软骨钙质沉着症1;CCAL1
二水焦磷酸钙沉积病1;CPDD1软骨钙质沉着症伴早发性骨关节炎细胞遗传学定位:8q 基因组坐标(GRCh38):8:45,200,001-145,138,636有...
二水焦磷酸钙沉积病1;CPDD1软骨钙质沉着症伴早发性骨关节炎细胞遗传学定位:8q 基因组坐标(GRCh38):8:45,200,001-145,138,636有...
线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺陷,ATP5F1D 型有证据表明线粒体复合物 V(ATP 合成酶)缺陷核型 5(MC5DN5)是由染色体 19p13 上 ATP...
分泌的 LY6/PLAUR 结构域蛋白 2; SLURP2分泌的 LY6/UPAR 相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:LYNX1细胞遗传学定位:8q24.3 ...
SPC1,酿酒酵母,同源物; SPC1信号肽酶,12-KD 子单元; SPC12HGNC 批准的基因符号:SPCS1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GR...
果蝇萌芽,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SPRY1细胞遗传学定位:4q28.1 基因组坐标(GRCh38):4:123,396,795-123,403,76...
KIAA1613HGNC 批准的基因符号:SLC7A14细胞遗传学定位:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:170,459,548-170,586,07...
有证据表明视神经萎缩-12(OPA12)是由染色体 18p11 上 AFG3L2 基因(604581)杂合突变引起的。AFG3L2基因杂合突变也可引起脊髓小脑共济...
MARCH III; MARCH3HGNC 批准的基因符号:MARCHF3细胞遗传学定位:5q23.2 基因组坐标(GRCh38):5:126,867,714-1...
HGNC 批准的基因符号:GNRH2细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,043,622-3,045,747(来自 NCBI)▼ 克隆...
CAP10 样蛋白,46-KD;CLP46含 KTEL 基序的蛋白质 1;KTELC1RUMI,果蝇,同源物;RUMI染色体 3 开放解读码组 9; C3ORF9...
细胞遗传学定位:19q13 基因组坐标(GRCh38):19:31,900,001-58,617,616痛风的表型描述和血清尿酸浓度数量性状基因座遗传异质性的讨论...
12-脂加氧酶; LOG1212LOHGNC 批准的基因符号:ALOX12细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:6,996,049-7...
含有 CASP9 拮抗剂的肿瘤上调卡;TUCANNFκB 激活配体的卡抑制剂;CARDINALNDPP1KIAA0955HGNC 批准的基因符号:CARD8细胞遗...
Na,K-ATP酶β-2多肽胶质细胞上的粘附分子;AMOGHGNC 批准的基因符号:ATP1B2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明骨硬化性干骺端发育不良(OSMD)是由染色体15q26上的LRRK1基因(610986)纯合突变引起的。▼ 说明骨硬化性干...
MOPD II骨发育不良性原始侏儒症,II 型小头骨发育不良型原始侏儒症 II 型(MOPD2)是由染色体 21q22 上编码中心周蛋白的 PCNT 基因(605...
类固醇受体辅激活剂1;SRC1HGNC 批准的基因符号:NCOA1细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,491,254-24,770...
HGNC 批准的基因符号:ARNT2细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:80,404,382-80,597,933(来自 NCBI)...
发作性共济失调,伴有眩晕和耳鸣细胞遗传学定位:1q42 基因组坐标(GRCh38):1:223,900,001-236,400,000发作性共济失调的表型描述和遗...
肿瘤坏死因子受体 1;TNFR1肿瘤坏死因子-α受体;TNFARTNFR、55-KDTNFR,60-KDHGNC 批准的基因符号:TNFRSF1A细胞遗传学定位:...
伴侣蛋白辅因子AHGNC 批准的基因符号:TBCA细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:77,691,166-77,776,339(来自 ...
蒙特利尔型鸟头侏儒症▼ 临床特征在蒙特利尔,Fitch等人(1970)描述了一位患有鸟头侏儒症的患者,其明显不同于Seckel型(见210600)。有过早衰老的迹...
HGNC 批准的基因符号:PTCD2细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:72,320,373-72,368,395(来自 NCBI)▼ ...
FR冷冻血型抗原有证据表明低发生率的 Froese 血型抗原多态性是基于染色体 17q21 上编码红细胞蛋白 band-3 的 SLC4A1(109270)基因的...
ACHAETE-SCUTE 复合物,果蝇,同源物,3人类 ACHAETE-SCUTE 同源物 3;HASH3SGN1HGNC 批准的基因符号:ASCL3细胞遗传学...
蛋白质磷酸酪酰磷酸酶 1B;PTP1B胎盘蛋白酪氨酸磷酸酶HGNC 批准的基因符号:PTPN1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:...
肥胖、易感FFAR4 基因(609044)的突变与肥胖风险显着增加相关。有关体重指数(BMI)的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 606641。▼ 测绘为了评估...
脂质型线粒体肌病▼ 正文该表型是由线粒体编码的 tRNA-glu 基因(MTTE;590025)。▼ 临床特征Worsfold 等人(1973)描述了一个家族,其...
OCCS眼眶囊肿伴大脑和局灶性皮肤畸形戴勒曼综合症▼ 正文Delleman 和 Oorthuys(1981)报道了 2 个可能不相关的男孩患有眼眶囊肿、脑畸形和局...
HGNC 批准基因符号:DYNLT2B细胞遗传学定位:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:196,291,219-196,318,240(来自 NCBI)▼...