银屑病易感性 1 候选基因 3,非编码;PSORS1C3
PSORS1 候选基因 3长非编码 RNA PSORS1C3长链非编码RNA PSORS1C3HGNC 批准的基因符号:PSORS1C3细胞遗传学定位:6p21....
PSORS1 候选基因 3长非编码 RNA PSORS1C3长链非编码RNA PSORS1C3HGNC 批准的基因符号:PSORS1C3细胞遗传学定位:6p21....
葡萄糖调节蛋白,58-KD;GRP58ERp57ER60HGNC 批准的基因符号:PDIA3细胞遗传学定位:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43...
肌强直性营养不良激酶相关的 CDC42 结合激酶,γ;MRCKGMRCK-γHGNC 批准的基因符号:CDC42BPG细胞遗传学定位:11q13.1 基因组坐标(...
60S 核糖体蛋白 34HGNC 批准的基因符号:RPL34细胞遗传学定位:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:108,620,576-108,630,48...
ERAP140HGNC 批准的基因符号:NCOA7细胞遗传学定位:6q22.31-q22.32 基因组坐标(GRCh38):6:125,781,115-125,9...
NLR 系列,包含卡域 3NLR 系列,含卡 3CATERPILLER 16.2CLR16.2HGNC 批准的基因符号:NLRC3细胞遗传学定位:16p13.3 ...
细胞遗传学定位:3p25.2-p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:11,600,001-16,300,000有证据表明对葡萄膜黑色素瘤-2(UVM2)的易...
HPC3细胞遗传学定位:20q13 基因组坐标(GRCh38):20:43,100,001-64,444,167有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 176807...
脂肪肿瘤抑制因子,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:FAT1细胞遗传学定位:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,587,794-186,...
NOD9CLR11.3HGNC 批准的基因符号:NLRX1细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,168,334-119,184...
二氢嘧啶尿症DPYS缺乏症DPH 缺乏有证据表明二氢嘧啶酶缺乏症是由染色体 8q22 上的 DPYS 基因(613326)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明DPY...
RAD30,酿酒酵母,B 的同源物;RAD30BHGNC 批准的基因符号:POLI细胞遗传学定位:18q21.2 基因组坐标(GRCh38):18:54,269,...
PIEBALDISM花斑现象可能是由染色体 4q12 上的 KIT 原癌基因(164920)杂合突变引起的。还有一些证据表明花斑现象可能是由染色体8q11上编码锌...
VAV3癌基因癌基因VAV3HGNC 批准的基因符号:VAV3细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:107,571,161-107,965...
WNT1-诱导信号通路蛋白 1; WISP1HGNC 批准的基因符号:CCN4细胞遗传学定位:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:133,191,03...
死亡受体4;DR4TNF相关凋亡诱导配体受体1; TRAILR1APO2HGNC 批准的基因符号:TNFRSF10A细胞遗传学定位:8p21.3 基因组坐标(GR...
包含 FGFR1OP2/FGFR1 融合基因HGNC 批准的基因符号:FGFR1OP2细胞遗传学定位:12p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:26,9...
细胞外信号调节激酶 8;ERK8HGNC 批准的基因符号:MAPK15细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,716,349-143...
3-羟酰辅酶A脱水酶4;HACD4超长链 3-羟酰辅酶A 脱水酶 4HGNC 批准的基因符号:HACD4细胞遗传学定位:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):...
β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 3HGNC 批准的基因符号:GCNT3细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:59,549,039...
PPARG 血管生成素相关蛋白; PGAR空腹诱导脂肪因子; FIAF肝纤维蛋白原/血管生成素相关蛋白; HFARPHGNC 批准的基因符号:ANGPTL4细胞遗...
玻连蛋白受体,α多肽; VNRACD51HGNC 批准的基因符号:ITGAV细胞遗传学定位:2q32.1 基因组坐标(GRCh38):2:186,590,056-...
磷酸泛乙炔腺苷转移酶/去磷酸酶 A 激酶PPAT/DPCKHGNC 批准的基因符号:COASY细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:4...
真核转录起始因子 2B, βEIF2B-βHGNC 批准的基因符号:EIF2B2细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,002,9...
延伸蛋白 3,酿酒酵母,同源物KAT9HGNC 批准的基因符号:ELP3细胞遗传学定位:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:28,090,232-28,...
p47ING3HGNC 批准的基因符号:ING3细胞遗传学定位:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:120,950,777-120,977,216(来...
X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,2HGNC 批准的基因符号:XRCC2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,644,776-15...
HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:IRF3细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,659,572-49,665,857(来自 NCBI)▼...
KEUTEL 综合症肺动脉狭窄、短指骨和软骨钙化有证据表明科伊特尔综合征(KTLS)是由编码人基质 Gla 蛋白(MGP)的基因纯合突变引起的;154870)在染...