蛋白

BRUCK 综合症库斯科维姆病关节挛缩样疾病此处使用数字符号(#)是因为有证据表明布鲁克综合征-1(BRKS1)是由染色体 17q21 上的 FKBP10 基因(...

β-羟基异丁酰辅酶A脱酰酶缺乏症希布奇缺乏症甲基丙烯酸尿症甲基丙烯酸毒性缬氨酸代谢缺陷3-羟基异丁酰辅酶A水解酶缺乏症(HIBCHD)是由染色体2q32上的HIB...

NOD9CLR11.3HGNC 批准的基因符号:NLRX1细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,168,334-119,184...

二氢嘧啶尿症DPYS缺乏症DPH 缺乏有证据表明二氢嘧啶酶缺乏症是由染色体 8q22 上的 DPYS 基因(613326)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明DPY...

F8BDXS1253E细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:148,000,001-156,040,895▼ 正文除了F8基因第22内含子中鉴...

NEUBLASTINENOVINHGNC 批准的基因符号:ARTN细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:43,933,801-43,937...

RAD30,酿酒酵母,B 的同源物;RAD30BHGNC 批准的基因符号:POLI细胞遗传学定位:18q21.2 基因组坐标(GRCh38):18:54,269,...

EL内皮细胞来源的脂肪酶;EDLHGNC 批准的基因符号:LIPG细胞遗传学定位:18q21.1 基因组坐标(GRCh38):18:49,561,479-49,5...

SRY 相关 HMG 框基因 12胰岛细胞抗体12;ICA12HGNC 批准的基因符号:SOX13细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...

STOP 样蛋白,21-KD;SL21HGNC 批准的基因符号:MAP6D1细胞遗传学定位:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:183,815,922-...