生精失败，非阻塞性​​，Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞，Y染色体连锁此条目中代表的...

核苷酸酶，5-素，胞质 III；NT5C3尿苷5-质单磷酸水解酶1；UMPH1嘧啶 5-引物-核苷酸酶 1；P5N1HGNC 批准的基因符号：NT5C3A细胞遗传...

G5BHGNC 批准基因符号：LY6G5B细胞遗传学定位：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,669,976-31,673,546（来自 NCB...

横纹肌肉瘤中的非编码 RNA；NCRMS非编码 RNA 54；NCRNA00054HGNC 批准的基因符号：RMST细胞遗传学定位：12q23.1 基因组坐标（G...

HGNC 批准基因符号：GNG3细胞遗传学定位：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,706,446-62,709,201（来自 NCBI）▼ ...

叉头框蛋白 N6; FOXN6HGNC 批准的基因符号：FOXR2细胞遗传学定位：Xp11.21 基因组坐标（GRCh38）：X:55,623,400-55,62...

SPINSTER，果蝇，同源物，3HGNC 批准的基因符号：SPNS3细胞遗传学定位：17p13.2 基因组坐标（GRCh38）：17:4,433,940-4,4...

JADE2KIAA0239HGNC 批准的基因符号：JADE2细胞遗传学定位：5q31.1 基因组坐标（GRCh38）：5:134,523,952-134,583...

富含脯氨酸的突触相关蛋白 2；PSAP2PROSAP2KIAA1650HGNC 批准的基因符号：SHANK3细胞遗传学定位：22q13.33 基因组坐标（GRCh...

POM121-2HGNC 批准的基因符号：POM121C细胞遗传学定位：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:75,416,786-75,486,299...

B细胞中KAPPA轻多肽基因增强剂的抑制剂，激酶，γNF-KAPPA-B 必需调节剂；尼莫IKK-γFIP3HGNC 批准的基因符号：IKBKG细胞遗传学定位：X...

HGNC 批准基因符号：GTSE1细胞遗传学定位：22q13.31 基因组坐标（GRCh38）：22:46,296,870-46,330,810（来自 NCBI）...

滞蛋白调节剂S 1; ROC1HGNC 批准的基因符号：RBX1细胞遗传学定位：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:40,951,378-40,97...

钾通道，电压门控，Q 子族，成员 2HGNC 批准的基因符号：KCNQ2细胞遗传学定位：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:63,400,208-...

磷脂酶 A2，分泌型，IIF 组SPLA2 IIFHGNC 批准的基因符号：PLA2G2F细胞遗传学定位：1p36.12 基因组坐标（GRCh38）：1:20,1...

HGNC 批准的基因符号：IL31细胞遗传学定位：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:122,172,029-122,174,221（来自 NCB...

AITR 配体；AITRLGITR 配体；GITRLHGNC 批准的基因符号：TNFSF18细胞遗传学定位：1q25.1 基因组坐标（GRCh38）：1:173,...

锌、无名指之间和泛素相关域；ZIBRAHOIL1 相互作用蛋白；HOIPHGNC 批准的基因符号：RNF31细胞遗传学定位：14q12 基因组坐标（GRCh38）...

Timeless，果蝇，同源物TIM; TIM1HGNC 批准的基因符号：TIMELESS细胞遗传学定位：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:56,...

含有 AARF 结构域的激酶 4；ADCK4HGNC 批准的基因符号：COQ8B细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:40,691,5...

妊娠 X 受体；PXR类固醇和异生物受体；SXRPARPAR1此条目中代表的其他实体：PAR2，包括HGNC 批准的基因符号：NR1I2细胞遗传学定位：3q13....

HGNC 批准的基因符号：NRSN2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:347,111-354,862（来自 NCBI）▼ 克隆与表达对...

miRNA494HGNC 批准的基因符号：MIR494细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,029,634-101,029,...

SEP3HGNC 批准的基因符号：SEPTIN3细胞遗传学定位：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,969,443-41,998,221（来自...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体隐性耳聋35（DFNB35）是由染色体14q24上的ESRRB基因（602167）纯合突变引起的。▼ 临床特征Ans...

唇裂，伴或不伴腭裂，非综合征，10此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Orofacial cleft-10（OFC10）是由染色体 2q33 上的 SUMO1...

精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症 13精神发育迟滞，X染色体连锁79；MRX79精神发育迟滞，X染色体连锁16；MRX16精神发育迟滞，X染色体连锁，伴有痉挛精...

HGNC 批准基因符号：LIAS细胞遗传学定位：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:39,459,056-39,479,506（来自 NCBI）▼ 克隆与表...

乙酰辅酶A转运蛋白；ACATNAT1HGNC 批准的基因符号：SLC33A1细胞遗传学定位：3q25.31 基因组坐标（GRCh38）：3:155,821,024...

HGNC 批准的基因符号：KCNH5细胞遗传学定位：14q23.2 基因组坐标（GRCh38）：14:62,699,464-63,045,458（来自 NCBI）...