核糖体蛋白SA; RPSA
层粘连蛋白受体 1; LAMR1LAMBR层粘连蛋白受体,67-KD; 67LRHGNC 批准的基因符号:RPSA细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRC...
层粘连蛋白受体 1; LAMR1LAMBR层粘连蛋白受体,67-KD; 67LRHGNC 批准的基因符号:RPSA细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRC...
PKD1 基因PBPHGNC 批准的基因符号:PKD1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,088,708-2,135,898(来...
DNA 聚合酶 δ 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:PCNA细胞遗传学位置:20p12.3 基因组坐标(GRCh38):20:5,114,953-5,126,6...
DZIP1-LIKEDAZ 相互作用锌指蛋白 2; DZIP2HGNC 批准的基因符号:DZIP1L细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:...
HGNC 批准的基因符号:SLC26A11细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:80,220,427-80,253,500(来自 NC...
过氧化物酶体增殖物激活受体;PPAR此条目中涉及的其他实体:高脂β脂蛋白血症,包括HGNC 批准的基因符号:PPARA细胞遗传学位置:22q13.31 基因组坐标...
6-磷酸葡萄糖胺 N-乙酰转移酶 1; GNA1HGNC 批准的基因符号:GNPNAT1细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,7...
XTRP2HGNC 批准的基因符号:SLC6A18细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1,225,381-1,246,189(来自 N...
IGHD IA生长激素缺乏症,孤立性,常染色体隐性遗传非法生长激素缺乏症原始侏儒症性迟缓性侏儒症垂体侏儒症 I IA 型分离性生长激素缺乏症(IGHD1A) 是由...
N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶样蛋白; ASAHLASAH 样蛋白质酸性神经酰胺酶样蛋白HGNC 批准的基因符号:NAAA细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:ANKRD13C细胞遗传学位置:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:70,258,999-70,354,722(来自 NCBI...
结肠癌和肝肿瘤过度表达基因; CHTOG果蝇迷你纺锤体,同系物; MSPSKIAA0097HGNC 批准的基因符号:CKAP5细胞遗传学位置:11p11.2 基因...
CPA3HGNC 批准的基因符号:CPA4细胞遗传学位置:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:130,293,161-130,324,180(来自 NC...
肾脏钙粘蛋白KSP-钙粘蛋白HGNC 批准的基因符号:CDH16细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:66,908,122-66,91...
鞭毛内转移 57,衣藻,同源物雌激素相关受体-β-样1; ESRRBL1HIP1 蛋白质相互作用子;HIPPIHGNC 批准的基因符号:IFT57细胞遗传学位置:...
SURFEIT 3; SURF3HGNC 批准的基因符号:RPL7A细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,348,218-133,...
PNPLA-γ磷脂酶 A2,钙孤立型,细胞内膜相关型,γ; IPLA2-γIPLA2-2HGNC 批准的基因符号:PNPLA8细胞遗传学位置:7q31.1 基因组...
SAS6, 线虫, 同源; SAS6HGNC 批准的基因符号:SASS6细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,083,570-10...
线粒体内膜组织系统蛋白 1; MINOS1MICOS 蛋白 1MIO10,酵母,同源物; MIO10MIC10MICOS COMPLEX,10-KD 子单元染色体...
黑色素瘤衍生的含有亮氨酸拉链的核外因子; MLZEHGNC 批准的基因符号:GSDMC细胞遗传学位置:8q24.21 基因组坐标(GRCh38):8:129,70...
VGL4KIAA0121HGNC 批准的基因符号:VGLL4细胞遗传学位置:3p25.3-p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:11,556,067-11,...
跨膜蛋白 49; TMEM49HGNC 批准的基因符号:VMP1细胞遗传学位置:17q23.1 基因组坐标(GRCh38):17:59,707,654-59,84...
鞘磷脂酶,中性,2; NSMASE2HGNC 批准的基因符号:SMPD3细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,358,327-6...
小头毛细血管畸形综合征(MICCAP) 是由染色体 2p13 上的 STAMBP 基因(606247) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明小头畸形-毛细血管畸形综合...
OPIORPHIN富含脯氨酸的泪液蛋白 1; PROL1PRL1富含脯氨酸的碱性泪液蛋白; BPLPHGNC 批准的基因符号:OPPRN细胞遗传学位置:4q13....
乳头瘤病毒结合因子; PBFHD 基因调控区结合蛋白 2; HDBP2HGNC 批准的基因符号:ZNF395细胞遗传学位置:8p21.1 基因组坐标(GRCh38...
V-ETS 禽类红细胞增多症病毒 E26 致癌基因同源物癌基因 ERGETS相关基因此条目中涉及的其他实体:ERG1,包含ERG2,包含包含 ERG/TMPRSS...
RNF88HGNC 批准的基因符号:TRIM5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,588,635-5,685,074(来自 NC...
血管生成素相关蛋白2; ARP2HGNC 批准的基因符号:ANGPTL2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,087,348-12...
跨膜蛋白 77; TMEM77HGNC 批准基因符号:DRAM2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:111,117,163-111,14...