内在因子-钴胺素受体； IFCRHGNC 批准的基因符号：CUBN细胞遗传学位置：10p13 基因组坐标（GRCh38）：10:16,823,966-17,129...

钠钙交换剂3； NCX3HGNC 批准的基因符号：SLC8A3细胞遗传学位置：14q24.2 基因组坐标（GRCh38）：14:70,044,215-70,189...

肌球蛋白XV； MYO15HGNC 批准的基因符号：MYO15A细胞遗传学位置：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:18,108,756-18,17...

包含淋巴母细胞危机癌基因； LBC，包含包含乳腺癌 cDNA 编码的核受体结合辅助蛋白 1； BRX1，包含； BRX，包括HGNC 批准的基因符号：AKAP13...

反义 IGF2R RNA；AIRHGNC 批准的基因符号：AIRN细胞遗传学位置：6q25.3 基因组坐标（GRCh38）：6:160,003,291-160,0...

HGNC 批准的基因符号：RBM11细胞遗传学位置：21q11.2 基因组坐标（GRCh38）：21:14,216,157-14,228,372（来自 NCBI）...

微 RNA 203； MIR203miRNA203MIRN203HGNC 批准的基因符号：MIR203A细胞遗传学位置：14q32.33 基因组坐标（GRCh38...

FBX5EMI1，爪蟾，同系物；EMI1HGNC 批准的基因符号：FBXO5细胞遗传学位置：6q25.2 基因组坐标（GRCh38）：6:152,970,535-...

TELM细胞遗传学位置：14q23.2 基因组坐标（GRCh38）：14:61,600,001-64,300,000▼ 说明端粒是真核细胞末端的特殊功能复合物，参...

P-糖蛋白 3； PGY3多重耐药性3； MDR3HGNC 批准的基因符号：ABCB4细胞遗传学位置：7q21.12 基因组坐标（GRCh38）：7:87,365...

HGNC 批准的基因符号：ABCA10细胞遗传学位置：17q24.3 基因组坐标（GRCh38）：17:69,148,007-69,244,848（来自 NCBI...

CIAS1 基因； CIAS1隐秘蛋白NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 3； NALP3含 PYRIN 结构域的 APAF1 样蛋白...

SEC16，酿酒酵母，同源物，B亮氨酸拉链转录调节子2； LZTR2REGUCALCIN 基因启动子区域相关蛋白； RGPRSEC16SHGNC 批准的基因符号：...

UAP56-相互作用因子； UIFHGNC 批准的基因符号：FYTTD1细胞遗传学位置：3q29 基因组坐标（GRCh38）：3:197,749,533-197,...

梅莱达病SIEMENS 掌跖角化症 有证据表明 mal de Meleda（MDM） 是由染色体 8q24 上的 SLURP1 基因（606119） 纯合突变引起...

同源基因11； HOX11T 细胞白血病 3 基因； TCL3HGNC 批准的基因符号：TLX1细胞遗传学位置：10q24.31 基因组坐标（GRCh38）：10...

HGNC 批准基因符号：CYP2A13细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:41,088,451-41,096,195（来自 NCBI...

染色体 10 开放解读码组 176; C1ORF176HGNC 批准的基因符号：EXO5细胞遗传学位置：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1:40,508...

富含亮氨酸重复神经元蛋白 1； LERN1富含亮氨酸的重复蛋白，神经元，6A； LRRN6AHGNC 批准的基因符号：LINGO1细胞遗传学位置：15q24.3 ...

钾通道，弱内向整流，具有双 P 域，2； TWIK2TWIK 起源的相似序列；TOSSHGNC 批准的基因符号：KCNK6细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐...

癌基因GLI3HGNC 批准的基因符号：GLI3细胞遗传学位置：7p14.1 基因组坐标（GRCh38）：7:41,960,949-42,264,268（来自 N...

液泡蛋白分选 51，酿酒酵母，同源物另一个新基因2； ANG2HGNC 批准的基因符号：VPS51细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11...

胎盘蛋白 5； PP5视网膜色素上皮细胞因子 1；REF1HGNC 批准的基因符号：TFPI2细胞遗传学位置：7q21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:93,...

干扰素相关蛋白HGNC 批准的基因符号：IFRD2细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:50,287,732-50,292,429（来自...

粘液粘液增多症 囊性纤维化（CF） 是由染色体 7q31 上囊性纤维化传导调节基因（CFTR; 602421） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明囊性纤维化（CF...

LDCHGNC 批准的基因符号：LUM细胞遗传学位置：12q21.33 基因组坐标（GRCh38）：12:91,102,629-91,111,494（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：USP15细胞遗传学位置：12q14.1 基因组坐标（GRCh38）：12:62,260,404-62,416,389（来自 NCBI）...

甲基-CpG-结合核酸内切酶； MED1HGNC 批准的基因符号：MBD4细胞遗传学位置：3q21.3 基因组坐标（GRCh38）：3:129,430,947-1...

SUDD，构巢曲霉，同源物；SUDDHGNC 批准的基因符号：RIOK3细胞遗传学位置：18q11.2 基因组坐标（GRCh38）：18:23,453,287-2...

硫酸皮肤素蛋白聚糖 3； DSPG3HGNC 批准的基因符号：EPYC细胞遗传学位置：12q21.33 基因组坐标（GRCh38）：12:90,963,682-9...