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有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸酶 8; MKP8低分子质量双特异性磷酸酶4;自民党4神经内分泌相关磷酸酶; NEAPHGNC 批准的基因符号:DUSP26细胞遗传学...

阅读障碍,特性,2细胞遗传学位置:6p22-p21 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-46,200,000 有关阅读障碍易感位点遗传异质性的表...

精神分裂症易感基因座,染色体 8p 相关细胞遗传学位置:8p21 基因组坐标(GRCh38):8:19,200,001-29,000,000 有关精神分裂症的表型...

中心体蛋白 2; CEP2中心体 NEK2 相关蛋白 1; CNAP1HGNC 批准的基因符号:CEP250细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh...

激肽释放酶2腺激肽释放酶激肽释放酶,前列腺HGNC 批准的基因符号:KLK2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,873,43...

脊柱裂,包括 有证据表明,VANGL1(610132)、VANGL2(600533)、CELSR1(604523) 或 FUZ 的变异赋予神经管缺陷(NTD) 发...

SIR2,酿酒酵母,同系物样 3; SIR2L3HGNC 批准的基因符号:SIRT3细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:215,03...

CILP1此条目中涉及的其他实体:包含猪核苷酸焦磷酸水解酶的同源物NTPPHase,猪,同源物,包含HGNC 批准的基因符号:CILP细胞遗传学位置:15q22....

先天性、单侧或不对称性耳聋; DCUA有证据表明常染色体显性非综合征性耳聋 - 69(DFNA69),也称为先天性单侧或不对称耳聋(DCUA),是由 KITLG ...

软骨调节蛋白 I; CHM1此条目中涉及的其他实体:包含软骨调节蛋白 I 前体HGNC 批准的基因符号:CNMD细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRC...

C-α-甲酰甘氨酸生成酶; FGEFGLY生成酶HGNC 批准的基因符号:SUMF1细胞遗传学位置:3p26.1 基因组坐标(GRCh38):3:4,034,48...

PECANEX,果蝇,同源物,1KIAA0805KIAA0995HGNC 批准的基因符号:PCNX1细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):1...

HGNC 批准的基因符号:SVOPL细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:138,594,285-138,701,362(来自 NCBI)▼ ...

KIAA1663HGNC 批准的基因符号:TOB2细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,433,494-41,446,801(来...