HGNC 批准基因符号：RPL11细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:23,691,779-23,696,835（来自 NCBI）哺乳...

生精失败，非阻塞性​​，Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞，Y染色体连锁此条目中代表的...

G5BHGNC 批准基因符号：LY6G5B细胞遗传学定位：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,669,976-31,673,546（来自 NCB...

横纹肌肉瘤中的非编码 RNA；NCRMS非编码 RNA 54；NCRNA00054HGNC 批准的基因符号：RMST细胞遗传学定位：12q23.1 基因组坐标（G...

HGNC 批准基因符号：GNG3细胞遗传学定位：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,706,446-62,709,201（来自 NCBI）▼ ...

tRNA-ILE，线粒体HGNC 批准的基因符号：MT-TI▼ 正文异亮氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 4263-4331 编码。▼ 分子遗传学为了研究MTTI...

SPINSTER，果蝇，同源物，3HGNC 批准的基因符号：SPNS3细胞遗传学定位：17p13.2 基因组坐标（GRCh38）：17:4,433,940-4,4...

JADE2KIAA0239HGNC 批准的基因符号：JADE2细胞遗传学定位：5q31.1 基因组坐标（GRCh38）：5:134,523,952-134,583...

富含脯氨酸的突触相关蛋白 2；PSAP2PROSAP2KIAA1650HGNC 批准的基因符号：SHANK3细胞遗传学定位：22q13.33 基因组坐标（GRCh...

B细胞中KAPPA轻多肽基因增强剂的抑制剂，激酶，γNF-KAPPA-B 必需调节剂；尼莫IKK-γFIP3HGNC 批准的基因符号：IKBKG细胞遗传学定位：X...

HGNC 批准基因符号：GTSE1细胞遗传学定位：22q13.31 基因组坐标（GRCh38）：22:46,296,870-46,330,810（来自 NCBI）...

钾通道，电压门控，Q 子族，成员 2HGNC 批准的基因符号：KCNQ2细胞遗传学定位：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:63,400,208-...

磷脂酶 A2，分泌型，IIF 组SPLA2 IIFHGNC 批准的基因符号：PLA2G2F细胞遗传学定位：1p36.12 基因组坐标（GRCh38）：1:20,1...

HGNC 批准的基因符号：IL31细胞遗传学定位：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:122,172,029-122,174,221（来自 NCB...

锌、无名指之间和泛素相关域；ZIBRAHOIL1 相互作用蛋白；HOIPHGNC 批准的基因符号：RNF31细胞遗传学定位：14q12 基因组坐标（GRCh38）...

Timeless，果蝇，同源物TIM; TIM1HGNC 批准的基因符号：TIMELESS细胞遗传学定位：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:56,...

妊娠 X 受体；PXR类固醇和异生物受体；SXRPARPAR1此条目中代表的其他实体：PAR2，包括HGNC 批准的基因符号：NR1I2细胞遗传学定位：3q13....

SEP3HGNC 批准的基因符号：SEPTIN3细胞遗传学定位：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,969,443-41,998,221（来自...

前列腺特异性基因 DD3；DD3HGNC 批准的基因符号：PCA3细胞遗传学定位：9q21.2 基因组坐标（GRCh38）：9:76,764,436-76,787...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体隐性耳聋35（DFNB35）是由染色体14q24上的ESRRB基因（602167）纯合突变引起的。▼ 临床特征Ans...

精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症 13精神发育迟滞，X染色体连锁79；MRX79精神发育迟滞，X染色体连锁16；MRX16精神发育迟滞，X染色体连锁，伴有痉挛精...

HGNC 批准基因符号：LIAS细胞遗传学定位：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:39,459,056-39,479,506（来自 NCBI）▼ 克隆与表...

乙酰辅酶A转运蛋白；ACATNAT1HGNC 批准的基因符号：SLC33A1细胞遗传学定位：3q25.31 基因组坐标（GRCh38）：3:155,821,024...

HGNC 批准的基因符号：KCNH5细胞遗传学定位：14q23.2 基因组坐标（GRCh38）：14:62,699,464-63,045,458（来自 NCBI）...

HGNC 批准基因符号：CALU细胞遗传学定位：7q32.1 基因组坐标（GRCh38）：7:128,739,359-128,773,400（来自 NCBI）▼ ...

垂体腺瘤 2 导致的肢端肥大症肢端肥大症，X染色体连锁有证据表明分泌生长激素的垂体腺瘤-2（PITA2）是由染色体 Xq26 上的 GPR101 基因（30039...

含有三核苷酸重复的基因 10；TNRC10CAGH44HGNC 批准的基因符号：FOXP2细胞遗传学定位：7q31.1 基因组坐标（GRCh38）：7:114,0...

BLS，I 型HLA I 类缺陷I 型裸淋巴细胞综合征可能是由 TAP2（170261）、TAP1（170260）或 TAPBP（601962）基因突变引起的。▼...

小 G 蛋白对于相等的染色体分离是必不可少的 2；GIE2HGNC 批准的基因符号：ARL8A细胞遗传学定位：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:202...

李斯特菌诱导基因；LINDFLJ21162HGNC 批准的基因符号：TNIP3细胞遗传学定位：4q27 基因组坐标（GRCh38）：4:121,131,408-1...