心脏

HGNC 批准的基因符号:ARSB细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:78,777,209-78,985,958(来自 NCBI)▼ 说...

伦茨小眼综合症晶状体发育不良小眼症,综合征 4,前;MCOPS4,前ANOP1,前MAA,前有证据表明综合征性小眼症-1(MCOPS1)是由染色体 Xq28 上的...

眼面部发育不良;OOFD此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Burn-McKeown 综合征(BMKS)是由染色体 18q23 上的 TXNL4A 基因(61...

原发性肺动脉高压4(PPH4)是由染色体2p23上的KCNK3基因(603220)杂合突变引起的。▼ 说明原发性肺动脉高压是一种罕见的进行性疾病,其特征是在没有肺...

神经前体细胞表达,发育下调 5;NEDD5DIFF6HGNC 批准的基因符号:SEPTIN2细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,...

早期复极综合征▼ 说明心电图(ECG)早期复极,定义为下导联或侧导联 QRS-ST 交界处(J 点)相对基线升高至少 1.0 mm(0.1 mV),表现为 QRS...

KIAA1313HGNC 批准的基因符号:PCDH19细胞遗传学定位:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:100,291,644-100,410,273...

线粒体蛋白,18-KD;MTP18HSPC242HGNC 批准的基因符号:MTFP1细胞遗传学定位:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:30,425...

前速激肽原 C; PPTC此条目中代表的其他实体:包含血激肽 1;HK1,包含HGNC 批准的基因符号:TAC4细胞遗传学定位:17q21.33 基因组坐标(GR...

OPITZ GBBB 综合征,X染色体连锁奥皮兹综合症;OSOPITZ 综合征,X染色体连锁;OSX伴有食管异常和尿道下裂的超远距尿道下裂综合征外眦-尿道下裂综合...

波纹状肌肉疾病;RMD肌营养不良症,肢带,1C 型,以前;LGMD1C,前有证据表明波纹肌病-2(RMD2)是由编码 Caveolin-3(CAV3; 的基因)杂...

尿苷二磷酸糖基转移酶 1 家族,多肽 A1尿苷二磷酸糖基转移酶1;UGT1UDP-糖基转移酶1尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、胆红素胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶...

DYN4DYNACTIN, 62-KD 子单元p62HGNC 批准的基因符号:DCTN4细胞遗传学定位:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,70...

小诱导细胞因子 A2;SCYA2单核细胞趋化蛋白1;MCP1单核细胞趋化和激活因子;MCAF此条目中代表的其他实体:冠状动脉疾病,包括在内冠状动脉疾病、艾滋病毒的...