伴有或不伴有大...
核糖体相关膜蛋白 4;RAMP4HGNC 批准的基因符号:SERP1细胞遗传学定位:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:150,541,998-150,...
蛋白质酪氨酸磷酸酶2C;PTP2C酪氨酸磷酸酶SHP2;SHP2HGNC 批准的基因符号:PTPN11细胞遗传学定位:12q24.13 基因组坐标(GRCh38)...
OFUT1; OFUCT1KIAA0180HGNC 批准的基因符号:POFUT1细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:32,207,...
HGNC 批准基因符号:PARVA细胞遗传学定位:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:12,376,436-12,535,356(来自 NCBI)▼...
生长迟缓、脊柱畸形、面部畸形和发育迟缓有证据表明 Al Kaissi 综合征(ALKAS)是由染色体 16q24 上的 CDK10 基因(603464)纯合突变引...
LYN 相互作用锚蛋白重复蛋白;LIARHGNC 批准的基因符号:ANKRD54Cytogenetic location: 22q13.1 Genomic coo...
XAP5基因DXS9928EHXC269FHGNC 批准的基因符号:FAM50A细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,444,141-...
亨廷顿病样 4;HDL4橄榄桥小脑萎缩 V;OPCA5小脑实质疾病 II;CPD2此处使用数字符号(#)是因为有证据表明脊髓小脑共济失调-17(SCA17)可能是...
CP2 相关转录抑制子 1;CRTR1LBP9HGNC 批准的基因符号:TFCP2L1细胞遗传学定位:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:121,216...
SBSNHGNC 批准的基因符号:SBSN细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,523,367-35,528,311(来自 N...
KIAA0630HGNC 批准的基因符号:HIPK1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:113,929,324-113,977,869(...
COMPLEX III, 细胞色素 b 子单元辅酶 q10-细胞色素 c 氧化还原酶, 细胞色素 b 子单元HGNC 批准基因符号:MT-CYB▼ 说明细胞色素b...