遗传基因

HGNC 批准的基因符号:CHRD细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,380,054-184,390,739(来自 NCBI)▼...

细胞遗传学位置:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病和溃疡性结肠炎)遗传...

锌指蛋白,克鲁佩尔型,9; KOX9HGNC 批准的基因符号:ZNF16细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,930,358-14...

HGNC 批准的基因符号:GCH1细胞遗传学位置:14q22.2 基因组坐标(GRCh38):14:54,842,017-54,902,826(来自 NCBI)▼...

有证据表明 Shashi-Pena 综合征(SHAPNS) 是由染色体 2p23 上的 ASXL2 基因(612991) 杂合突变引起的。▼ 说明Shashi-P...

60S 核糖体蛋白 14HGNC 批准的基因符号:RPL14细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:40,457,339-40,468,58...

赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...

身材矮小的距骨和跟骨连接,包括在内 有证据表明跗骨-腕骨联合综合征(TCC) 是由染色体 17q22 上的 NOG 基因(602991) 杂合突变引起的。▼ 临床...

小脑 2 的锌指蛋白HGNC 批准的基因符号:ZIC2细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:99,981,784-99,986,765...

HGNC 批准的基因符号:LHX5细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,462,033-113,471,871(来自 NCB...