身材矮小、成釉不全、骨骼发育不良伴脊柱侧凸; SSASKS
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明身材矮小、釉质发育不全和脊柱侧凸骨骼发育不良(SSASKS)是由染色体4q31上的SLC10A7基因(611459)纯合或...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明身材矮小、釉质发育不全和脊柱侧凸骨骼发育不良(SSASKS)是由染色体4q31上的SLC10A7基因(611459)纯合或...
GP70HGNC 批准的基因符号:EMB细胞遗传学定位:5q11.1 基因组坐标(GRCh38):5:50,396,192-50,443,345(来自 NCBI)...
CD157HGNC 批准的基因符号:BST1细胞遗传学定位:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:15,703,065-15,774,173(来自 NC...
HGNC 批准基因符号:RPL23细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,847,860-38,853,721(来自 NCBI)▼ 说...
短毛虫病,隐性类型的 HOBAEK脊柱发育不良伴纯短轴炎▼ 说明Rock 等人(2008)对短轴症进行了概述,短轴症是一组主要影响脊柱的异质性骨骼发育不良。1型短...
环AMP反应元件结合蛋白2;CREB2TAX-反应增强子元件结合蛋白 67; TAXREB67HGNC 批准的基因符号:ATF4细胞遗传学定位:22q13.1 基...
PARP 裂解蛋白酶APOPAINCPP32YAMAHGNC 批准的基因符号:CASP3细胞遗传学定位:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:184,62...
性取向,男性细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:148,000,001-156,040,895Bailey和Pillard(1991)通过招...
磷酸腺苷-磷酸硫酸合成酶 1PAPS合成酶1ATP 硫酸化酶/腺苷 5-素磷酸磷酸激酶 1;ATPSK1ATP 磺化酶/APS 激酶 1SK1HGNC 批准的基因...
INT5KIAA1698HGNC 批准的基因符号:INTS5细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,646,848-62,653,...
母亲反对断肢瘫痪,果蝇,同源物,3;MADH3SMA 和 MAD 相关蛋白 3HGNC 批准的基因符号:SMAD3细胞遗传学定位:15q22.33 基因组坐标(G...
HGNC 批准基因符号:SLC25A40细胞遗传学定位:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,833,568-87,876,360(来自 NCBI...
神经亲斑蛋白相关犰狳重复蛋白;NPRAP连环蛋白,δHGNC 批准的基因符号:CTNND2细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:10,97...
SRY 相关 HMG 框基因 17HGNC 批准的基因符号:SOX17细胞遗传学定位:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:54,457,935-54,...
平衡核苷转运蛋白3; ENT3HGNC 批准的基因符号:SLC29A3细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,319,259-71...
HGNC 批准基因符号:PPA2细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,369,077-105,474,070(来自 NCBI)▼ 说明...
DOM3, 线虫, HOMOLOG OF, Z; DOM3ZRAT1 相互作用蛋白 1,酿酒酵母,同源物;RAI1HGNC 批准的基因符号:DXO细胞遗传学定位:...
HGNC 批准基因符号:RASAL3细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,451,624-15,464,544(来自 NCBI...
STARGAZIN, 小鼠, 同源跨膜 AMPA 受体调节蛋白,γ-2TARP-γ-2HGNC 批准的基因符号:CACNG2细胞遗传学定位:22q12.3 基因组...
细胞因子诱导激酶;CNK增殖相关激酶;PRKHGNC 批准的基因符号:PLK3细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,800,377-...
脱氧核糖核酸酶IIIHGNC 批准的基因符号:TREX1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,465,830-48,467,645...
WARS色氨酰-tRNA 合成酶,细胞质TRPRSIFP53HGNC 批准的基因符号:WARS1细胞遗传学定位:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:...
小 G 蛋白对于相等的染色体分离是必不可少的 1;GIE1HGNC 批准的基因符号:ARL8B细胞遗传学定位:3p26.1 基因组坐标(GRCh38):3:5,1...
顶端碘化物转运蛋白;AIT钠偶联单羧酸盐转运蛋白;SMCTSMCT1HGNC 批准的基因符号:SLC5A8细胞遗传学定位:12q23.1-q23.2 基因组坐标(...
MYH,心脏;MYHC肌球蛋白,心脏,重链,α;MYHCAHGNC 批准的基因符号:MYH6细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23...
CF2R凝血酶受体;TR蛋白酶激活受体 1;PAR1HGNC 批准的基因符号:F2R细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:76,716,1...
FBL4HGNC 批准的基因符号:FBXL4细胞遗传学定位:6q16.1-q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:98,868,535-98,947,946(...
高尔基相关抗凋亡蛋白; GAAPHGNC 批准的基因符号:TMBIM4细胞遗传学定位:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:66,135,846-66...
KNO视网膜脱离和枕叶脑膨出诺布洛赫综合征-1(KNO1)是由染色体21q22上的COL18A1基因(120328)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明诺布洛赫综合...
UNC5, 线虫, 同源物, BUNC5H2HGNC 批准的基因符号:UNC5B细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,212,5...