蛋白酶

夏科-马里-图斯病,常染色体隐性遗传,4J 型有证据表明 Charcot-Marie-Tooth 4J 型(CMT4J)是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(...

鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...

朊病毒基因复合体,下游下游,类似朊病毒;DPLDOPPELHGNC 批准的基因符号:PRND细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:4,72...

EXP5KIAA1291HGNC 批准的基因符号:XPO5细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,522,334-43,576,038...

BRUCK 综合症库斯科维姆病关节挛缩样疾病此处使用数字符号(#)是因为有证据表明布鲁克综合征-1(BRKS1)是由染色体 17q21 上的 FKBP10 基因(...

玻连蛋白受体,α多肽; VNRACD51HGNC 批准的基因符号:ITGAV细胞遗传学定位:2q32.1 基因组坐标(GRCh38):2:186,590,056-...

HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准基因符号:IRF3细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,659,572-49,665,857(来自 NCBI)▼...

LMN2RHGNC 批准的基因符号:LBR细胞遗传学定位:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,401,502-225,428,821(来自 N...

II 型唾液酸中毒粘脂沉积症IML I脂粘多糖症唾液酸酶缺乏症糖蛋白神经氨酸酶缺乏症神经缺乏症神经氨酸酶 1 缺乏症神经元缺乏症NEU1缺乏症此条目中代表的其他实...

HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...

HGNC 批准的基因符号:CAPN14细胞遗传学定位:2p23.1 基因组坐标(GRCh38):2:31,173,056-31,233,957(来自 NCBI)▼...