ATP 结合框,亚科 A,成员 13; ABCA13
HGNC 批准的基因符号:ABCA13细胞遗传学定位:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:48,171,458-48,647,497(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:ABCA13细胞遗传学定位:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:48,171,458-48,647,497(来自 NCBI)▼...
有证据表明铁粒幼细胞贫血伴脊髓小脑性共济失调(ASAT)是由染色体 Xq13 上的 ABCB7 基因(300135)突变引起的。▼ 临床特征Pagon等人(198...
TWIK 相关脊髓 K+ 通道; TRESKTWIK 相关私有 K+ 通道; TRIKHGNC 批准的基因符号:KCNK18细胞遗传学定位:10q25.3 基因组...
HGNC 批准的基因符号:CAPN14细胞遗传学定位:2p23.1 基因组坐标(GRCh38):2:31,173,056-31,233,957(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:PKD1L3细胞遗传学定位:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,929,538-72,000,402(来自 NCBI...
AGT2β-丙氨酸丙酮酸转氨酶β-丙氨酸氨基转移酶IIHGNC 批准的基因符号:AGXT2细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,99...
诱发脑积水,小鼠,同源物,2HYDIN, 鼠标, 同源物, 2KIAA1864HGNC 批准的基因符号:HYDIN2细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GR...
姐妹染色单体凝聚力 1 缺陷,酿酒酵母,同源物DCC1HGNC 批准的基因符号:DSCC1细胞遗传学定位:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:119,...
BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...
IL17RHGNC 批准的基因符号:IL17RA细胞遗传学定位:22q11.1 基因组坐标(GRCh38):22:17,085,000-17,115,693(来自...
SOLOFLJ10357HGNC 批准的基因符号:ARHGEF40细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,061,264-21,0...
与 PDE6H 相关的视锥细胞营养不良伴有夜盲症和超正常视杆细胞反应此条目中代表的其他实体:包括色盲 6;ACHM6,包括有证据表明,视杆细胞电图异常的视锥细胞营...
PELIZAEUS-MERZBACHER 病脑白质营养不良,髓鞘形成低下,1;HLD1Pelizaeus-Merzbacher 病(PMD)是由染色体 Xq22 ...
HGNC 批准基因符号:KCTD7细胞遗传学定位:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:66,628,881-66,643,229(来自 NCBI)▼ ...
卵巢癌相关基因 2HGNC 批准的基因符号:OVCA2细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:2,042,022-2,043,425(来...
癌症/睾丸抗原 45,成员 4;CT45.4细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:134,500,001-138,900,000▼ 克隆与...
GLOW SYNDROME 有证据表明,整体发育迟缓、肺囊肿、过度生长和肾母细胞瘤(GLOW)等综合征是由 DICER1 基因(606241)中的合子后突变导致体...
丝氨酸蛋白酶 27PANCREASINHGNC 批准的基因符号:PRSS27细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,712,422-...
有证据表明 aniridia-2(AN2) 是由位于相邻 ELP4 基因内含子中的 PAX6(607108) 顺式调控元件(SIMO) 杂合突变引起的( 6069...
GalNAc 转移酶 6;GalNAcT6HGNC 批准的基因符号:GALNT6细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:51,351,...
全身性癫痫伴热性惊厥 PLUS,5 型,易感性,包括; GEFS5,包括GEFS+,5 型,易感性,包括GEFS+5,包括的敏感性GEFSP5,包括在内癫痫、青少...
HGNC 批准基因符号:TNNT2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,359,014-201,377,680(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:SHISA3细胞遗传学定位:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:42,397,488-42,402,487(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准基因符号:LSM10细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:36,393,436-36,397,908(来自 NCBI)▼ 说...
PSA金属蛋白酶 MP100;MP100HGNC 批准的基因符号:NPEPPS细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,522,9...
CR53HGNC 批准的基因符号:ZNF213细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,135,029-3,142,804(来自 NC...
HGNC 批准基因符号:SPANXN2细胞遗传学定位:Xq27.3 基因组坐标(GRCh38):X:143,711,955-143,720,752(来自 NCBI...
OVASTACINHGNC 批准的基因符号:ASTL细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,122,818-96,138,564(来自...
果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...
色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...