Timeless，果蝇，同源物TIM; TIM1HGNC 批准的基因符号：TIMELESS细胞遗传学定位：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:56,...

HGNC 批准的基因符号：NRSN2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:347,111-354,862（来自 NCBI）▼ 克隆与表达对...

SEP3HGNC 批准的基因符号：SEPTIN3细胞遗传学定位：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,969,443-41,998,221（来自...

前列腺特异性基因 DD3；DD3HGNC 批准的基因符号：PCA3细胞遗传学定位：9q21.2 基因组坐标（GRCh38）：9:76,764,436-76,787...

垂体腺瘤 2 导致的肢端肥大症肢端肥大症，X染色体连锁有证据表明分泌生长激素的垂体腺瘤-2（PITA2）是由染色体 Xq26 上的 GPR101 基因（30039...

GalNAc 转移酶 12；GalNAcT12HGNC 批准的基因符号：GALNT12细胞遗传学定位：9q22.33 基因组坐标（GRCh38）：9:98,807...

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶13；STK13极光/IPL1/EG2-2；AIE2AURORA/IPL1 样激酶 3；AIK3HGNC 批准的基因符号：AURKC细胞遗传...

MIC2 表面抗原，X 染色体；MIC2X细胞表面抗原 12E7，X 染色体E2 抗原，X 染色体细胞表面抗原 HBA-71，X 染色体；HBA71细胞表面抗原 ...

过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ，辅激活剂 1；PPARGC1PPAR-γ 共激活剂 1-α；PGC1APGC1-αPPAR-γ 共激活剂 1；PGC1HGNC 批...

SGO；SGO1HGNC 批准的基因符号：SGO1细胞遗传学定位：3p24.3 基因组坐标（GRCh38）：3:20,160,593-20,186,886（来自 ...

粘着斑激酶；FAK粘着斑激酶 1；FAK1HGNC 批准的基因符号：PTK2细胞遗传学定位：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:140,657,900-...

V-ABL ABELSON 鼠白血病病毒癌基因同源物 2癌基因ABL2癌基因ABL阿贝尔森相关基因；ARG癌基因精氨酸此条目中代表的其他实体：包含 ABL2/ET...

TAR 综合症染色体 1q21.1 缺失综合征，200-KB大多数血小板减少症无桡骨综合征（TAR）病例是由涉及染色体 1q21 上 1 个等位基因（200-kb...

鸟氨酸酮酸氨基转移酶；OKT鸟氨酸δ-氨基转移酶HGNC 批准的基因符号：OAT细胞遗传学定位：10q26.13 基因组坐标（GRCh38）：10:124,397...

KIAA0079HGNC 批准的基因符号：SEC24C细胞遗传学定位：10q22.2 基因组坐标（GRCh38）：10:73,744,372-73,772,161...

有证据表明骨髓衰竭综合征-4（BMFS4）是由染色体1p32上的MYSM1基因（612176）纯合突变引起的。▼ 说明BMFS4 是一种常染色体隐性遗传疾病，其特...

LPS结合蛋白HGNC 批准的基因符号：LBP细胞遗传学定位：20q11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:38,346,482-38,377,013（来自...

HGNC 批准基因符号：GSK3A细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:42,230,190-42,242,602（来自 NCBI）▼...

G蛋白偶联受体97；GPR97HGNC 批准的基因符号：ADGRG3细胞遗传学定位：16q21 基因组坐标（GRCh38）：16:57,665,629-57,68...

冠蛋白 1冠蛋白-样蛋白A；CLIPINA含有色氨酸天冬氨酸的外壳蛋白；TACOHGNC 批准的基因符号：CORO1A细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（...

B细胞KAPPA轻链基因增强子核因子抑制剂样2；NFKBIL2I-KAPPA-B 相关；IKBRHGNC 批准的基因符号：TONSL细胞遗传学定位：8q24.3 ...

FSHD2、DIGENIC面肩肱肌营养不良，2 型肌营养不良症，面肩肱型，1B 型；FSHD1B有证据表明面肩肱型肌营养不良-2（FSHD2）是由染色体 18p1...

MYBPCSHGNC 批准的基因符号：MYBPC1细胞遗传学定位：12q23.2 基因组坐标（GRCh38）：12:101,594,971-101,695,841...

转化生长因子-β；TGFBHGNC 批准的基因符号：TGFB1细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:41,330,323-41,353...

D4Z4 大卫星重复，包括HGNC 批准的基因符号：DUX4细胞遗传学定位：4q35.2 基因组坐标（GRCh38）：4:190,173,774-190,185,...

HGNC 批准基因符号：TEX11细胞遗传学定位：Xq13.1 基因组坐标（GRCh38）：X:70,511,227-70,908,711（来自 NCBI）▼ 克...

MCH4此条目中代表的其他实体：包含半胱天冬酶 10，异构体 B；CASP10B，包括包括时尚的 ICE 2；FLICE2，包括HGNC 批准的基因符号：CASP...

MST白血病、短暂性骨髓细胞生成异常；TAM细胞遗传学位置：21q11.2 基因组坐标（GRCh38）：21:13,000,001-15,000,000 短暂性骨...

羧肽酶 N，催化子单元血清羧肽酶 N；SCPN羧肽酶 N，血清；CPN羧肽酶 B、血清激酶 I过敏毒素灭活剂HGNC 批准的基因符号：CPN1细胞遗传学位置：10...

体质失配修复缺陷综合征；CMMRDS错配修复缺陷MMR 缺陷儿童癌症综合征脑肿瘤息肉病综合征 1；BTPS1BTP1 综合征特科特综合征有证据表明错配修复癌症综合...