微 RNA 125B2; MIR125B2
MIRN125B2miRNA125B2HGNC 批准的基因符号:MIR125B2细胞遗传学定位:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:16,590,2...
MIRN125B2miRNA125B2HGNC 批准的基因符号:MIR125B2细胞遗传学定位:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:16,590,2...
儿童共济失调伴中枢神经系统低髓鞘化; CACH白质消失脑白质营养不良伴白质消失的白质脑病-1(VWM1)可由染色体12q24上的EIF2B1基因(606686)纯...
KIAA0843HGNC 批准的基因符号:ABLIM3细胞遗传学定位:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,141,493-149,260,542(来...
钩相关蛋白 2;HKRP2DAPLEKIAA1509HGNC 批准的基因符号:CCDC88C细胞遗传学定位:14q32.11-q32.12 基因组坐标(GRCh3...
皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,3;FCMTE3此处使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫-3(FAME3)是由染色体上MARCHF6基因(61...
细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-25,200,000关于出生体重作为数量性状的遗传异质性的描述和讨论,参见BW...
妊娠滋养细胞肿瘤蛋白 1;GTT1HGNC 批准的基因符号:STARD7细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,184,859-96,...
WNT1-诱导信号通路蛋白 3; WISP3HGNC 批准的基因符号:CCN6细胞遗传学定位:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:112,052,813-1...
PARP 裂解蛋白酶APOPAINCPP32YAMAHGNC 批准的基因符号:CASP3细胞遗传学定位:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:184,62...
INT5KIAA1698HGNC 批准的基因符号:INTS5细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,646,848-62,653,...
哺乳动物染色质重塑复合物,BRG1 相关因子 170BRG1 相关因子,170-KD;巴夫170染色质重塑复合物 BAF170 子单元SWI3,酵母,同源物HGN...
KIAA1350HGNC 批准的基因符号:USP53细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,212,601-119,295,518(来自...
无菌 α 基序和含有 SH3 结构域的蛋白质 3SH3 蛋白在淋巴细胞中表达; SLY含有 SH3 和 SAM 结构域 2 的造血转换因子;HACS2染色体 X ...
平衡核苷转运蛋白3; ENT3HGNC 批准的基因符号:SLC29A3细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,319,259-71...
肌营养蛋白相关丝氨酸/苏氨酸激酶; SASTKIAA0973HGNC 批准的基因符号:MAST1细胞遗传学定位:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19...
RAB6 相互作用蛋白 2;RAB6IP2ELKS GENE; ELKSKIAA1081此条目中代表的其他实体:包含 ELKS/RET 融合基因HGNC 批准的基...
DOM3, 线虫, HOMOLOG OF, Z; DOM3ZRAT1 相互作用蛋白 1,酿酒酵母,同源物;RAI1HGNC 批准的基因符号:DXO细胞遗传学定位:...
KIAA1096HGNC 批准的基因符号:PRRC2C细胞遗传学定位:1q24.3 基因组坐标(GRCh38):1:171,485,530-171,593,511...
PSBG1PSGGAB1G1HGNC 批准的基因符号:PSG1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,866,464-42,879...
Tap-结合蛋白相关蛋白;TAPBPRTAPBP相关蛋白胰蛋白酶相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TAPBPL细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRC...
神经上皮酪氨酸激酶; NEP受体酪氨酸激酶 NEP上皮盘状蛋白结构域受体 1;EDDR1上皮特异性受体激酶神经营养酪氨酸激酶受体,4 型;NTRK4酪氨酸激酶受体...
CD39-样2;CD39L2HGNC 批准的基因符号:ENTPD6细胞遗传学定位:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:25,195,712-25,...
RAN 结合蛋白 5;RANBP5核蛋白β-3;KPNB3输入蛋白β-3HGNC 批准基因符号:IPO5细胞遗传学定位:13q32.2 基因组坐标(GRCh38)...
有证据表明先天性心脏缺陷、舌错构瘤和多指并指畸形(CHDTHP)是由染色体 2p15 上 WDPCP 基因(613580)的复合杂合突变引起的。▼ 临床特征Ors...
HGNC 批准的基因符号:DNM1细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,203,379-128,255,244(来自 NCBI)...
多发性肌炎/硬皮病自身抗原 1; PMSCL1多发性肌炎/硬皮病自身抗原,75-KDPMSCL 自身抗原,75-KDHGNC 批准的基因符号:EXOSC9细胞遗传...
因子 VIII凝血因子 VIIIC,促凝血成分;F8CHGNC 批准的基因符号:F8细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,835,79...
KIAA0570HGNC 批准的基因符号:USP34细胞遗传学定位:2p15 基因组坐标(GRCh38):2:61,187,463-61,471,087(来自 N...
GRWDKIAA1942HGNC 批准的基因符号:GRWD1细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,445,983-48,457...
HGNC 批准的基因符号:TBC1D3D细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,002,322-38,014,908(来自 NCBI)...