驱动蛋白家族成员 26A;KIF26A
KIAA1236HGNC 批准的基因符号:KIF26A细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:104,138,587-104,180,...
KIAA1236HGNC 批准的基因符号:KIF26A细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:104,138,587-104,180,...
细胞衰老抑制基因;CSIGPBK1HGNC 批准的基因符号:RSL1D1细胞遗传学定位:16p13.13 基因组坐标(GRCh38):16:11,833,850-...
TOLL/白细胞介素 1 受体样 5;TIL3HGNC 批准的基因符号:TLR5细胞遗传学定位:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,109,404-...
正齿,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:OTX2细胞遗传学定位:14q22.3 基因组坐标(GRCh38):14:56,799,905-56,810,47...
NFAT 激活分子 1含有钙调磷酸酶和 NFAT 激活 ITAM 的蛋白质;CNAIPHGNC 批准的基因符号:NFAM1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐...
α-1-抗胰蛋白酶缺乏症是由 SERPINA1 基因(107400)突变引起的,最常见的是 PiZ 等位基因(107400.0011)的纯合性。▼ 说明α-1-抗...
α-珠蛋白转录因子 CP2晚期 SV40 因子;LSF此条目中代表的其他实体:LBP1C,包含LBP1D,包含HGNC 批准的基因符号:TFCP2细胞遗传学定位:...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
miRNA661MIRN661HGNC 批准的基因符号:MIR661细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,945,191-143,...
HGNC 批准基因符号:ZNF341细胞遗传学定位:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:33,731,996-33,792,269(来自 NCBI...
HGNC 批准基因符号:YPEL3细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,092,314-30,096,213(来自 NCBI)▼...
Kv4.3KCND3S此条目中代表的其他实体:KCND3L,包含HGNC 批准的基因符号:KCND3细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:...
BRCA2基因FANCD1基因;FANCD1HGNC 批准的基因符号:BRCA2细胞遗传学定位:13q13.1 基因组坐标(GRCh38):13:32,315,5...
内整流钾通道 Kir6.1HGNC 批准的基因符号:KCNJ8细胞遗传学定位:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,764,955-21,774...
药物激活基因过度表达; DRAGOKIAA0247HGNC 批准的基因符号:SUSD6细胞遗传学定位:14q24.1 基因组坐标(GRCh38):14:69,61...
丝裂原激活蛋白激酶组织者 1; MORG1MAPK ORGANIZER 1HGNC 批准的基因符号:WDR83细胞遗传学定位:19p13.13 基因组坐标(GRC...
KOX21ZNF37HGNC 批准的基因符号:ZNF37A细胞遗传学定位:10p11.1 基因组坐标(GRCh38):10:38,094,337-38,150,2...
生长/分化因子 9B;GDF9BHGNC 批准的基因符号:BMP15细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:50,910,735-50,9...
长非编码 RNA 肌细胞长链非编码RNA肌腱HGNC 批准的基因符号:MYOSLID细胞遗传学定位:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:207,239,...
糖原脱支酶; GDEHGNC 批准的基因符号:AGL细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:99,849,258-99,924,023(来自...
HGNC 批准基因符号:PIGN细胞遗传学定位:18q21.33 基因组坐标(GRCh38):18:62,017,615-62,187,056(来自 NCBI)▼...
p53-上调的细胞凋亡调节剂; PUMAHGNC 批准的基因符号:BBC3细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,220,824...
托列洛-凯里综合症▼ 说明Toriello-Carey 综合征是一种多发性先天性异常疾病,具有不同的全身表现,最常见的包括智力低下、胼胝体发育不全、出生后生长迟缓...
儿童期进行性延髓麻痹有证据表明 Fazio-Londe 病是由 C20ORF54 基因(SLC52A3;613350)在染色体 20p13 上。据报道,就有这样一...
HBOC2此条目中代表的其他实体:家族性乳腺癌,包括 2 种乳腺癌家族性卵巢癌,包括 2 种卵巢癌对家族性乳腺癌-卵巢癌-2(BROVCA2)的易感性是由染色体 ...
GTP 酶激活蛋白,RAS,突触,135-KD,大鼠,同源物RAS-GTP 酶激活蛋白,突触,135-KD,大鼠,同源物突触 RAS-GTP 酶激活蛋白,135-...
固醇素1HGNC 批准的基因符号:ABCG5细胞遗传学定位:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,806,211-43,839,231(来自 NCBI)...
血清/糖皮质激素调节的激酶样蛋白;SGKL孤立于细胞因子的生存激酶;CISKHGNC 批准的基因符号:SGK3细胞遗传学定位:8q13.1 基因组坐标(GRCh3...
2,3-氧化角鲨烯-羊毛甾醇环化酶;OSCHGNC 批准的基因符号:LSS细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:46,188,446-...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 13(MC1DN13)是由染色体 5q31 上 NDUFA2 基因(602137)纯合或复合杂合突变引起的。有关线粒体复合物...