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HGNC 批准的基因符号:CAPN14细胞遗传学定位:2p23.1 基因组坐标(GRCh38):2:31,173,056-31,233,957(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:PKD1L3细胞遗传学定位:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,929,538-72,000,402(来自 NCBI...

BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...

与 PDE6H 相关的视锥细胞营养不良伴有夜盲症和超正常视杆细胞反应此条目中代表的其他实体:包括色盲 6;ACHM6,包括有证据表明,视杆细胞电图异常的视锥细胞营...

有证据表明 aniridia-2(AN2) 是由位于相邻 ELP4 基因内含子中的 PAX6(607108) 顺式调控元件(SIMO) 杂合突变引起的( 6069...

CR53HGNC 批准的基因符号:ZNF213细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,135,029-3,142,804(来自 NC...

果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...

色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...