原钙粘蛋白-β基因簇; PCDHB@
PCDH-β基因簇;PCDHBHGNC 批准的基因符号:PCDHB@细胞遗传学位置:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-145,10...
PCDH-β基因簇;PCDHBHGNC 批准的基因符号:PCDHB@细胞遗传学位置:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-145,10...
SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体:XXSR,包含XYSR,包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂;包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...
细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,000,001-143,100,000有关身高数量性状基因座(STQTL) 遗传异质性的讨论,请...
锌指蛋白 145; ZNF145早幼粒细胞白血病锌指; PLZF此条目中涉及的其他实体:包含 PLZF/RARA 融合基因HGNC 批准的基因符号:ZBTB16细...
阅读障碍,特性,2细胞遗传学位置:6p22-p21 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-46,200,000 有关阅读障碍易感位点遗传异质性的表...
同源基因 H6-LIKE; H6LNKX5.2HGNC 批准的基因符号:HMX2细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:123,148...
精神分裂症易感基因座,染色体 8p 相关细胞遗传学位置:8p21 基因组坐标(GRCh38):8:19,200,001-29,000,000 有关精神分裂症的表型...
法裔加拿大型细胞色素 c 氧化酶缺乏症法裔加拿大型利氏综合症; LSFCCOX 缺乏症,法裔加拿大人类型COX 缺乏症,萨格奈-拉克-圣让型萨格奈-拉克-圣让型 ...
葡萄糖转运蛋白10;GLUT10HGNC 批准的基因符号:SLC2A10细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,708,320-...
COBW 域包含蛋白 3HGNC 批准的基因符号:ZNG1C细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:68,241,983-68,300,0...
细胞遗传学位置:1q32 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-214,400,000有关帕金森病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 PD(1...
胰岛素依赖型糖尿病,23; IDDM23细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:119,900,001-122,800,000 有关 1 型糖尿...
F框 DNA 解旋酶 1; FBH1HGNC 批准的基因符号:FBH1细胞遗传学位置:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:5,889,572-5,9...
细胞遗传学位置:22q13 基因组坐标(GRCh38):22:37,200,001-50,818,468有关发作性睡病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 161...
HGNC 批准的基因符号:GPC6细胞遗传学位置:13q31.3-q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:93,216,529-94,408,020(来自 ...
癌症/睾丸抗原 45,成员 2; CT45.2HGNC 批准的基因符号:CT45A2细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:135,811,...
上游调节元件结合蛋白 1; URB1尿素结合蛋白 1LASU1KIAA0312HGNC 批准的基因符号:HUWE1细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GR...
MYC 单链结合蛋白; MSSPSCR2HGNC 批准的基因符号:RBMS1细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:160,272,151-...
基底膜胶原蛋白,α-6HGNC 批准的基因符号:COL4A6细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,155,614-108,439,...
GSK3B 相互作用蛋白KIAA1565HGNC 批准的基因符号:NIN细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,719,763-5...
进行性外眼肌麻痹,常染色体显性遗传 4 线粒体 DNA(mtDNA) 缺失 4(PEOA4) 的常染色体显性进行性外眼肌麻痹(adPEO) 是由核编码 DNA 聚...
与 NSP3 1 相关的轮状病毒 X 蛋白; ROXAN1ROXANKIAA1031HGNC 批准的基因符号:ZC3H7B细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐...
细胞遗传学位置:17p12-p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:10,800,001-22,700,000有证据表明 Yuan-Harel-Lu...
苗勒氏管抑制物质;MIS苗勒氏管抑制因子;MIFHGNC 批准基因符号:AMH细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,249,323...
细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:50,100,001-54,800,000有关尿道下裂的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 HYS...
RFC,38-KD 子单元RFC5,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RFC3细胞遗传学位置:13q13.2 基因组坐标(GRCh38):13:33,818,...
患有或不患有情感障碍的精神分裂症 7 号精神分裂症易感位点,染色体 13q 相关细胞遗传学位置:13q32 基因组坐标(GRCh38):13:94,400,001...
PRIM2PRIMASE,p58 亚基HGNC 批准的基因符号:PRIM2细胞遗传学位置:6p11.2 基因组坐标(GRCh38):6:57,221,540-57...
VAC14,酿酒酵母,同源物PIKFYVE 的 VAC14 关联调节器; ARPIKFYVETAX1 结合蛋白 2; TAX1BP2纳税反应蛋白 X; TRXHG...
精质纤溶酶HGNC 批准的基因符号:PYY2细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,226,563-28,228,060(来自 N...