下丘脑泌素受体 1; HCRTR1
食欲素 1 受体;OX1R食欲素 A 受体HGNC 批准的基因符号:HCRTR1细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,617,689...
食欲素 1 受体;OX1R食欲素 A 受体HGNC 批准的基因符号:HCRTR1细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,617,689...
内源性逆转录病毒家族 W,ENV-C7,成员 1;ERVWE1HERV-WSYNCYTINSYNCYTIN 1SYNCYTIN A,小鼠,同源物HGNC 批准的基...
有证据表明伪 TORCH 综合征 3(PTORCH3) 是由染色体 12q13 上的 STAT2 基因(600556) 纯合突变引起。▼ 说明伪 TORCH 综合...
聚合酶,DNA,ε,12-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:POLE4细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:74,958,643-74,9...
NADH-辅酶q10 OXIDOREDUCTASE 1, 子单元 C1NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1, 子单元 C1HGNC 批准的基因符号:NDUFC1...
HGNC 批准的基因符号:STYX细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,730,166-52,774,989(来自 NCBI)▼...
蛋白质酪氨酸磷酸酶J;PTPJ胰腺癌磷酸酶 2;PCP2蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,PSI蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,LAMBDA,s,同系物HGNC 批准的基因符号...
弗隆综合症Loeys-Dietz 主动脉瘤综合征主动脉瘤,家族性胸部 5; AAT5Loeys-Dietz 综合征 1(LDS1) 是由染色体 9q22 上 TG...
UNC51 样激酶 1UNC51,线虫,UNC51.1的同源物HGNC 批准的基因符号:ULK1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12...
GlcNAc-T IN-乙酰葡糖胺基转移酶 IMGATUDP-N-乙酰葡糖胺:α-3-D-甘露糖苷 β-1,2-N-乙酰葡糖胺基转移酶 I;GLCT1HGNC 批...
HGNC 批准的基因符号:SCTR细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:119,439,843-119,524,483(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:B3GNT4细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,203,709-122,208,952(来自 N...
RAGDHGNC 批准的基因符号:RRAGD细胞遗传学定位:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:89,364,616-89,412,273(来自 NCBI)...
SURFEIT 5; SURF5HGNC 批准的基因符号:MED22细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,338,312-133,...
染色体 12 开放解读码组 5; C12ORF5HGNC 批准的基因符号:TIGAR细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12:4,321...
SMG7, 线虫, 同源物更短端粒 1 的同源物, 酿酒酵母, 同源物, C; EST1CKIAA0250HGNC 批准的基因符号:SMG7细胞遗传学位置:1q2...
LNP1;LNPKIAA1715HGNC 批准的基因符号:LNPK细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:175,923,882-176,0...
趋化因子样因子超家族,成员 1;CKLFSF1HGNC 批准的基因符号:CMTM1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:66,566,43...
miRNA144MIR144HGNC 批准的基因符号:MIR144细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,861,533-28,8...
MYOSPRYN三联基序含有蛋白 76;TRIM76HGNC 批准的基因符号:CMYA5细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,689...
锌指蛋白 183;ZNF183HGNC 批准的基因符号:RNF113A细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,870,475-119,8...
CST8LHGNC 批准的基因符号:CST11细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,450,412-23,452,876(来自...
HGNC 批准的基因符号:PHKA1细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:72,578,814-72,714,306(来自 NCBI)▼ ...
联合氧化磷酸化缺陷 5(COXPD5) 可能是由染色体 3q23 上 MRPS22 基因(605810) 的纯合突变引起的。有关组合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的讨...
凝集素,C 型,超家族成员 1;CLECSF1 HGNC 批准的基因符号:CLEC3A细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:78,02...
HGNC 批准的基因符号:CSNK1G1细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:64,165,525-64,356,173(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:MGMT细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:129,467,241-129,770,983(来自 NCBI...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性C1-四氢叶酸合成酶、...
L-犬尿氨酸水解酶HGNC 批准的基因符号:KYNU细胞遗传学位置:2q22.2 基因组坐标(GRCh38):2:142,877,664-143,055,833(...
MAP1副肿瘤 MA 抗原家族,成员 4;PNMA4副肿瘤抗原样蛋白 4HGNC 批准的基因符号:MOAP1细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh...