父系表达基因 3; PEG3
包含 2 个印迹锌指基因;ZIM2,包括HGNC 批准的基因符号:PEG3细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,810,082...
包含 2 个印迹锌指基因;ZIM2,包括HGNC 批准的基因符号:PEG3细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,810,082...
UNC51 样激酶 1UNC51,线虫,UNC51.1的同源物HGNC 批准的基因符号:ULK1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12...
HGNC 批准的基因符号:GPR25细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:200,872,981-200,874,178(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:SCTR细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:119,439,843-119,524,483(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:NTNG2细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,161,689-132,244,526(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ITGA11细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:68,296,532-68,432,163(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:CSNK1G1细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:64,165,525-64,356,173(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:MGMT细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:129,467,241-129,770,983(来自 NCBI...
MAP1副肿瘤 MA 抗原家族,成员 4;PNMA4副肿瘤抗原样蛋白 4HGNC 批准的基因符号:MOAP1细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh...
整联蛋白,β-4,结合蛋白;ITGB4BPp27, β-4 整联蛋白-结合蛋白; p27BBP真核起始因子 3A; EIF3AHGNC 批准的基因符号:EIF6细...
HGNC 批准的基因符号:PLN细胞遗传学位置:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:118,548,296-118,561,716(来自 NCBI)▼...
促肾上腺皮质激素释放因子受体 2;CRFR2CRF2 受体HGNC 批准的基因符号:CRHR2细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,...
GLI 类似蛋白 1HGNC 批准的基因符号:GLIS1细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:53,506,239-53,739,164(...
SPEN,果蝇,同源物MSX2-相互作用核目标; MINTSMART/HDAC1 相关阻遏蛋白;SHARPKIAA0929HGNC 批准的基因符号:SPEN细胞遗...
钠/牛磺胆酸盐共转运多肽,回肠;NTCP2回肠钠/胆盐转运蛋白;ISBT应用钠/胆盐转运蛋白;ASBT应用钠依赖性胆汁酸转运蛋白HGNC 批准的基因符号:SLC1...
常染色体隐性脊髓小脑共济失调 16(SCAR16) 是由染色体 16p13 上 STUB1 基因(607207) 的纯合或复合杂合突变引起。STUB1 基因的杂合...
FRDA基因X25HGNC 批准的基因符号:FXN细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,035,752-69,079,076(来自...
具有 Ezrin 结构域的磷酸酶;PEZHGNC 批准的基因符号:PTPN14细胞遗传学位置:1q32.3-q41 基因组坐标(GRCh38):1:214,348...
DAPP1B 细胞转换因子分子,32-KD;BAM32HGNC 批准的基因符号:DAPP1细胞遗传学位置:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,816,...
G蛋白偶联受体115;GPR115HGNC 批准的基因符号:ADGRF4细胞遗传学定位:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,698,580-47,...
前列腺特异性基因 PCGEM1HGNC 批准的基因符号:PCGEM1细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:192,749,845-192,...
PGES前列腺素 E 合酶,微粒体;MPGESp53 诱导的基因 12;PIG12MGST1-样1;MGST1L1HGNC 批准的基因符号:PTGES细胞遗传学位...
HFM1,ATP 依赖性 DNA 解旋酶,酿酒酵母,同源物解旋酶家族成员 1MER3,酿酒酵母,同源物; MER3HGNC 批准的基因符号:HFM1细胞遗传学定位...
有证据表明,对先天性巨结肠病 2(HSCR2) 的易感性是由染色体 13q22 上编码内皮素 B 受体(EDNRB; 131244) 的基因变异赋予的。▼ 说明这...
GGT,II-M 型GGTL6GGTLA4HGNC 批准的基因符号:GGTLC1细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,985,...
细胞遗传学位置:11q14-q22 基因组坐标(GRCh38):11:77,400,001-110,600,000有关婴儿肥厚性幽门狭窄(IHPS) 的表型描述和...
软骨肉瘤,骨骼外粘液样,融合 EWS;CSMFCHN神经元衍生的孤儿受体 1;NOR1丝裂原诱导的核孤儿受体;MINOR本条目中代表的其他实体:NR4A3/EWS...
ST6GalNAc VI唾液酸转移酶 7F;SIAT7FHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC6细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):...
GalNAc 转移酶 11;GalNAcT11HGNC 批准的基因符号:GALNT11细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,025...
富含亮氨酸重复蛋白,神经元,6D;LRRN6DHGNC 批准的基因符号:LINGO4细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,800,...