SEEK1银屑病易感性 1 候选基因 1；PSORS1C1PSORS1 候选基因 1染色体 6 开放解读码组 16; C6ORF16HGNC 批准的基因符号：PS...

分枝杆菌易感性、预防措施，包括对结核分枝杆菌（TB）的易感性与许多基因的变异有关。结核病流行地区的病例对照研究指出HLA（见142800）、NRAMP1（6002...

HGNC 批准的基因符号：GGNBP1细胞遗传学定位：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:33,583,699-33,589,026（来自 NCBI）...

精子磷酸甘油酯激酶；PGKBPGK，睾丸HGNC 批准的基因符号：PGK2细胞遗传学定位：6p12.3 基因组坐标（GRCh38）：6:49,785,660-49...

主要组织相容性复合物，II 类，DX β；HLA-DXBDX-βHGNC 批准的基因符号：HLA-DQB2细胞遗传学定位：6p21.32 基因组坐标（GRCh38...

BING1HGNC 批准的基因符号：ZBTB22细胞遗传学定位：6p21.32 基因组坐标（GRCh38）：6:33,314,418-33,317,942（来自 ...

过氧化物酶体生物发生障碍，补体组 4，包括在内；CG4，包含包括过氧化物酶体生物发生障碍，互补组 6；CG6，包含包括过氧化物酶体生物发生障碍，补体 C 组；CG...

KD皮肤粘膜淋巴结综合征婴儿多动脉炎▼ 说明川崎病是一种婴幼儿急性自限性血管炎，表现为对抗生素无反应的长期发热、多形性皮疹、口腔粘膜、唇、舌红斑，手掌、足底红斑，...

G5BHGNC 批准基因符号：LY6G5B细胞遗传学定位：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,669,976-31,673,546（来自 NCB...

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 I；HIST1H4I组蛋白基因簇 1，H4IHIST1 簇，H4IH4组蛋白家族，成员M；H4FM；H4M此条目中代表的...

睾丸阴离子转运蛋白1；TAT1HGNC 批准的基因符号：SLC26A8细胞遗传学定位：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:35,943,516-36,...

组蛋白基因簇 1，H2ADHIST1 簇、H2ADH2A 组蛋白家族，成员 G；H2AFGH2A/GHGNC 批准的基因符号：H2AC7细胞遗传学定位：6p22....

与年龄相关的黄斑变性风险降低，包括 有证据表明染色体 6p21 上 C2（613927） 和 CFB（138470） 基因或其附近的变异会影响年龄相关性黄斑变性的...

单纯性少毛症、遗传性、遗传性；HHSHTS 有证据表明广泛性少毛症 1（HYPT1） 是由染色体 18p11 上 APCDD1 基因（607479） 的杂合突变引...

HCGIXHCGIX4HGNC 批准的基因符号：HCG9细胞遗传学定位：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:29,975,115-29,978,403（...

APOBEC1样HGNC 批准的基因符号：APOBEC2细胞遗传学定位：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:41,053,202-41,064,891（...

睾丸特异性蛋白 1；TPX1TSP1HGNC 批准的基因符号：CRISP2细胞遗传学定位：6p12.3 基因组坐标（GRCh38）：6:49,676,652-49...

VUR细胞遗传学位置：1p13 基因组坐标（GRCh38）：1:106,700,001-117,200,000▼ 说明膀胱输尿管反流（VUR） 的特点是尿液从膀胱...

G6D巨核细胞增强基因转录1； MEGT1HGNC 批准基因符号：LY6G6D细胞遗传学位置：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,715,348...

细胞遗传学位置：19p13 基因组坐标（GRCh38）：19:1-19,900,000有关银屑病的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 PSORS1（177900）...

细胞遗传学位置：6p21.3 基因组坐标（GRCh38）：6:30,500,001-36,600,000▼ 说明膜性肾病是成人肾病综合征的主要原因，其特征是存在通...

甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸尿症，cblD 型甲基丙二酸尿，cblH 型，前甲基丙二酸血症，cblH 型，前此条目中涉及的其他实体：包含同型半胱氨酸尿症，cblD...

黄斑病，与年龄相关，1 年龄相关性黄斑变性 1（ARMD1） 的易感性与染色体 1q25.3-q31 上的 hemicentin 基因（HMCN1; 608548...

青少年色素性视网膜炎，TULP1 相关，包括在内Leber 先天性黑蒙 15 和青少年色素性视网膜炎是由染色体 6p21.3 上 TULP1 基因（602280）...

鱼鳞病，先天性，常染色体隐性遗传 1，伴有SUIT分布火棉胶样婴儿，自我修复； SHCB先天性鱼鳞病新生儿层状剥落新生儿脱皮火棉胶样胎儿先天性鱼鳞病 II； IC...

阅读障碍，特性，2细胞遗传学位置：6p22-p21 基因组坐标（GRCh38）：6:15,200,001-46,200,000 有关阅读障碍易感位点遗传异质性的表...

染色体 6 开放解读码组 130; C6ORF130HGNC 批准的基因符号：OARD1细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:41,064...

全细支气管炎相关粘蛋白样 2； PBMUCL2HGNC 批准的基因符号：HCG22细胞遗传学位置：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,053,4...

结肠癌激酶-4HGNC 批准的基因符号：PTK7细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:43,076,314-43,161,715（来自 N...

PEROXIN 6过氧化物酶体组装因子 2； PAF2过氧化物酶体型ATP酶1； PXAAA1HGNC 批准的基因符号：PEX6细胞遗传学位置：6p21.1 基因...