TATA 框结合蛋白; TBP
SCA17基因HGNC 批准的基因符号:TBP细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:170,554,369-170,572,859(来自 NC...
SCA17基因HGNC 批准的基因符号:TBP细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:170,554,369-170,572,859(来自 NC...
杆状病毒 IAP 重复蛋白 1;BIRC1HGNC 批准的基因符号:NAIP细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,968,166-7...
PS2STM2HGNC 批准的基因符号:PSEN2细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:226,870,616-226,903,668(...
膜联蛋白 VII; ANX7会联蛋白; SNXHGNC 批准的基因符号:ANXA7细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10:73,375,...
CDG Ie; CDGIe 先天性 Ie 型糖基化障碍是由染色体 20q13 上的 DPM1 基因(603503) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明先天性糖基化...
MAB21, 线虫, 同源样 2HGNC 批准的基因符号:MAB21L2细胞遗传学位置:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:150,582,151-15...
多系统蛋白质病 1; MSP1肌营养不良,肢带,伴有佩吉特骨病页面样肌萎缩侧索硬化症页面样神经骨骼综合症下运动神经元变性伴佩吉特样骨病有证据表明佩吉特病和额颞叶痴...
α-FETO蛋白质调节器1,小鼠,同系物; AFR1AFP 调节器 1,小鼠,同源物AFP 调节器,小鼠,同源物;RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号:...
天冬氨酰/天冬酰胺酰-β-羟化酶;HAAHBAH此条目中涉及的其他实体:包含连接点连接,包括骗子,包括HGNC 批准的基因符号:ASPH细胞遗传学位置:8q12....
CLOCK, 小鼠,同源HGNC 批准的基因符号:CLOCK细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,427,903-55,546,909(...
OCRL 基因OCRL1HGNC 批准的基因符号:OCRL细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,540,259-129,592,5...
PDI3HGNC 批准的基因符号:PADI3细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:17,249,098-17,284,233(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:EPB42细胞遗传学位置:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:43,197,227-43,225,737(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:SPIB细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,418,938-50,431,314(来自 NCBI)...
外胚层发育不良 1,缺汗/毛发/牙齿类型,X 连锁; ECTD1XLHED外胚层发育不良、无汗、X连锁; EDAEDA1外胚层发育不良,少汗,1; HED1外胚层...
SCYL1 结合蛋白 1; SCYL1BP1NTKL 结合蛋白 1; NTKLBP1HGNC 批准的基因符号:GORAB细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(...
ADAPTIN,β-1; ADTB1ADAPTIN,β-PRIME染色体 22 上的 β-ADAPTIN-脑膜瘤基因; BAM22HGNC 批准的基因符号:AP1...
GD I非脑青少年戈谢病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症酸性 β-葡萄糖苷酶缺乏症大湾区的缺陷 I 型戈谢病(GD1) 是由染色体 1q22 上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GB...
垂体同源基因3; PTX3HGNC 批准的基因符号:PITX3细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,230,189-102,...
B 细胞刺激因子 1; BSF1HGNC 批准的基因符号:IL4细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,673,989-132,68...
亮氨酰-tRNA 合成酶、线粒体线粒体LEURSHGNC 批准的基因符号:LARS2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,388,...
伴或不伴红细胞生成障碍性贫血(XLTDA) 的 X 连锁血小板减少症是由染色体 Xp11 上的 GATA1 基因(305371) 突变引起的。▼ 说明XLTDA ...
MutS,大肠杆菌,同源物,5HGNC 批准的基因符号:MSH5细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,740,005-31,762...
好发于肱动脉的神经炎; NAPB遗传性臂丛神经病肌萎缩、遗传性神经痛,好发于臂丛神经 有证据表明遗传性神经痛性肌萎缩症(HNA) 是由染色体 17q25 上的 S...
基底膜胶原蛋白,α-5链HGNC 批准的基因符号:COL4A5细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,439,838-108,697...
疯狂边缘边缘,果蝇,同源物,疯狂HGNC 批准的基因符号:LFNG细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:2,512,529-2,529,1...
AFADIN DIL 结构域相互作用蛋白; ADIPKIAA0923HGNC 批准的基因符号:SSX2IP细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38)...
含硫氧还蛋白结构域的蛋白质 10; TXNDC10KIAA1830HGNC 批准的基因符号:TMX3细胞遗传学位置:18q22.1 基因组坐标(GRCh38):1...
CKAPIHGNC 批准的基因符号:TBCB细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,114,967-36,125,941(来自 ...
AKAPKLKIAA0920此条目中涉及的其他实体:包含 PARALEMMIN 2; PALM2,包含包含 PALM2-AKAP2 转录本HGNC 批准的基因符号...