钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II-β;CAMK2B
HGNC 批准基因符号:CAMK2B细胞遗传学定位:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,217,154-44,326,013(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:CAMK2B细胞遗传学定位:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,217,154-44,326,013(来自 NCBI)▼ 说明...
精神发育迟滞,X染色体连锁 90;MRX90该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁智力发育障碍-90(XLID90)是由染色体Xq13上的DLG3(...
泛素结合酶 E2I泛素结合酶 UBC9,酵母,同源物;UBC9HGNC 批准的基因符号:UBE2I细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴或不伴癫痫或小脑性共济失调的智力发育障碍(IDDECA)是由染色体15q22上的RORA基因(600825)杂合突变引起...
无菌 α 基序和含有 SH3 结构域的蛋白质 3SH3 蛋白在淋巴细胞中表达; SLY含有 SH3 和 SAM 结构域 2 的造血转换因子;HACS2染色体 X ...
SRY 相关 HMG 框基因 17HGNC 批准的基因符号:SOX17细胞遗传学定位:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:54,457,935-54,...
甲状腺激素受体相关蛋白 1;THRAP1甲状腺激素受体相关蛋白,240-KD; TRAP240HGNC 批准的基因符号:MED13细胞遗传学定位:17q23.2 ...
平衡核苷转运蛋白3; ENT3HGNC 批准的基因符号:SLC29A3细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,319,259-71...
β-IG-H3; BIGH3角化上皮HGNC 批准的基因符号:TGFBI细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:136,028,988-13...
HGNC 批准基因符号:PPA2细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,369,077-105,474,070(来自 NCBI)▼ 说明...
肌营养蛋白相关丝氨酸/苏氨酸激酶; SASTKIAA0973HGNC 批准的基因符号:MAST1细胞遗传学定位:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19...
SEC14-LIKE 2SEC14,酿酒酵母,同源物,2生育酚相关蛋白 1; TAP1TAPKIAA1186HGNC 批准的基因符号:SEC14L2细胞遗传学定位...
登革热病毒产生的抑制剂; RYDEN染色体 19 开放解读码组 66; C19ORF66HGNC 批准的基因符号:SHFL细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐...
HSAL4HGNC 批准的基因符号:SALL4细胞遗传学定位:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:51,782,331-51,802,521(来自 ...
RAB6 相互作用蛋白 2;RAB6IP2ELKS GENE; ELKSKIAA1081此条目中代表的其他实体:包含 ELKS/RET 融合基因HGNC 批准的基...
脑白质营养不良、髓鞘形成低下,伴基底神经节和小脑萎缩; HABC 低髓鞘性脑白质营养不良-6(HLD6)是由染色体19p13上的TUBB4A基因(602662)杂...
GPRG1HGNC 批准的基因符号:GPR139细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:20,028,239-20,073,890(来自...
显性中间型腓骨肌萎缩症 F(CMTDIF)是由染色体 3q26 上的 GNB4 基因(610863)杂合突变引起的。▼ 说明CMTDIF 是一种常染色体显性神经系...
DOM3, 线虫, HOMOLOG OF, Z; DOM3ZRAT1 相互作用蛋白 1,酿酒酵母,同源物;RAI1HGNC 批准的基因符号:DXO细胞遗传学定位:...
长非编码 RNA NBR2长链非编码RNANBR2HGNC 批准的基因符号:NBR2细胞遗传学定位:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,12...
有证据表明伴或不伴扩张型心肌病(CCDD)的心脏传导疾病是由染色体 1p31 上 TNNI3K 基因(613932)的杂合突变引起的。▼ 临床特征Theis等(2...
锌指蛋白 307;ZNF307HGNC 批准的基因符号:ZKSCAN4细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,241,697-28,2...
HGNC 批准基因符号:RDH10细胞遗传学定位:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:73,294,602-73,325,281(来自 NCBI)▼ ...
有证据表明骨髓衰竭综合征-3(BMFS3)是由染色体 5p13 上 DNAJC21 基因(617048)纯合突变引起的。▼ 说明骨髓衰竭综合征 3 是一种常染色体...
高尔基唾液酸蛋白 MG-160E-选择蛋白配体 1, 小鼠, 同源物; ESL1HGNC 批准的基因符号:GLG1细胞遗传学定位:16q23.1 基因组坐标(GR...
STARGAZIN, 小鼠, 同源跨膜 AMPA 受体调节蛋白,γ-2TARP-γ-2HGNC 批准的基因符号:CACNG2细胞遗传学定位:22q12.3 基因组...
软骨素 4-磺基转移酶 3;C4ST3HGNC 批准的基因符号:CHST13细胞遗传学定位:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:126,524,155-...
CSN10CSNKKCAHGNC 批准的基因符号:CSN3细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:70,238,381-70,251,432...
KIAA1096HGNC 批准的基因符号:PRRC2C细胞遗传学定位:1q24.3 基因组坐标(GRCh38):1:171,485,530-171,593,511...
PSBG1PSGGAB1G1HGNC 批准的基因符号:PSG1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,866,464-42,879...