PH 结构域内吞转运转换因子 2; PHETA2
具有序列相似性的家族109,成员B;FAM109BSesquipedalian,果蝇,2的同源物;SES2肌醇多磷酸酯磷酸酶相互作用蛋白,27-KD,B;IPIP...
具有序列相似性的家族109,成员B;FAM109BSesquipedalian,果蝇,2的同源物;SES2肌醇多磷酸酯磷酸酶相互作用蛋白,27-KD,B;IPIP...
肩胛腓骨肌病,FHL1 相关该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁显性肩胛骨肌病是由FHL1基因(300163)突变引起的。▼ 临床特征Wilhel...
细胞遗传学定位:4q31 基因组坐标(GRCh38):4:138,500,001-154,600,000关于身材数量性状位点(STQTL)遗传异质性的讨论,参见S...
鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...
泛素结合酶 E2BRAD6,酵母,B 型同源物;RAD6BHHR6BHGNC 批准的基因符号:UBE2B细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):...
Kirby 等人(2005)描述了来自巴基斯坦近亲家庭的 3 名非畸形兄弟姐妹,他们患有严重的智力低下、圆锥角膜导致严重的视力障碍,并在生命的最初几年出现热性惊厥...
HGNC 批准基因符号:TEX13A细胞遗传学定位:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:105,218,929-105,220,694(来自 NCBI)...
miRNA212MIRN212MIR212-3p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 212;MIR212,包含包含 MICRO RNA 212-5p...
细胞遗传学定位:8q24 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-145,138,636有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 176807。▼ 测...
细胞分化所需的 1,S. Pombe,同系物; RQCD1RCD1HGNC 批准的基因符号:CNOT9细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:2...
HPLH4HLH4 此处使用数字符号(#)是因为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症-4(FHL4)是由突触融合蛋白-11基因(STX11)纯合突变引起;60501...
SLAPHGNC 批准的基因符号:SLA细胞遗传学定位:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:133,036,728-133,102,602(来自 NC...
NKX3.1, 小鼠, HOMOLOG OFNK同源基因,家族3,成员A;NKX3ABAPX2HGNC 批准的基因符号:NKX3-1细胞遗传学定位:8p21.2 ...
有证据表明这种形式的肾脏疾病(此处称为肾病综合征 4 型(NPHS4))是由 Wilms 肿瘤抑制基因(WT1;WT1;WT1)突变引起的。607102)在染色体...
ALS2 染色体区域基因 1;ALS2CR1HGNC 批准的基因符号:NIF3L1细胞遗传学定位:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:200,889,3...
染色体 22q13.3 缺失综合征端粒 22q13 单体综合征Phelan-McDermid 综合征(PHMDS)可能是由染色体 22q13 杂合连续基因缺失或位...
锌指蛋白 162;ZNF162ZFM1D11S636HGNC 批准的基因符号:SF1细胞遗传学定位:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,764...
磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶,β;PI5P4KB磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶,II 型,β;PIP5K2BHGNC 批准的基因符号:PIP4K2B细胞遗传学定...
NCEHKIAA1363HGNC 批准的基因符号:NCEH1细胞遗传学定位:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:172,630,249-172,711...
HGNC 批准基因符号:LGR6细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202,193,799-202,319,761(来自 NCBI)▼ ...
YbeY,大肠杆菌,同源物染色体 21 开放解读码组 57; C21ORF57HGNC 批准的基因符号:YBEY细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRC...
有证据表明常染色体隐性遗传性脊髓小脑共济失调-22(SCAR22)是由染色体 2q11 上的 VWA3B 基因(614884)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个...
小 ARF 间隙 1基质膜相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SMAP1细胞遗传学定位:6q13 基因组坐标(GRCh38):6:70,667,883-70,8...
磷酸鞘氨醇裂解酶不足综合征; SPLIS 此处使用数字符号(#)是因为有证据表明肾病综合征14型(NPHS14)是由染色体10q21上的SGPL1基因(60372...
蒽环类抗药性相关蛋白; ARA多药耐药相关蛋白 6; MRP6HGNC 批准的基因符号:ABCC6细胞遗传学定位:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):1...
缺氧诱导基因 1;HIG1HIG1 结构域家族,成员 1A,线粒体RCF1,酵母,A的同源物;RCF1AHGNC 批准的基因符号:HIGD1A细胞遗传学定位:3p...
再生相关的 Serpin 1; RASP1蛋白质 Z 依赖性蛋白酶抑制剂前体; ZPIHGNC 批准的基因符号:SERPINA10细胞遗传学定位:14q32.13...
脱氧马尿碱单加氧酶脱氧马匹嗪双加氧酶类热重复蛋白 1;HLRC1HGNC 批准的基因符号:DOHH细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19...
HGNC 批准的基因符号:COMMD7细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:32,702,699-32,743,467(来自 NCB...
锌指蛋白 494;ZNF494HGNC 批准的基因符号:ZSCAN4细胞遗传学定位:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,651,476-57...