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HGNC 批准基因符号:VASH2细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,950,541-212,991,585(来自 NCBI)▼...

核仁富含半胱氨酸的蛋白质核仁自身抗原,36-KD;诺阿36HGNC 批准的基因符号:ZNF330细胞遗传学定位:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:1...

miRNA 2861MIRN2861HGNC 批准的基因符号:MIR2861细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,785,918...

HGNC 批准的基因符号:THAP3细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,624,868-6,635,595(来自 NCBI)▼ 克...

有证据表明视神经萎缩-12(OPA12)是由染色体 18p11 上 AFG3L2 基因(604581)杂合突变引起的。AFG3L2基因杂合突变也可引起脊髓小脑共济...

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明骨硬化性干骺端发育不良(OSMD)是由染色体15q26上的LRRK1基因(610986)纯合突变引起的。▼ 说明骨硬化性干...

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明婴儿小脑视网膜变性(ICRD)是由乌头酸酶2基因(ACO2;ACO2;)纯合或复合杂合突变引起的。100850)在染色体 ...

PGP; PGP I吡咯烷酮羧酸肽酶; PCP5-氧代脯氨酰肽酶HGNC 批准的基因符号:PGPEP1细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38)...

ARPM1HGNC 批准的基因符号:ACTRT3细胞遗传学定位:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:169,766,921-169,769,561(来自...

HGNC 批准基因符号:SNX12细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:71,059,247-71,073,426(来自 NCBI)▼ 说...