作

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明永久性新生儿糖尿病-4(PNDM4)是由染色体11p15上的INS(176730)基因杂合或纯合突变引起的。▼ 说明永久性...

赖氨酸特异性脱甲基酶 6BJumonji 结构域蛋白 3;JMJD3KIAA0346HGNC 批准的基因符号:KDM6B细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标...

HGNC 批准基因符号:KERA细胞遗传学定位:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:91,050,491-91,058,024(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准基因符号:RPL5细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:92,831,986-92,841,924(来自 NCBI)▼ 说明...

基质金属蛋白酶 17,膜型膜型基质金属蛋白酶4;MT4-MMPHGNC 批准的基因符号:MMP17细胞遗传学定位:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):1...

同源基因转录因子NANOGFLJ12581HGNC 批准的基因符号:NANOG细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,789,40...

有证据表明膀胱输尿管反流-3(VUR3)是由染色体8q11上的SOX17基因(610928)杂合突变引起的。有关膀胱输尿管反流的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请...

此处使用数字符号(#)是因为有证据表明萎缩性毛周角化病(KPA)是由染色体 12q13 上的 LRP1 基因(107770)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家...

NPN1; NP1NRP血管内皮生长因子 165 受体;VEGF165R血树突状细胞抗原 4;BDCA4HGNC 批准的基因符号:NRP1细胞遗传学定位:10p1...

此处使用数字符号(#)是因为 Bardet-Biedl 综合征 5(BBS5)是由染色体 2q31 上的 BBS5 基因(603650)纯合突变引起的。▼ 说明B...

死亡/H框41摘要,果蝇,同源物;ABSHGNC 批准的基因符号:DDX41细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,511,577-...

跨膜 EMP24 蛋白转运结构域含蛋白 5p24,γ-2p28HGNC 批准的基因符号:TMED5细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:9...

HGNC 批准基因符号:RPL18A细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,859,910-17,863,319(来自 NCBI...