组蛋白脱乙酰酶 4; HDAC4
HDACAHGNC 批准的基因符号:HDAC4细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:239,048,168-239,401,649(来自 ...
HDACAHGNC 批准的基因符号:HDAC4细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:239,048,168-239,401,649(来自 ...
聚(ADP-核糖)聚合酶;PPOL; PARP聚(ADP-核糖)合成酶ADP-核糖基转移酶; ADPRTADPRT1HGNC 批准的基因符号:PARP1细胞遗传学...
HGNC 批准的基因符号:TSLP细胞遗传学位置:5q22.1 基因组坐标(GRCh38):5:111,070,062-111,078,026(来自 NCBI)▼...
lincRNA 1157LINC-ENC1HGNC 批准的基因符号:LINC01157细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:74,000,...
SIMA135CD318抗原; CD318HGNC 批准的基因符号:CDCP1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,082,277...
SIAH1 相互作用蛋白;SIPHGNC 批准的基因符号:CACYBP细胞遗传学位置:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:174,999,435-175...
线粒体 ABC 蛋白 2; MABC2; MTABC2HGNC 批准的基因符号:ABCB10细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229...
HV1 相关蛋白 1; HVRP115 号染色体开放解读码组 27; C15ORF27HGNC 批准的基因符号:TMEM266细胞遗传学位置:15q24.2 基因...
眼睛缺失 1无眼,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:EYA1细胞遗传学位置:8q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:71,197,433-71,54...
HGNC 批准的基因符号:RBM3细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,574,484-48,581,162(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:STX6细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:180,972,725-181,022,870(来自 NCBI)▼...
糖皮质激素受体缺乏GCCR 缺陷GCR 缺乏GRL 缺乏糖皮质激素受体缺陷导致的皮质醇抵抗 广义糖皮质激素抵抗(GCCR) 是由染色体 5q31 上糖皮质激素受体...
MON1,酿酒酵母,同源物,BHSV-1 刺激相关基因 1; HSRG1KIAA0872HGNC 批准的基因符号:MON1B细胞遗传学位置:16q23.1 基因组...
内皮一氧化氮合酶流量诱导剂ENOS 流量诱导器HGNC 批准的基因符号:NOSTRIN细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:168,786...
重组热点相关因子 1; RCHF1睾丸-脑 RNA 结合蛋白; TBRBPHGNC 批准的基因符号:TSN细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38)...
有证据表明 Poirier-Bienvenu 神经发育综合征(POBINDS) 是由染色体 6p21 上的 CSNK2B 基因(115441) 杂合突变引起。▼ ...
9 号染色体开放解读码组 80; C9ORF80单链DNA复合物的传感器,亚基C; SOSSCSOSS 复合体,亚基 CHGNC 批准的基因符号:INIP细胞遗传...
HGNC 批准的基因符号:ATE1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:121,740,424-121,928,463(来自 NCB...
VALYL-tRNA 合成酶、线粒体线粒体VALRSKIAA1885HGNC 批准的基因符号:VARS2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38)...
PHGDH 缺乏症 磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症(PHGDHD) 是由染色体 1p12 上的 PHGDH 基因(606879) 纯合或复合杂合突变引起的。另请参见 Ne...
OBGH2HGNC 批准的基因符号:GTPBP10细胞遗传学位置:7q21.13 基因组坐标(GRCh38):7:90,346,716-90,391,453(来自...
RBPMS1具有多重剪接的RNA结合蛋白基因HGNC 批准的基因符号:RBPMS细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,384,541-3...
布罗迪肌病有证据表明布罗迪病(BROD) 是由 ATP2A1 基因(108730) 的纯合或复合杂合突变引起,该基因编码快肌肌浆网 Ca(2+) ) ATP 酶(...
输入蛋白 α-6HGNC 批准的基因符号:KPNA5细胞遗传学位置:6q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:116,681,211-116,741,867(...
SPLIT 4 的转导蛋白样增强子Split Groucho 4 的增强器; ESG4格劳乔相关基因 4; GRG4HGNC 批准的基因符号:TLE4细胞遗传学位...
RGP1 逆行高尔基体转移,酿酒酵母,同源KIAA0258HGNC 批准的基因符号:RGP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,7...
6 号染色体开放解读码组 55; C6ORF55SKD1-结合蛋白1; SBP1裂解物相互作用蛋白 5; LIP5VTA1,酵母,的同源物 多巴胺反应基因 1; ...
TATA 框结合蛋白相关因子 2J; TAF2JTBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,20-KD; TAFII20HGNC 批准的基因符号:TAF12细胞遗传学...
线粒体外膜 34 的转位,酵母,同源物TOM34HGNC 批准的基因符号:TOMM34细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:44,9...
巴特综合症,经典此条目中涉及的其他实体:巴特综合症,3 型,伴有低钙尿症,包括经典 Bartter 综合征 3 型(BARTS3) 是由染色体 1p36 上的肾氯...