蛋白

血小板减少症,常染色体隐性遗传,3有证据表明血小板减少症 3(THC3)是由 FYB 基因(FYB1; 纯合突变)引起的。602731)在染色体 5p13 上。▼...

泛素结合酶 E2L 6泛素结合酶 UBCH8;UBCH8HGNC 批准的基因符号:UBE2L6细胞遗传学定位:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:5...

MULTI-CSFHGNC 批准的基因符号:IL3细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,060,655-132,063,204(来...

CF2R凝血酶受体;TR蛋白酶激活受体 1;PAR1HGNC 批准的基因符号:F2R细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:76,716,1...

SMS1跨膜蛋白 23;TMEM23延髓来源的蛋白质; MOBHGNC 批准的基因符号:SGMS1细胞遗传学定位:10q11.23 基因组坐标(GRCh38):1...

MMAA基因HGNC 批准的基因符号:MMAA细胞遗传学定位:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:145,619,385-145,660,033(来自...

HGNC 批准的基因符号:DNM1细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,203,379-128,255,244(来自 NCBI)...

产气荚膜梭菌肠毒素受体1;CPETR1产气荚膜梭菌肠毒素受体,高亲和力产气荚膜梭菌肠毒素,受体,1CPERHGNC 批准的基因符号:CLDN4细胞遗传学定位:7q...

GSD Ib6-磷酸葡萄糖转运缺陷有证据表明 Ib 型糖原累积病(GSD1B)是由 G6PT1 基因(SLC37A4)纯合或复合杂合突变引起;602671),编码...

细胞视黄醛结合蛋白;CRALBPHGNC 批准的基因符号:RLBP1细胞遗传学定位:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:89,209,869-89,...