低密度脂蛋白受体; LDLR
HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...
树突状细胞特异性 ICAM3-GRABBING 非整联蛋白;DCSIGNHIV GP120 结合蛋白C 型凝集素结构域家族 4,成员 L;CLEC4LHGNC 批...
BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...
IL17RHGNC 批准的基因符号:IL17RA细胞遗传学定位:22q11.1 基因组坐标(GRCh38):22:17,085,000-17,115,693(来自...
与 PDE6H 相关的视锥细胞营养不良伴有夜盲症和超正常视杆细胞反应此条目中代表的其他实体:包括色盲 6;ACHM6,包括有证据表明,视杆细胞电图异常的视锥细胞营...
卵巢癌相关基因 2HGNC 批准的基因符号:OVCA2细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:2,042,022-2,043,425(来...
HGNC 批准基因符号:TNNT2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,359,014-201,377,680(来自 NCBI)▼...
PSA金属蛋白酶 MP100;MP100HGNC 批准的基因符号:NPEPPS细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,522,9...
色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...
钠通道,非电压门控 1,γ 子单元钠通道,上皮细胞,γ 子单元;SCNEGHGNC 批准的基因符号:SCNN1G细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRC...
脂肪细胞衍生的亮氨酸氨基肽酶;ALAPTNFR1 脱落的氨基肽酶调节剂 1; ARTS1嘌呤霉素不敏感的亮氨酰特异性氨基肽酶; PILSAP与抗原加工相关的内质网...
过氧化物酶14NFE2相关多肽2;NAPP2HGNC 批准的基因符号:PEX14细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:10,474,95...
HGNC 批准的基因符号:DELEC1细胞遗传学定位:9q33.1 基因组坐标(GRCh38):9:115,141,818-115,402,644(来自 NCBI...
P-糖蛋白1;PGY1多药耐药蛋白1; MDR1GP170阿霉素耐药性HGNC 批准的基因符号:ABCB1细胞遗传学定位:7q21.12 基因组坐标(GRCh38...
细胞色素 c 氧化酶组装 1-LIKEOXA1样基因HGNC 批准的基因符号:OXA1L细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,7...
APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子 2; ASEF2HGNC 批准的基因符号:SPATA13细胞遗传学定位:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:2...
MARCH IX; MARCH9HGNC 批准的基因符号:MARCHF9细胞遗传学定位:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,755,103-5...
帽子样蛋白质膜结合的 O-乙酰转移酶结构域包含 3;MBOAT3膜结合 O-乙酰转移酶 3染色体 3 开放解读码组 3; C3ORF3KIAA1173HGNC 批...
错配修复综合症诺豪瑟综合症▼ 临床特征Neuhauser et al.(1975)报告了一个家庭,其中 3 名同胞患有巨角膜、虹膜发育不全、严重智力低下、张力减退...
尿素转运蛋白,红细胞;UTEUT11UTB, 小鼠, 同源; UTBHGNC 批准的基因符号:SLC14A1细胞遗传学定位:18q12.3 基因组坐标(GRCh3...
PAP1; PAPHGNC 批准的基因符号:PDAP1细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,394,673-99,408,597(来...
糖尿病,胰岛素依赖型,24 岁;IDDM24细胞遗传学定位:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:87,700,001-91,100,000▼ 测绘...
树突状细胞相关凝集素 1;DCAL1HGNC 批准的基因符号:CLECL1P细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:9,712,973...
精神发育迟滞,X染色体连锁30;MRX30精神发育迟滞,X染色体连锁47;MRX47该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明非综合征型 X染色体连锁智力发育障碍-...
MPP8具有 RANBPM 3 的两种杂交相关蛋白; TWA3HGNC 批准的基因符号:MPHOSPH8细胞遗传学定位:13q12.11 基因组坐标(GRCh38...
无处不在的类克鲁伯因子; UKLFHGNC 批准的基因符号:KLF7细胞遗传学定位:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:207,074,137-207,...
GSD IV糖原分支酶缺乏GBE1 缺陷安徒生病分支缺陷糖原生成IV支链淀粉病家族性肝硬化,伴有异常糖原沉积此条目中代表的其他实体:GSD IV,经典肝病,包含G...
透明质酸酶3LUCA3HGNC 批准的基因符号:HYAL3细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,292,832-50,299,40...
钩相关蛋白 2;HKRP2DAPLEKIAA1509HGNC 批准的基因符号:CCDC88C细胞遗传学定位:14q32.11-q32.12 基因组坐标(GRCh3...
细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-25,200,000关于出生体重作为数量性状的遗传异质性的描述和讨论,参见BW...