ZESTE 2 多梳蛋白压制复合物的增强子 2 子单元; EZH2
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
HGNC 批准基因符号:ZNF80细胞遗传学定位:3q13.31 基因组坐标(GRCh38):3:114,234,631-114,237,578(来自 NCBI)...
有证据表明伴有言语障碍和多动运动的神经发育障碍(NEDISHM)是由染色体2q35上的ZNF142基因(604083)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障...
HGNC 批准基因符号:ZNF341细胞遗传学定位:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:33,731,996-33,792,269(来自 NCBI...
精神发育迟滞伴或不伴颅面畸形、眼部缺损或胼胝体异常Temtamy 综合征(TEMTYS)是由染色体 12p13 上的 C12ORF57 基因(615140)纯合或...
KOX19HGNC 批准的基因符号:ZNF25细胞遗传学定位:10p11.21 基因组坐标(GRCh38):10:37,949,573-37,976,647(来自...
HGNC 批准基因符号:ZNFX1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,245,900-49,278,057(来自 NCBI)...
锌指蛋白 274,异构体 A,包含;ZNF274A,包括包含锌指蛋白 274,异构体 B;ZNF274B,包括HGNC 批准的基因符号:ZNF274细胞遗传学定位...
DIGEORGE 综合症染色体 22q11.2 缺失综合征胸腺和甲状旁腺发育不全第三和第四咽袋综合征此条目中代表的其他实体:迪乔治综合症染色体区域,包括;DGCR...
乳腺癌 1 中缺失;DBC1KIAA1967 基因; KIAA1967HGNC 批准的基因符号:CCAR2细胞遗传学定位:8p21.3 基因组坐标(GRCh38)...
KOX21ZNF37HGNC 批准的基因符号:ZNF37A细胞遗传学定位:10p11.1 基因组坐标(GRCh38):10:38,094,337-38,150,2...
HGNC 批准基因符号:ZNF644细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:90,915,304-91,022,035(来自 NCBI)▼ ...
FLJ20344HGNC 批准的基因符号:KRBOX4细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:46,447,297-46,474,639(来...
ZNF631HGNC 批准的基因符号:YY2细胞遗传学定位:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:21,855,987-21,858,740(来自 NC...
锌指蛋白 90,小鼠,同源物NK10KIAA1954包含 FOXP3 相互作用的 KRAB 结构域蛋白;FIK,包括HGNC 批准的基因符号:ZFP90细胞遗传学...
HGNC 批准基因符号:PIGN细胞遗传学定位:18q21.33 基因组坐标(GRCh38):18:62,017,615-62,187,056(来自 NCBI)▼...
锌指蛋白 75;ZNF75HGNC 批准的基因符号:ZNF75D细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:135,248,589-135,34...
锌指蛋白,100-KD;ZFP100KIAA1141HGNC 批准的基因符号:ZNF473细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50...
有证据表明 A6 型轴后多指畸形(PAPA6)是由染色体 4p16 上 ZNF141 基因(194648)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关轴后多指畸...
在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 myopia-21(MYP21)是由染色体 1p22 上的 ZNF644 基因(614159)杂合突变引起的。▼ 说...
KIAA0295HGNC 批准的基因符号:ZNF609细胞遗传学定位:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:64,459,578-64,686,06...
锌指蛋白 322A;ZNF322A锌指蛋白 489;ZNF489HGNC 批准的基因符号:ZNF322细胞遗传学定位:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6...
HGNC 批准基因符号:ZNF117细胞遗传学定位:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:64,971,772-64,991,036(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:ZNF768细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,524,004-30,532,477(来自 NCBI)...
胎儿肝红细胞29的锌指蛋白;ZFF29HGNC 批准的基因符号:ZNF367细胞遗传学定位:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:96,385,941-...
锌指,柯蒂氏器官,1;ZFOC1HGNC 批准的基因符号:ZNF664细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,973,215-...
HGNC 批准基因符号:ZNF134细胞遗传学定位:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,614,242-57,624,724(来自 NCBI...
铰链蛋白,线粒体此条目中代表的其他实体:包含 UQCRH/EWS 融合基因包含 UQCRH/ZSG 融合基因HGNC 批准的基因符号:UQCRH细胞遗传学定位:1...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 3;ZNFN1A3AIOLOS; AIOHGNC 批准的基因符号:IKZF3细胞遗传学定位:17q12-q21.1 基因组坐标(GRC...
KOX11HGNC 批准的基因符号:ZNF18细胞遗传学定位:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:11,977,439-12,021,527(来自 NC...