肉碱棕榈酰转移酶 IC;CPT1C
肉碱棕榈酰转移酶-I相关C肉碱棕榈酰转移酶 I,脑HGNC 批准的基因符号:CPT1C细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,6...
肉碱棕榈酰转移酶-I相关C肉碱棕榈酰转移酶 I,脑HGNC 批准的基因符号:CPT1C细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,6...
白细胞介素1-β转化酶; IL1BCIL1B-转换酶IL1B 转换酶; ICEHGNC 批准的基因符号:CASP1细胞遗传学定位:11q22.3 基因组坐标(GR...
PP2APR55-βPP2AB55-βPP2AB-βPR55-βB55-βHGNC 批准的基因符号:PPP2R2B细胞遗传学定位:5q32 基因组坐标(GRCh3...
卵巢发育不良,广义形式卵巢发育不良,常染色体隐性遗传先天性微体发育不良,伴有桡骨脱位有证据表明omodysplasia-1(OMOD1)是由染色体13q32上的G...
尖端相关蛋白; TAPMEX67,酵母,同源物; MEX67HGNC 批准的基因符号:NXF1细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:6...
减数分裂核分裂 1 所需,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:RMND1细胞遗传学定位:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:151,404,762...
有证据表明 Coffin-Siris 综合征-11(CSS11)是由染色体 12q13 上的 SMARCD1 基因(601735)杂合突变引起的。▼ 说明Coff...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病6伴或不伴多囊肝病(PKD6)是由染色体3q27上的DNAJB11基因(611341)杂合突变引起的。...
UGT1CHGNC 批准的基因符号:UGT1A3细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,729,042-233,773,300(来自...
CAMKII 抑制蛋白,αCAMKIIN-αHGNC 批准的基因符号:CAMK2N1细胞遗传学定位:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:20,482,...
OVIDUCTINHGNC 批准的基因符号:OVCH2细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:7,678,693-7,706,477(来...
HGNC 批准的基因符号:THAP9细胞遗传学定位:4q21.22 基因组坐标(GRCh38):4:82,900,735-82,919,969(来自 NCBI)▼...
HC3PSC2HGNC 批准的基因符号:PSMA2细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:42,916,861-42,932,174(来自 ...
NPW38-结合蛋白;NPWBP与 PQBP1 和 PP1 相互作用的剪接因子;SIPP1HGNC 批准的基因符号:WBP11细胞遗传学定位:12p12.3 基因...
极晚激活蛋白 1;VLA1CD49AHGNC 批准的基因符号:ITGA1细胞遗传学定位:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:52,787,916-52,...
有证据表明亨廷顿病样 2(HDL2)是由 junctophilin-3 基因(JPH3;JPH3)中的杂合扩展 CAG/CTG 重复引起的。605268)位于染色...
血小板-白细胞C 激酶底物同源结构域蛋白,FAMILY G,成员 6肌球蛋白相互作用鸟嘌呤核苷酸交换因子; MYOGEFHGNC 批准的基因符号:PLEKHG6细...
线粒体外膜 6 的转位,酵母,同源物; TOM6HGNC 批准的基因符号:TOMM6细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,787,6...
DLC1HGNC 批准的基因符号:DLEC1细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,039,208-38,124,025(来自 NCB...
G蛋白偶联受体124; GPR124肿瘤内皮标志物 5; TEM5KIAA1531HGNC 批准的基因符号:ADGRA2细胞遗传学定位:8p11.23 基因组坐标...
有证据表明常染色体隐性痉挛性共济失调-9(SPAX9)是由染色体15q13上的CHP1基因(606988)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。关于痉挛性共济...
外骨蛋白2HGNC 批准的基因符号:EXT2细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,095,678-44,251,962(来自 N...
互补组 G(FANCG)范可尼贫血是由染色体 9p13 上 FANCG 基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明范可尼贫血(FA)是一种导致基因组不稳定的临床和遗传...
Adam 样蛋白 Decysin 1DECYSINHGNC 批准的基因符号: ADAMDEC1细胞遗传学定位:8p21.2 基因组坐标(GRCh38):8:24,...
miRNA449BMIRN449BHGNC 批准的基因符号:MIR449B细胞遗传学定位:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:55,170,646-55...
TGF-β-激活激酶 1/MAP3K7-结合蛋白 3TAK1/MAP3K7 结合蛋白 3丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 3;MAP3K7IP3NF-...
HGNC 批准基因符号:KIAA1958细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:112,486,827-112,669,397(来自 NCBI)...
NR3BHGNC 批准的基因符号:GRIN3B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,000,419-1,009,732(来自 NC...
EVC1HGNC 批准的基因符号:EVC细胞遗传学定位:4p16.2 基因组坐标(GRCh38):4:5,711,201-5,829,057(来自 NCBI)▼ ...
导管上皮相关环蛋白,染色体 1; DEAR1HGNC 批准的基因符号:TRIM62细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:33,145,39...