小诱导细胞因子 A7；SCYA7单核细胞趋化蛋白3；MCP3HGNC 批准的基因符号：CCL7细胞遗传学定位：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:34,...

PFK1PFK, 肌肉类型HGNC 批准的基因符号：PFKM细胞遗传学定位：12q13.11 基因组坐标（GRCh38）：12:48,105,353-48,146...

长非编码 RNA NBAT1长链RNA NBAT1癌症易感性候选者14；CASC14HGNC 批准的基因符号：NBAT1细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（...

MNRI细胞遗传学定位：1p11 基因组坐标（GRCh38）：1:120,400,001-123,400,000放疗后，经过较长潜伏期后可能会发生继发性癌症。Za...

HGNC 批准基因符号：KCTD5细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:2,682,523-2,709,030（来自 NCBI）▼ 克...

SEC23，酿酒酵母，B 的同源物HGNC 批准的基因符号：SEC23B细胞遗传学定位：20p11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:18,507,548-...

对神经母细胞瘤-3（NBLST3）的易感性是由染色体 2p23 上 ALK 基因（105590）的种系或体细胞突变赋予的。有关神经母细胞瘤的一般表型描述和遗传异质...

脑酸溶性蛋白 1NAP22，大鼠，同源物; NAP22CAP23，鸡，同系物; CAP23HGNC 批准的基因符号：BASP1细胞遗传学定位：5p15.1 基因组...

CLN3 基因BATTENINHGNC 批准的基因符号：CLN3细胞遗传学定位：16p12.1 基因组坐标（GRCh38）：16:28,466,653-28,49...

PRCA1 有证据表明遗传性前列腺癌-1（HPC1）是由编码核糖核酸酶 L（RNASEL）的基因杂合种系突变引起的；180435）在染色体 1q25 上。有关遗传...

FBL2HGNC 批准的基因符号：FBXL2细胞遗传学定位：3p22.3 基因组坐标（GRCh38）：3:33,277,025-33,422,698（来自 NCB...

鳞状细胞癌相关癌基因 5；SCRO5HGNC 批准的基因符号：DCUN1D5细胞遗传学定位：11q22.3 基因组坐标（GRCh38）：11:103,050,68...

HGNC 批准基因符号：MMP21细胞遗传学定位：10q26.2 基因组坐标（GRCh38）：10:125,766,453-125,775,821（来自 NCBI...

BRE1，酿酒酵母，A 的同源物；BRE1AHGNC 批准的基因符号：RNF20细胞遗传学定位：9q31.1 基因组坐标（GRCh38）：9:101,533,85...

OSR1HGNC 批准的基因符号：OXSR1细胞遗传学定位：3p22.2 基因组坐标（GRCh38）：3:38,164,063-38,255,484（来自 NCB...

FBX38KLF7 活性调节剂，小鼠，同源物; MOKAHGNC 批准的基因符号：FBXO38细胞遗传学定位：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:148,3...

HGNC 批准基因符号：ZBTB1细胞遗传学定位：14q23.3 基因组坐标（GRCh38）：14:64,503,716-64,533,693（来自 NCBI）▼...

白细胞介素1-β转化酶; IL1BCIL1B-转换酶IL1B 转换酶; ICEHGNC 批准的基因符号：CASP1细胞遗传学定位：11q22.3 基因组坐标（GR...

DLC1HGNC 批准的基因符号：DLEC1细胞遗传学定位：3p22.2 基因组坐标（GRCh38）：3:38,039,208-38,124,025（来自 NCB...

互补组 G（FANCG）范可尼贫血是由染色体 9p13 上 FANCG 基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明范可尼贫血（FA）是一种导致基因组不稳定的临床和遗传...

遗传性非息肉病性结直肠癌7（HNPCC7）是由染色体14q24.3上的MLH3基因（604395）突变引起的。遗传性非息肉病性结直肠癌的表型描述和遗传异质性讨论，...

细胞因子IKIK因子REDHGNC 批准的基因符号：IK细胞遗传学定位：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:140,647,829-140,662,48...

miRNA335MIRN335HGNC 批准的基因符号：MIR335细胞遗传学定位：7q32.2 基因组坐标（GRCh38）：7:130,496,111-130,...

肿瘤坏死因子受体 1；TNFR1肿瘤坏死因子-α受体；TNFARTNFR、55-KDTNFR，60-KDHGNC 批准的基因符号：TNFRSF1A细胞遗传学定位：...

癌症/睾丸抗原 45，成员 6；CT45.6HGNC 批准的基因符号：CT45A6细胞遗传学定位：Xq26.3 基因组坐标（GRCh38）：X:135,794,6...

KIAA0646HGNC 批准的基因符号：RNF8细胞遗传学定位：6p21.2 基因组坐标（GRCh38）：6:37,353,983-37,394,734（来自 ...

分化抑制剂2HGNC 批准的基因符号：ID2细胞遗传学定位：2p25.1 基因组坐标（GRCh38）：2:8,682,056-8,684,461（来自 NCBI）...

有证据表明家族性乳腺癌-卵巢癌-4（BROVCA4）的易感性是由染色体 17q11 上的 RAD51D 基因（602954）的杂合种系突变引起的。关于乳腺癌-卵巢...

蛋白质酪氨酸磷酸酶2C；PTP2C酪氨酸磷酸酶SHP2；SHP2HGNC 批准的基因符号：PTPN11细胞遗传学定位：12q24.13 基因组坐标（GRCh38）...

CAPOK 综合征该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明癌症、脱发、色素恶液质、甲营养不良和角皮病（CAPOK）是由染色体6q24上的SASH1基因（60795...