miRNA29CMIRN29CHGNC 批准的基因符号：MIR29C细胞遗传学定位：1q32.2 基因组坐标（GRCh38）：1:207,801,852-207,...

肝脏 X 受体，αLX受体，α；LXRAHGNC 批准的基因符号：NR1H3细胞遗传学定位：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:47,248,300...

KINDLIN 1; KIND1KINDLERINUNC112相关蛋白1；尿蛋白1染色体 20 开放解读码组 42; C20ORF42HGNC 批准的基因符号：F...

T 细胞识别的鳞状细胞癌抗原 3TAT 相互作用蛋白，110-KD：TIP110p110KIAA0156HGNC 批准的基因符号：SART3细胞遗传学定位：12q...

视黄酸诱导3；RAI3视黄酸诱导基因 1；RAIG1HGNC 批准的基因符号：GPRC5A细胞遗传学定位：12p13.1 基因组坐标（GRCh38）：12:12,...

真核转录起始因子 3, 48-KD; EIF3-p48癌基因 INT6；INT6真核转录起始因子 3, 子单元 6, 前; EIF3S6, 前此条目中代表的其他实...

p28GANKYRINp28（GANK）HGNC 批准的基因符号：PSMD10细胞遗传学定位：Xq22.3 基因组坐标（GRCh38）：X:108,084,207...

分区缺陷蛋白 6, 线虫, 同源物, γPAR6-γHGNC 批准的基因符号：PARD6G细胞遗传学定位：18q23 基因组坐标（GRCh38）：18:80,15...

乙型肝炎病毒 X 相关蛋白 2；XAP2ARA9HGNC 批准的基因符号：AIP细胞遗传学定位：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:67,483,0...

氨基酸转运蛋白，阳离子 2；ATRC2阳离子氨基酸转运蛋白2；CAT2HGNC 批准的基因符号：SLC7A2细胞遗传学定位：8p22 基因组坐标（GRCh38）：...

运动神经元的存活、端粒复制；SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号：SMN1细胞遗传学定位：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:70,9...

钠/氢交换剂调节因子 1；NHERF1ERM 结合磷酸蛋白，50-KD; EBP50HGNC 批准的基因符号：NHERF1细胞遗传学定位：17q25.1 基因组坐...

类兔蛋白 6ARF 合作伙伴；PARF染色体 9 开放解读码组 86; C9ORF86HGNC 批准的基因符号：RABL6细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标...

HGNC 批准基因符号：MYEOV细胞遗传学定位：11q13.3 基因组坐标（GRCh38）：11:69,294,155-69,297,287（来自 NCBI）▼...

细胞遗传学定位：11q13 基因组坐标（GRCh38）：11:63,600,001-77,400,000有关遗传性前列腺癌的一般讨论，请参阅 176807。▼ 测...

生态病毒整合点位家族 1; EVI1癌基因EVI1髓系白血病相关基因 EVI1, 缪, 同源物此条目中代表的其他实体：包含 EVI1/GR6 融合基因包含 EVI...

毛硫营养不良症，光敏；TTDP伴有毛发异常、智力和生长迟缓的鱼鳞状红皮病泰氏综合症毛发硫营养不良伴先天性鱼鳞病先天性鱼鳞病，伴有毛发营养不良皮必兹综合症有证据表明...

HRAS 类抑制器 2；HRASLS2HGNC 批准的基因符号：PLAAT2细胞遗传学定位：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:63,552,770...

HGNC 批准基因符号：KLLN细胞遗传学定位：10q23.31 基因组坐标（GRCh38）：10:87,859,158-87,863,533（来自 NCBI）▼...

核膜跨膜蛋白 25; NET25LEM2HGNC 批准的基因符号：LEMD2细胞遗传学定位：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:33,771,213-...

p300HGNC 批准基因符号：EP300细胞遗传学定位：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,092,592-41,180,077（来自 NC...

RU2RU2SHGNC 批准的基因符号：DCDC2细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:24,171,755-24,383,292（来自 ...

富含亮氨酸的重复蛋白 16B；LRRC16BHGNC 批准的基因符号：CARMIL3细胞遗传学定位：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:24,052...

反义HIF1-α; AHIF反义 HIF1-α, 3-PRIMEAHIFIA, 3-PRIMEHGNC 批准的基因符号：HIF1A-AS2细胞遗传学定位：14q2...

VHL此条目中代表的其他实体：冯·希佩尔-林道综合征，包括的变异型von Hippel-Lindau 综合征（VHLS）是由染色体 3p25 上的 VHL 基因（...

HGNC 批准基因符号：MAGEC3细胞遗传学定位：Xq27.2 基因组坐标（GRCh38）：X:141,838,316-141,897,832（来自 NCBI）...

PSAT子宫内膜黄体酮诱导蛋白；EPIPHGNC 批准的基因符号：PSAT1细胞遗传学定位：9q21.2 基因组坐标（GRCh38）：9:78,297,125-7...

苯丙氨酸羟化酶缺乏症多环芳烃缺乏症苯基丙酮寡糖FOLLING 病此条目中代表的其他实体：高苯丙氨酸血症，非 PKU 轻度，包括HPA，非 PKU 轻度，包含孕产妇...

SMAD 泛素化调节因子 2HGNC 批准的基因符号：SMURF2细胞遗传学定位：17q23.3-q24.1 基因组坐标（GRCh38）：17:64,542,28...

miRNA508MIRN508HGNC 批准的基因符号：MIR508细胞遗传学定位：Xq27.3 基因组坐标（GRCh38）：X:147,236,913-147,...