二水焦磷酸钙沉积病1;CPDD1软骨钙质沉着症伴早发性骨关节炎细胞遗传学定位:8q 基因组坐标(GRCh38):8:45,200,001-145,138,636有...

分泌的 LY6/PLAUR 结构域蛋白 2; SLURP2分泌的 LY6/UPAR 相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:LYNX1细胞遗传学定位:8q24.3 ...

有证据表明视神经萎缩-12(OPA12)是由染色体 18p11 上 AFG3L2 基因(604581)杂合突变引起的。AFG3L2基因杂合突变也可引起脊髓小脑共济...

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明骨硬化性干骺端发育不良(OSMD)是由染色体15q26上的LRRK1基因(610986)纯合突变引起的。▼ 说明骨硬化性干...

类固醇受体辅激活剂1;SRC1HGNC 批准的基因符号:NCOA1细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,491,254-24,770...

发作性共济失调,伴有眩晕和耳鸣细胞遗传学定位:1q42 基因组坐标(GRCh38):1:223,900,001-236,400,000发作性共济失调的表型描述和遗...

蒙特利尔型鸟头侏儒症▼ 临床特征在蒙特利尔,Fitch等人(1970)描述了一位患有鸟头侏儒症的患者,其明显不同于Seckel型(见210600)。有过早衰老的迹...

FR冷冻血型抗原有证据表明低发生率的 Froese 血型抗原多态性是基于染色体 17q21 上编码红细胞蛋白 band-3 的 SLC4A1(109270)基因的...

肥胖、易感FFAR4 基因(609044)的突变与肥胖风险显着增加相关。有关体重指数(BMI)的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 606641。▼ 测绘为了评估...

脂质型线粒体肌病▼ 正文该表型是由线粒体编码的 tRNA-glu 基因(MTTE;590025)。▼ 临床特征Worsfold 等人(1973)描述了一个家族,其...

OCCS眼眶囊肿伴大脑和局灶性皮肤畸形戴勒曼综合症▼ 正文Delleman 和 Oorthuys(1981)报道了 2 个可能不相关的男孩患有眼眶囊肿、脑畸形和局...