组蛋白基因簇 1,H3 组蛋白家族,成员 F;HIST1H3F
组蛋白基因簇 1,H3FHIST1 簇,H3FH3 组蛋白家族,成员 I;H3FIH3/IHGNC 批准的基因符号:H3C7细胞遗传学定位:6p22.2 基因组坐...
组蛋白基因簇 1,H3FHIST1 簇,H3FH3 组蛋白家族,成员 I;H3FIH3/IHGNC 批准的基因符号:H3C7细胞遗传学定位:6p22.2 基因组坐...
膀胱输尿管反流-8(VUR8)是由染色体6p21上的TNXB基因(600985)杂合突变引起的。有关膀胱输尿管反流的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 VUR...
HMGIY高迁移率蛋白 Ia;HMGA1A高迁移率组蛋白 I此条目中代表的其他实体:包含高迁移率蛋白 Ib;HMGA1B,包括包含高迁移率蛋白 Y;HMGIY,包...
晚发性阿尔茨海默病 17细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:36,600,001-40,500,000有关阿尔茨海默病遗传异质性的一般表...
MALS 对轻度疟疾的易感性与染色体 6p21 上 NCR3 基因(611550)的多态性相关。有关疟疾的一般信息以及遗传因素对疟疾易感性、进展、严重程度和耐药性...
溶血磷脂酸酰基转移酶-αLPAAT-αHGNC 批准的基因符号:AGPAT1细胞遗传学定位:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:32,168,212-...
高级糖化终产物的受体; RAGEHGNC 批准的基因符号:AGER细胞遗传学定位:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:32,180,969-32,18...
主要组织相容性复合体(MHC)是影响动物个体识别、交配偏好、筑巢行为和选择性阻断妊娠的独特个体气味的来源。这种现象很难在人类身上进行研究,因为 HLA(人类 MH...
雌性不育同源异型相关基因 1, 小鼠, 同源物; FSRG1RING3HGNC 批准的基因符号:BRD2细胞遗传学定位:6p21.32 基因组坐标(GRCh38)...
范可尼贫血; FA此条目中代表的其他实体:范科尼贫血,包括 ESTREN-DAMESHEK 变种范可尼贫血的 ESTREN-DAMESHEK 变种,包括FANCO...
白癜风;VTLG系统性红斑狼疮,白癜风相关;SLEV1有证据表明白癜风相关的多种自身免疫性疾病易感性-1是由NALP1基因(NLRP1;NLRP1;)的变异赋予的...
GTP 酶激活蛋白,RAS,突触,135-KD,大鼠,同源物RAS-GTP 酶激活蛋白,突触,135-KD,大鼠,同源物突触 RAS-GTP 酶激活蛋白,135-...
区域性肠炎,包括克罗恩病,包括溃疡性结肠炎,包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性,包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因(605956)的突变与染色体 16 ...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷20(COXPD20)是由染色体6p21上VARS2基因(612802)纯合或复合杂合突变引起的。有关联合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的...
肿瘤坏死因子 C; TNFCHGNC 批准的基因符号:LTB细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,580,558-31,582,4...
细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-207,100,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD)和溃疡性...
MGR3细胞遗传学定位:6p21.1-p12.2 基因组坐标(GRCh38):6:40,500,001-53,000,000偏头痛的表型描述和遗传异质性讨论,参见...
卵黄样黄斑营养不良,成人发病;AVMD黄斑中心凹营养不良,成人发病;AOFMD成人发病的黄斑中心凹营养不良,伴或不伴脉络膜新生血管化有证据表明卵黄样黄斑营养不良-...
蛋白质磷酸酶 1 核靶向子单元; PNUTSPP1 核靶向子单元HGNC 批准的基因符号:PPP1R10细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38)...
转运蛋白,ABC,MHC,1ATP 结合框,亚科 B,成员 2;ABCB2ATP 结合框转运蛋白,主要组织相容性复合物,1ABC 转运蛋白,MHC,1肽转运蛋白 ...
胰岛素依赖型糖尿病,4;IDDM4胰岛素依赖型糖尿病 4细胞遗传学定位:11q13 基因组坐标(GRCh38):11:63,600,001-77,400,000▼...
HGNC 批准基因符号:ZSCAN9细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,225,240-28,233,487(来自 NCBI)▼ ...
核膜跨膜蛋白 25; NET25LEM2HGNC 批准的基因符号:LEMD2细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,771,213-...
CTEPH、DVT 阴性、易感性细胞遗传学定位:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000▼ 临床特征慢性血栓栓塞性...
TY 3 的抑制子,酿酒酵母,同系物SPT3HGNC 批准的基因符号:SUPT3H细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,809,05...
染色体 6 开放解读码组 133; C6ORF133KIAA0349HGNC 批准的基因符号:UBR2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6...
OSMED,杂合子魏森巴赫-茨韦米勒综合征;WZS皮埃尔·罗宾综合征伴胎儿软骨发育不良 Sticker 综合征,非眼型,前史蒂克勒综合征,III 型,以前;STL...
自然致命物细胞敏感性1;NKS1细胞遗传学定位:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000▼ 说明对同种反应性天然致...
鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...
EXP5KIAA1291HGNC 批准的基因符号:XPO5细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,522,334-43,576,038...