FIDGETIN; FIGN
HGNC 批准的基因符号:FIGN细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:163,602,611-163,736,008(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:FIGN细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:163,602,611-163,736,008(来自 NCBI)▼...
核糖核酸酶 P/MRP,30-KD 子单元核糖核酸酶 P,30-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:RPP30细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GR...
EMERY-DREIFUSS 肌营养不良症 4 多种功能 有证据表明 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 4(EDMD4) 是由染色体 6q25 上 SY...
肾囊肿素5;NPHP5p53 和 DNA 损伤调节 IQ 基序蛋白;PIQKIAA0036HGNC 批准的基因符号:IQCB1细胞遗传学位置:3q13.33 基因...
微管蛋白,β,IIB 类HGNC 批准的基因符号:TUBB2B细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,224,277-3,227,653...
钙通道,L 型,α-1 多肽,异构体 5;CACNL1A5CaV2.2HGNC 批准的基因符号:CACNA1B细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh3...
RAP 相互作用蛋白;RIPHGNC 批准的基因符号:RPAIN细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,420,182-5,432,...
DNA 解旋酶,RECQ 样,2 型;RECQ2BLM 基因;BLMHGNC 批准的基因符号:BLM细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):1...
富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 7剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,7;SFRS7HGNC 批准的基因符号:SRSF7细胞遗传学定位:2p22.1 基因组坐标(GRCh3...
蛋白质酪氨酸磷酸酶1C;PTP1C酪氨酸磷酸酶 SHP1;SHP1造血细胞磷酸酶;HCPHHGNC 批准的基因符号:PTPN6细胞遗传学位置:12p13.31 基...
胰岛细胞自身抗原,69-KD;ICA69HGNC 批准的基因符号:ICA1细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:8,113,184-8,2...
HGNC 批准的基因符号:SNN细胞遗传学位置:16p13.13 基因组坐标(GRCh38):16:11,668,455-11,679,152(来自 NCBI)▼...
钙通道,L 型,α-1 多肽,异构体 4;CACNL1A4CaV2.1本条目中代表的其他实体:CACNA1A C-末端多肽,包含α-1A C-末端多肽,包含α-1...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC14细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,639,478-51,646,825(来自 N...
巨核细胞致癌非编码RNA;MONC长基因间非编码 RNA 478;LINC00478lincRNA 478HGNC 批准的基因符号:MIR99AHG细胞遗传学位置...
含 ARID 蛋白 2BRG1 相关因子,200-KD;BAF200KIAA1557HGNC 批准的基因符号:ARID2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:CGB5细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,043,848-49,045,311(来自 NCBI)...
CDK 激活激酶周期蛋白依赖性激酶激活激酶;CAKHGNC 批准的基因符号:CCNH细胞遗传学位置:5q14.3 基因组坐标(GRCh38):5:87,311,4...
p42-IP4HGNC 批准的基因符号:ADAP1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:897,900-955,407(来自 NCBI)▼...
纤溶酶原激活剂抑制剂,2 型;PAI2PLANH2单核细胞精氨酸-丝氨酸蛋白酶抑制剂 单核细胞衍生的纤溶酶原激活剂抑制剂尿激酶抑制剂HGNC 批准的基因符号:SE...
lincRNA 237HGNC 批准的基因符号:LINC00237细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:21,087,604-21,...
TRE2癌基因;TRE2HGNC 批准的基因符号:USP6细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,116,032-5,174,991...
HGNC 批准的基因符号:GDF9细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,861,185-132,866,651(来自 NCBI)▼...
脊柱肌肉萎缩症,I 型,伴有先天性骨折 有证据表明先天性骨折 1 型脊髓性肌萎缩症(SMABF1) 是由染色体 15q22 上 TRIP4 基因(604501) ...
食欲素 1 受体;OX1R食欲素 A 受体HGNC 批准的基因符号:HCRTR1细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,617,689...
顶体后鞘 WW 结构域结合蛋白;PAWPHGNC 批准的基因符号:WBP2NL细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,998,78...
有证据表明伪 TORCH 综合征 3(PTORCH3) 是由染色体 12q13 上的 STAT2 基因(600556) 纯合突变引起。▼ 说明伪 TORCH 综合...
有证据表明视网膜色素变性 67(RP67) 是由染色体 1q32 上的 NEK2 基因(604043) 纯合突变引起。据报道就有这样一个家庭。▼ 说明色素性视网膜...
HGNC 批准的基因符号:LRRC8E细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,888,510-7,902,016(来自 NCBI)▼...
蛋白质酪氨酸磷酸酶J;PTPJ胰腺癌磷酸酶 2;PCP2蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,PSI蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,LAMBDA,s,同系物HGNC 批准的基因符号...