二氢脂酰胺脱氢酶; DLD
丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...
丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...
有证据表明伴有小头畸形、癫痫和脑萎缩的神经发育障碍(NEDMEBA) 是由染色体 14q21 上 TRAPPC6B 基因(610397) 的纯合突变引起的。▼ 说...
STAUFEN, 果蝇,同源物,1STAUSTAUFEN 样HGNC 批准的基因符号:STAU1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20...
RAD17,S. Pombe,同系物;RAD17RAD24,酿酒酵母,RAD24, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:RAD17细胞遗传学位置:5q13.2...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 108;CCDC108HGNC 批准的基因符号:CFAP65细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,002,8...
蛛网膜囊肿是实质外的非肿瘤性液体积聚,其密度与脑脊液相似。它们约占颅内占位性病变的 1%,尽管自 CT 扫描出现以来的研究表明该比例更高。已经观察到男性占显着优势...
血管抑制素,包括微纤溶酶,包括HGNC 批准的基因符号:PLG细胞遗传学定位:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:160,702,193-160,754,0...
氢离子/肽协同转运蛋白,肠道;HPPT1HGNC 批准的基因符号:SLC15A1KAT6A 智力低下综合征,常染色体显性遗传 32,前;MRD32,前有证据表明 ...
氢离子/肽协同转运蛋白,肠道;HPPT1HGNC 批准的基因符号:SLC15A1细胞遗传学位置:13q32.2-q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:98...
有证据表明少毛症-淋巴水肿-毛细血管扩张综合征(HLTS) 是由染色体 20q13 上的 SOX18 基因(601618) 纯合突变引起。SOX18 基因的杂合突...
OAZ抗酶1HGNC 批准的基因符号:OAZ1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,269,486-2,273,488(来自 NC...
XT1UDP-D-木糖:蛋白聚糖核心蛋白 β-D-木糖基转移酶 1HGNC 批准的基因符号:XYLT1细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):...
单羧酸盐转运蛋白 5;MCT5HGNC 批准的基因符号:SLC16A4细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,362,857-110...
有证据表明脊髓小脑共济失调 8(SCA8) 是由染色体 13q21 上 SCA8 基因座的双向转录引起的,涉及 ATXN8OS 基因(603680.0001) 中...
FOXF1 反义 RNA 1,非编码;FOXF1AS1FOXF1 长基因间非编码 RNAlincFOXF1lncFOXF1TCONS_00024240HGNC 批...
磷酸甘油酸变位酶,肌肉;PGAMMHGNC 批准的基因符号:PGAM2细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,062,727-44,065...
KIAA1972HGNC 批准的基因符号:RSPRY1细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:57,186,152-57,240,469(来...
布莱尔等人(2000) 描述了一个巴基斯坦血统的近亲家庭,其中 5 名同胞中有 3 名患有不同表现的颅缝早闭。此外,他们还有其他先天性异常,主要影响眼睛和四肢发育...
肾范可尼综合征肝肾糖原增多症范可尼肾病肝糖原增多症伴有氨基酸尿和糖尿的肝糖原分解伴有肠道吸收不良和半乳糖不耐受的范科尼综合征假根皮苷糖尿病糖原分解,Fanconi...
DNA连接酶IVHGNC 批准的基因符号:LIG4细胞遗传学位置:13q33.3 基因组坐标(GRCh38):13:108,207,442-108,218,349...
有证据表明 IRF5 基因(607218) 的变异会影响系统性红斑狼疮的易感性。有关系统性红斑狼疮(SLE) 的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 152700。...
MIA40,酿酒酵母,同源物;MIA40HGNC 批准的基因符号:CHCHD4细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,112,077-...
TAO1标记激酶;MARKK前列腺衍生的无菌 20 样激酶 2;PSK2KIAA1361HGNC 批准的基因符号:TAOK1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组...
梅加巴恩等人(2006) 报道了一个黎巴嫩近亲家庭,其中 2 个堂兄弟姐妹患有严重的脊柱侧凸,并伴有多种其他骨骼异常和色素性视网膜炎。两人出生后身材矮小,脖子短,...
染色体 1 开放解读码组 101; C1ORF101HGNC 批准的基因符号:CATSPERE细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:244,4...
PML-RARA 靶基因编码转换因子分子 1HGNC 批准的基因符号:PRAM1细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,490,05...
具有序列相似性的家族178,成员A;FAM178A染色体10开放解读码组6;C10ORF6HGNC 批准的基因符号:SLF2细胞遗传学位置:10q24.31 基因...
细胞遗传学定位:16p11 基因组坐标(GRCh38):16:28,500,001-36,800,000▼ 正文染色体 16p11 倒位(chr16:28.25-...
VMD2 样基因 2;VMD2L2HGNC 批准的基因符号:BEST4细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,781,840-44,7...
MASTERMIND,果蝇,同源物,3;MAM3KIAA1819本条目中代表的其他实体:MAML2/MECT1 融合基因,包含MAML2/MLL 融合基因,包含H...