泛素结合酶 E2 A;UBE2A
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
JEM1高尔基体蛋白 45HGNC 批准的基因符号:BLZF1细胞遗传学定位:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:169,368,195-169,396...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
CEP1骨髓基质/内皮细胞蛋白,55-KD;MSE55HGNC 批准的基因符号:CDC42EP1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:...
半胱天冬酶招募结构域蛋白4;CARD4HGNC 批准的基因符号:NOD1细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,424,527-30,...
MCH3HGNC 批准的基因符号:CASP7细胞遗传学定位:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,679,194-113,730,909(来自...
海藻糖不耐受有证据表明海藻糖酶缺乏症是由海藻糖酶基因(TREH;TREH;275360)在染色体 11q23 上。▼ 说明海藻糖是一种存在于蘑菇、藻类和昆虫血淋巴...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
AZUROCIDIN; AZU1阳离子抗菌蛋白-37;CAP37HGNC 批准的基因符号:AZU1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19...
HGNC 批准基因符号:ITPKC细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,717,112-40,740,860(来自 NCBI)▼...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
TCL1-邻近基因1;TNG1TCL1-邻近基因2;TNG2HGNC 批准基因符号:TCL6细胞遗传学定位:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:9...
HGNC 批准的基因符号:RAG2细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,590,996-36,598,236(来自 NCBI)▼ 克...
肺 Kruppel 样锌指转录因子; LKLFHGNC 批准的基因符号:KLF2细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,324,...
PRPS1超活性此条目中代表的其他实体:痛风,与 PRPS 相关,包括在内该表型是由编码磷酸核糖焦磷酸合成酶 I(PRPS1;)的基因突变引起的。311850),...
奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征;BDMR细胞遗传学定位:2q37 基因组坐标(GRCh38):2:230,100,001-242,19...
HGNC 批准基因符号:RABGGTA细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,265,538-24,271,627(来自 NCBI)▼...
胸腺肿瘤▼ 说明胸腺瘤是胸腺的低度上皮癌。胸腺瘤的家族性发病很少见。▼ 临床特征Matani和Dristas(1973)报告了希腊同胞有3人,证明胸腺瘤有家族性发...
ARISTALESS 同源基因, 果蝇, 同源物; ARIXHGNC 批准的基因符号:PHOX2A细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11...
NFKB 抑制剂,δI-KAPPA-BNS;IKBNSHGNC 批准的基因符号:NFKBID细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:3...
毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光综合症 2有证据表明鱼鳞病、无毛和畏光综合征 2(IFAP2)是由染色体 17p11 上 SREBF1 基因(184756)杂合突变引起的...
有证据表明 Ruijs-Aalfs 综合征(RJALS)是由染色体 1q42 上的 SPRTN 基因(616086)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Ruijs ...
亲环蛋白,60-KD;CYP60HGNC 批准的基因符号:PPIL2细胞遗传学定位:22q11.21-q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:21,666...
组织相容性(次要) HA-1HLA-HA1KIAA0223HGNC 批准的基因符号:ARHGAP45细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):1...
REG IVHGNC 批准的基因符号:REG4细胞遗传学定位:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,794,017-119,811,460(来自 NC...
蛋白质酪氨酸激酶 3;TYK3HGNC 批准的基因符号:FER细胞遗传学定位:5q21.3 基因组坐标(GRCh38):5:108,747,897-109,196...
细胞外超氧化物歧化酶EC-SOD此条目中代表的其他实体:包括细胞外超氧化物歧化酶升高HGNC 批准的基因符号:SOD3细胞遗传学定位:4p15.2 基因组坐标(G...
生发中心 B 细胞表达的转录本 1;GCET1CENTERINHGNC 批准的基因符号:SERPINA9细胞遗传学定位:14q32.13 基因组坐标(GRCh38...