PRMT1 的染色质靶标; CHTOP
染色体 1 开放解读码组 77; C1OORF77富含精氨酸和甘氨酸的小蛋白; SRAGPRMT1 的朋友; FOOPHGNC 批准的基因符号:CHTOP细胞遗传...
染色体 1 开放解读码组 77; C1OORF77富含精氨酸和甘氨酸的小蛋白; SRAGPRMT1 的朋友; FOOPHGNC 批准的基因符号:CHTOP细胞遗传...
白细胞免疫球蛋白样受体 1; LIR1免疫球蛋白样转录2; ILT2单核细胞/巨噬细胞免疫球蛋白样受体 7; MIR7CD85CD85JHGNC 批准的基因符号:...
锌指蛋白 145; ZNF145早幼粒细胞白血病锌指; PLZF此条目中涉及的其他实体:包含 PLZF/RARA 融合基因HGNC 批准的基因符号:ZBTB16细...
血小板糖蛋白 VIGP VIHGNC 批准基因符号:GP6细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,013,705-55,038,...
含有 TPR 结构域、锚蛋白重复序列和卷曲螺旋的蛋白质; TANCKIAA1728HGNC 批准的基因符号:TANC1细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标...
HINDERINHGNC 批准的基因符号:KIAA1328细胞遗传学位置:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:36,829,127-37,232,1...
HGNC 批准的基因符号:LIMK2细胞遗传学位置:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:31,212,298-31,280,080(来自 NCBI)...
有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸酶 8; MKP8低分子质量双特异性磷酸酶4;自民党4神经内分泌相关磷酸酶; NEAPHGNC 批准的基因符号:DUSP26细胞遗传学...
婴儿发病的多系统自身免疫性疾病 1(ADMIO1) 是由染色体 17q21 上 STAT3 基因(102582) 的杂合突变引起的。▼ 说明婴儿发病的多系统自身免...
上游结合因子; UBFHGNC 批准的基因符号:UBTF细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:44,205,040-44,221,3...
snoRNA 14q(II-1)HGNC 批准的基因符号:SNORD114-1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:100,949,...
NFAT 相互作用蛋白,45-KD; NIP45HGNC 批准的基因符号:NFATC2IP细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:28,...
HGNC 批准基因符号:S100A13细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,618,799-153,634,361(来自 NCBI...
阅读障碍,特性,2细胞遗传学位置:6p22-p21 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-46,200,000 有关阅读障碍易感位点遗传异质性的表...
聚合酶1HGNC 批准的基因符号:TMPRSS9细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,360,265-2,426,261(来自 N...
同源基因 H6-LIKE; H6LNKX5.2HGNC 批准的基因符号:HMX2细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:123,148...
GB5HGNC 批准的基因符号:GNB5细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:52,115,100-52,191,392(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:COG7细胞遗传学位置:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:23,388,493-23,453,189(来自 NCBI)▼...
CDG Ic; CDGIc碳水化合物缺乏糖蛋白综合征,I 型,多醇连接寡糖糖基化缺陷,前以前患有 V 型碳水化合物缺乏糖蛋白综合征; CDGS5,前 先天性糖基化...
HGNC 批准的基因符号:IZUMO3细胞遗传学位置:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:24,542,952-24,545,897(来自 NCBI)▼...
中心体蛋白 2; CEP2中心体 NEK2 相关蛋白 1; CNAP1HGNC 批准的基因符号:CEP250细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh...
激肽释放酶2腺激肽释放酶激肽释放酶,前列腺HGNC 批准的基因符号:KLK2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,873,43...
HGNC 批准的基因符号:AASS细胞遗传学位置:7q31.32 基因组坐标(GRCh38):7:122,073,549-122,144,249(来自 NCBI)...
神经丝 3; NEF3NFMHGNC 批准的基因符号:NEFM细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38):8:24,913,761-24,919,0...
SIR2,酿酒酵母,同系物样 3; SIR2L3HGNC 批准的基因符号:SIRT3细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:215,03...
发育不全、发育不全/发育不全、X染色体连锁1釉质发育不全,发育不全型,牙齿呈雪盖状成釉不完美,X染色体连锁1; AIH1牙釉质发育不全,X染色体连锁 这种形式的牙...
HGNC 批准的基因符号:TRIM11细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:228,393,676-228,406,835(来自 NCB...
CILP1此条目中涉及的其他实体:包含猪核苷酸焦磷酸水解酶的同源物NTPPHase,猪,同源物,包含HGNC 批准的基因符号:CILP细胞遗传学位置:15q22....
染色体 6 开放解读码组 130; C6ORF130HGNC 批准的基因符号:OARD1细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,064...
颤抖, 小鼠, 同源QK1QKHGNC 批准的基因符号:QKI细胞遗传学位置:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:163,414,718-163,578,5...