食欲素 1 受体;OX1R食欲素 A 受体HGNC 批准的基因符号:HCRTR1细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,617,689...

有证据表明伪 TORCH 综合征 3(PTORCH3) 是由染色体 12q13 上的 STAT2 基因(600556) 纯合突变引起。▼ 说明伪 TORCH 综合...

聚合酶,DNA,ε,12-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:POLE4细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:74,958,643-74,9...

HGNC 批准的基因符号:SCTR细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:119,439,843-119,524,483(来自 NCBI)▼...

LNP1;LNPKIAA1715HGNC 批准的基因符号:LNPK细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:175,923,882-176,0...

miRNA144MIR144HGNC 批准的基因符号:MIR144细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,861,533-28,8...

MYOSPRYN三联基序含有蛋白 76;TRIM76HGNC 批准的基因符号:CMYA5细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,689...

锌指蛋白 183;ZNF183HGNC 批准的基因符号:RNF113A细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,870,475-119,8...

CST8LHGNC 批准的基因符号:CST11细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,450,412-23,452,876(来自...

联合氧化磷酸化缺陷 5(COXPD5) 可能是由染色体 3q23 上 MRPS22 基因(605810) 的纯合突变引起的。有关组合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的讨...

亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性C1-四氢叶酸合成酶、...

L-犬尿氨酸水解酶HGNC 批准的基因符号:KYNU细胞遗传学位置:2q22.2 基因组坐标(GRCh38):2:142,877,664-143,055,833(...

MAP1副肿瘤 MA 抗原家族,成员 4;PNMA4副肿瘤抗原样蛋白 4HGNC 批准的基因符号:MOAP1细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh...