CD2 相关蛋白;CD2AP
具有多个 SH3 结构域的 CAS 配体;CMSHGNC 批准的基因符号:CD2AP细胞遗传学定位:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,477,7...
具有多个 SH3 结构域的 CAS 配体;CMSHGNC 批准的基因符号:CD2AP细胞遗传学定位:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,477,7...
p66-αHGNC 批准的基因符号:GATAD2A细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,385,843-19,508,932(...
肌动蛋白相互作用蛋白 1;AIP1HGNC 批准的基因符号:WDR1细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:10,074,339-10,11...
有证据表明骨髓衰竭综合征-4(BMFS4)是由染色体1p32上的MYSM1基因(612176)纯合突变引起的。▼ 说明BMFS4 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特...
HGNC 批准的基因符号:GNA12细胞遗传学定位:7p22.3-p22.2 基因组坐标(GRCh38):7:2,728,105-2,844,308(来自 NCB...
刺果蝇,果蝇,同源物,3刺状 3仅 LIM 域 6;LMO6HGNC 批准的基因符号:PRICKLE3细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):...
早期胎盘胰岛素样肽;EPIL胎盘素HGNC 批准的基因符号:INSL4细胞遗传学定位:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:5,231,419-5,235...
HINT蛋白激酶 C 抑制剂 1;PRKCNH1蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1;PKCI1HGNC 批准的基因符号:HINT1细胞遗传学定位:5q23.3 基因组...
原发性纤毛运动障碍,23 ,伴或不伴内翻有证据表明原发性纤毛运动障碍23(CILD23)是由染色体10p12上ARMC4基因(615408)纯合或复合杂合突变引起...
HGNC 批准基因符号:GSK3A细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,230,190-42,242,602(来自 NCBI)▼...
G蛋白偶联受体97;GPR97HGNC 批准的基因符号:ADGRG3细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,665,629-57,68...
冠蛋白 1冠蛋白-样蛋白A;CLIPINA含有色氨酸天冬氨酸的外壳蛋白;TACOHGNC 批准的基因符号:CORO1A细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(...
PC2 谷氨酰胺/富含 Q 的相关蛋白;PCQAPTPA-诱导基因1;TIG1激活剂招募的辅助因子,105-KD;ARC105HGNC 批准的基因符号:MED15...
NIPPED-B,果蝇,同源物DELANGIN姐妹染色单体凝聚力 2,酿酒酵母,同源物;SCC2HGNC 批准的基因符号:NIPBL细胞遗传学定位:5p13.2 ...
前体 mRNA 加工因子 40,酿酒酵母,A 的同源物PRPF40,酿酒酵母,A 的同源物亨廷顿蛋白相互作用蛋白 A;HYPA形式结合蛋白 3;FNBP3FBP1...
HERV-H LTR 关联 2B7 同系物 5;B7H5B7同系物7;B7H7HGNC 批准的基因符号:HHLA2细胞遗传学定位:3q13.13 基因组坐标(GR...
细胞凋亡相关基因 4;ALG4NF-KAPPA-B-结合蛋白;NFBPKIAA0185HGNC 批准的基因符号:PDCD11细胞遗传学定位:10q24.33 基因...
B细胞KAPPA轻链基因增强子核因子抑制剂样2;NFKBIL2I-KAPPA-B 相关;IKBRHGNC 批准的基因符号:TONSL细胞遗传学定位:8q24.3 ...
脾酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:SYK细胞遗传学定位:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,801,600-90,898,549(来自 NCB...
CDG II; CDGII有证据表明先天性糖基化障碍 II 型(CDG II; CDG1L)是由染色体11q23上的ALG9基因(606941)纯合突变引起的。▼...
HGNC 批准基因符号:UBLCP1细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:159,263,290-159,286,036(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:MTM1细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:150,562,653-150,673,143(来自 NCBI)▼ 说明...
单克隆抗体1D8鉴定的表面抗原;MER6整联蛋白-相关蛋白; IAPCD47糖蛋白HGNC 批准的基因符号:CD47细胞遗传学定位:3q13.12 基因组坐标(G...
FSHD2、DIGENIC面肩肱肌营养不良,2 型肌营养不良症,面肩肱型,1B 型;FSHD1B有证据表明面肩肱型肌营养不良-2(FSHD2)是由染色体 18p1...
HGNC 批准基因符号:PTGER2细胞遗传学定位:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,314,312-52,328,598(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:POLM细胞遗传学定位:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,072,062-44,082,530(来自 NCBI)▼ 说明P...
HGNC 批准的基因符号:CYP4Z1细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:47,055,525-47,118,318(来自 NCBI)▼ 说...
MYBPCSHGNC 批准的基因符号:MYBPC1细胞遗传学定位:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,594,971-101,695,841...
FUCTXHGNC 批准的基因符号:FUT10细胞遗传学定位:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:33,308,061-33,473,146(来自 NCBI...
转化生长因子-β;TGFBHGNC 批准的基因符号:TGFB1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,330,323-41,353...