微 RNA 187; MIR187
MIRN187miRNA187HGNC 批准的基因符号:MIR187细胞遗传学定位:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:35,904,818-35,...
MIRN187miRNA187HGNC 批准的基因符号:MIR187细胞遗传学定位:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:35,904,818-35,...
WFIKKNGDF 相关血清蛋白 2; GASP2HGNC 批准的基因符号:WFIKKN1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:630...
HGNC 批准基因符号:OXR1细胞遗传学定位:8q23.1 基因组坐标(GRCh38):8:106,270,178-106,752,694(来自 NCBI)▼ ...
LCAT 样溶血磷脂酶; LLPL酰基神经酰胺合成酶; ACS溶酶体磷脂酶 A2; LPLA2HGNC 批准的基因符号:PLA2G15细胞遗传学定位:16q22....
ENC1,反义,包括;ENC1AS,包括HGNC 批准的基因符号:HEXB细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:74,640,023-74...
溴结构域蛋白,75-KD;BP75HGNC 批准的基因符号:BRD7细胞遗传学定位:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:50,315,957-50,...
内皮细胞表达的清道夫受体; SRECSREC1SREC IKIAA0149HGNC 批准的基因符号:SCARF1细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRC...
染色体 18 开放解读码组 42; C18ORF42HGNC 批准的基因符号:AKAIN1细胞遗传学定位:18p11.31 基因组坐标(GRCh38):18:5,...
小脑变性相关自身抗原 1,反义CDR1 反义转录本MIR7 的圆形 RNA 海绵;CIRS7HGNC 批准的基因符号:CDR1-AS细胞遗传学定位:Xq27.1 ...
磷酸过多症伴智力低下综合征 5;HPMRS5有证据表明糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷-11(GPIBD11)是由染色体17q12上的PIGW基因(610275)纯合或...
ClpX,大肠杆菌,同源物HGNC 批准的基因符号:CLPX细胞遗传学定位:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,148,219-65,185...
锌指蛋白 269;ZNF269HZF4HGNC 批准的基因符号:ZNF234细胞遗传学定位:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:44,141,55...
肌球蛋白、重链、眼外肌肌球蛋白MYHC-EOHGNC 批准的基因符号:MYH13细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:10,300,8...
肿瘤内皮标志物 7;TEM7HGNC 批准的基因符号:PLXDC1细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,063,313-39,152...
HGNC 批准基因符号:STX1B细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,989,256-31,010,638(来自 NCBI)▼...
生长抑素受体相互作用蛋白;SSTRIPHGNC 批准的基因符号:SHANK1细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,659,25...
十氯酮还原酶;儿童发展研究中心;CDR醛酮还原酶A;HAKRA二氢二醇脱氢酶4;DD43-α-羟基类固醇脱氢酶,I 型HGNC 批准的基因符号:AKR1C4细胞遗...
有证据表明对年龄相关性黄斑变性-13(ARMD13)的易感性是由染色体 4q25 上的 CFI 基因(217030)杂合突变赋予的。▼ 说明年龄相关性黄斑变性(A...
死亡/H框54死框 RNA 解旋酶,97-KD;DP97HGNC 批准的基因符号:DDX54细胞遗传学定位:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:1...
KIAA0605HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL2细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,532,164-133,575,5...
SLD5,酿酒酵母,同源物;SLD5HGNC 批准的基因符号:GINS4细胞遗传学定位:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:41,529,261-41...
同质酸氧化酶缺乏症黑酸尿症(AKU)是由尿黑酸1,2-双加氧酶基因(HGD)纯合或复合杂合突变引起;607474)位于染色体 3q13 上。▼ 说明尿黑酸尿症是一...
此处使用数字符号(#)是因为 Bardet-Biedl 综合征 2(BBS2)是由染色体 16q13 上的 BBS2 基因(606151)纯合或复合杂合突变引起的...
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B11UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B11HGNC 批准的基因符号:UGT2B11细胞遗传学定位:4q13.2 ...
硫酸乙酰肝素(葡萄糖胺)3-O-磺基转移酶53OST5HGNC 批准的基因符号:HS3ST5细胞遗传学定位:6q21-q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:...
HGNC 批准的基因符号:USP40细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,475,526-233,566,782(来自 NCBI)...
TSG101相关连接酶; TAL环锌指和富含亮氨酸重复的蛋白质; RIFLEHGNC 批准的基因符号:LRSAM1细胞遗传学定位:9q33.3-q34.11 基因...
染色体22q11.2缺失综合征VCF综合征SHPRINTZEN VCF 综合征腭心面综合征(VCFS)和迪乔治综合征(DGS);188400)是由染色体 22q1...
PCDH-β-16PCDHB8AKIAA1621HGNC 批准的基因符号:PCDHB16细胞遗传学定位:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,18...
细胞遗传学定位:11q13.3-q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:68,700,001-75,500,000▼ 克隆与表达Saleh等人(1992)使...